Pharmacological Group
Latin name
Natrii nucleospermas ( Natrii nucleospermatis).
Used in the treatment of
- D72.8.0* Leukopenia
- C46 Kaposi's sarcoma
- B20-B24 Disease caused by human immunodeficiency virus [HIV]
- Y43.1 Adverse effects in therapeutic use, antineoplastic antimetabolites
- Y43.2 Adverse effects in therapeutic use, antineoplastic natural products
- Y43.3 Adverse effects in therapeutic use, other antineoplastic drugs
- Y84.2 Abnormal reaction/later complication, radiological procedure and radiotherapy
Pharmacological action
Гемопоэтическое, иммуномодулирующее, лейкопоэтическое.
Characteristics of the substance
Белый или почти белый с сероватым оттенком порошок.
Pharmacodynamics
Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии. Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).
При п/ в/м или ректальном введении поступает в кровь, причем в начале фазы всасывания концентрация в крови повышается в линейной зависимости. Основной путь транспорта - эндолимфатический. Сmax регистрируется в пределах 0,5-5 ч в зависимости от способа введения. Фаза всасывания заканчивается через 5-24 Распределяется в первую очередь в костный мозг, лимфоузлы, селезенку, тимус, почки. Проходит через ГЭБ. Т1/2 - 63-69 Экскретируется, в тч в виде метаболитов, с мочой и фекалиями.
При п/ в/м или ректальном введении поступает в кровь, причем в начале фазы всасывания концентрация в крови повышается в линейной зависимости. Основной путь транспорта - эндолимфатический. Сmax регистрируется в пределах 0,5-5 ч в зависимости от способа введения. Фаза всасывания заканчивается через 5-24 Распределяется в первую очередь в костный мозг, лимфоузлы, селезенку, тимус, почки. Проходит через ГЭБ. Т1/2 - 63-69 Экскретируется, в тч в виде метаболитов, с мочой и фекалиями.
Indications for use
Раствор для инъекций. Лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение).
Раствор для ректального применения. ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).
Раствор для ректального применения. ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).
Contraindications
Гиперчувствительность. острые заболевания печени. почек. поджелудочной железы. ЖКТ. тяжелые формы сердечной недостаточности. нарушение мозгового кровообращения. беременность. кормление грудью. детский возраст до 3 лет.
Restrictions on use
С осторожностью применяют при миелоидном предопухолевом заболевании.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects
Кратковременная гипертермия (до 38 °C), гиперемия, болезненность в месте введения.
Interaction
Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.
Method of drug use and dosage
П/ в/м медленно (в течение 1,5-2 мин, предварительно подогрев до температуры тела), взрослым и детям старше 3 лет - из расчета 42 мг/м2 /сут (не менее 66 мг/сут независимо от поверхности тела и возраста пациента), максимальная разовая доза - 150 мг. Для профилактики нейтро- и лейкопении - однократно за 24 ч до начала или через 24 ч после окончания курса химиотерапии, для лечения - до 5 инъекций с интервалом в 5-7 дней. Ректально (раствор для ректального применения) - после опорожнения кишечника, с помощью катетера длиной 14 надетого на шприц. Рекомендуемая доза - по 25 мл 1% или 1,5% раствора (230-375 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) 2 раза в неделю.
Included in the composition
- — Nucleospermate sodium (2 firms)
- — Polydanum
- — Viruter (2 firms)