|
Другие названия и синонимы
Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine.Фармакологическая группа
Латинское название
Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum ( вromdihydrochlorphenylbenzodiazepini).
Химическое название
7-Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он.
Используется в лечении
- R45.4 Раздражительность и озлобление
- R45.0 Нервозность
- R25.2 Судорога и спазм
- G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
- G41 Эпилептический статус
- G40 Эпилепсия
- F95 Тики
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F63 Расстройства привычек и влечений
- F60.2 Диссоциальное расстройство личности
- F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности
- F60 Специфические расстройства личности
- F51.0 Бессонница неорганической этиологии
- F48 Другие невротические расстройства
- F45.2 Ипохондрическое расстройство
- F45 Соматоформные расстройства
- F44 Диссоциативные [конверсионные] расстройства
- F43.2 Расстройство приспособительных реакций
- F43.1 Посттравматическое стрессовое расстройство
- F43.0 Острая реакция на стресс
- F42 Обсессивно-компульсивное расстройство
- F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
- F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
- F40.8 Другие фобические тревожные расстройства
- F40.0 Агорафобия
- F32 Депрессивный эпизод
- F30 Маниакальный эпизод
- F25 Шизоаффективные расстройства
- F23 Острые и преходящие психотические расстройства
- F20 Шизофрения
- F11.2 Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением опиоидов. Синдром зависимости
- F10.3 Абстинентное состояние
- F07.2 Постконтузионный синдром
- F05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
- F03 Деменция неуточненная
- F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
- F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
- F40 Фобические тревожные расстройства
Код CAS
51753-57-2.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное, седативное, снотворное, центральное.
Характеристика вещества
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этаноле, трудно в хлороформе.
Фармакодинамика
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Уменьшает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство. Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения (повышенная активность очага не снижается).
Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax - 1-2 Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10 Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.
Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax - 1-2 Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10 Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.
Показания к применению
Невротические. неврозоподобные. психопатические и психопатоподобные состояния. сопровождающиеся тревогой. страхом. повышенной раздражительностью. напряженностью и эмоциональной лабильностью. расстройства сна. навязчивые состояния. паническое расстройство. фобии. реактивный психоз. вегетативная лабильность. ипохондрически-сенестопатический синдром. судорожные припадки различной этиологии. височная и миоклоническая эпилепсия. эпилептический статус. ригидность мышц. тик. атетоз. гиперкинез. премедикация (в качестве компонента вводного наркоза). в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. шизофрении (фебрильная форма. повышенная чувствительность к антипсихотическим средствам). профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
Противопоказания
|
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. сонливость. мышечная слабость. нарушение памяти. концентрации внимания. координации движений. парадоксальное возбуждение. атаксия. мидриаз.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, диарея.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
Прочие. Дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, диарея.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
Прочие. Дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.
Взаимодействие
Усиливает (взаимно) действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.
Передозировка
Симптомы. Выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг - при необходимости до 1 мг - на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг - при необходимости до 1 мг - на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .
Способ применения и дозы
Внутрь, в/м или в/в (струйно или капельно). Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости.
Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых - 0,5-1 мг (0,5-1 мл 0,1% раствора), средняя суточная - 3-5 мг, в тяжелых случаях до 7-9 мг. Премедикация: в/в медленно 3-4 мг (3-4 мл 0,1% раствора).
При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна - 0,25-0,5 мг), средняя суточная - 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная - 10 мг.
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния. Внутрь, начальная доза по 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) - до 4-6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза - 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом). Внутрь по 2-3 мг 1-2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1-2 раза в сутки.
Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки. В/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Алкогольная абстиненция. Внутрь, 2,5-5 мг/сут.
Курс лечения при пероральном приеме - 2 нед (при необходимости - до 2 мес), при парентеральном приеме - до 3-4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2-3 раза).
Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых - 0,5-1 мг (0,5-1 мл 0,1% раствора), средняя суточная - 3-5 мг, в тяжелых случаях до 7-9 мг. Премедикация: в/в медленно 3-4 мг (3-4 мл 0,1% раствора).
При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна - 0,25-0,5 мг), средняя суточная - 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная - 10 мг.
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния. Внутрь, начальная доза по 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) - до 4-6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза - 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом). Внутрь по 2-3 мг 1-2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1-2 раза в сутки.
Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки. В/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Алкогольная абстиненция. Внутрь, 2,5-5 мг/сут.
Курс лечения при пероральном приеме - 2 нед (при необходимости - до 2 мес), при парентеральном приеме - до 3-4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2-3 раза).
Меры предосторожности применения
В качестве корректора, снимающего или снижающего некоторые побочные эффекты, возможно применение мезокарба. С осторожностью применять при органической церебральной недостаточности. Отмену следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.
Входит в состав
- 56₽ Фенорелаксан (Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко )
- 81-101₽ Фензитат
- 133₽ Элзепам (6 фирм)
- 348₽ Феназепам (2 фирмы)
- — Бензозепам
- — Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (3 фирмы)
- — Транквезипам (Дальхимфарм )
- — Фезанеф
- — Фезипам
- — Феназепама раствор для инъекций
- — Феназепама таблетки
- — Феназептин