Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Вирутер

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Нозологии
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации
  24. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Viruter.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Средства для лечения ВИЧ-инфекции || Иммуномодуляторы

Аналоги по действию

ATX код

 L03A Иммуностимуляторы.

Описание лекарственной формы

 Раствор для ректального введения.
 Бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.
 Раствор для ректального введения 10 мг/мл. По 25 или 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные пробками резиновыми для лекарственных препаратов и обкатанные колпачками алюминиевыми или алюминиево-пластиковыми. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Состав на 1 мл:
 Действующее вещество. Нуклеоспермат натрия (в пересчете на натрия дезоксирибонуклеат) - 10 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорид - 1 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакокинетика

 При ректальном введении рекомендуемой дозы натрия нуклеоспермата он быстро поступает в кровь. Его концентрация в крови повышается в прямой линейной зависимости. Время достижения сmax.
 При разовом ректальном введении 5 часов.
 Т1/2 - около 60 часов.
 Через 24 часа начинается быстрое снижение концентрации натрия нуклеоспермата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. Перераспределение натрия нуклеоспермата между плазмой и форменными элементами крови происходит параллельно с его метаболизмом и выведением. Постепенное выведение натрия нуклеоспермата из крови происходит в интервале времени со 2‑х по 8‑е сутки от момента введения. При многократном введении натрия нуклеоспермата каждые 24 часа в течение 5 суток наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге только от первых четырех доз. В других пролиферирующих тканях суммарная концентрация натрия нуклеоспермата возрастает и после пятой введенной дозы. Через 8 суток после 5‑го введения натрия нуклеоспермата его концентрация значительно снижается во всех органах и тканях, однако превышает при этом концентрацию, достигаемую при однократном введении и достаточную для терапевтического действия натрия нуклеоспермата.
 Основным путем транспорта натрия нуклеоспермата является эндолимфатический путь.
 Наибольшую тропность к натрия нуклеоспермату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Натрия нуклеоспермат проходит гематоэнцефалический барьер. Выводится, в том числе в виде метаболитов, в основном с мочой и, частично, с калом.
 При ректальном введении в течение первых суток выводится 2,5% натрия нуклеоспермата почками и 61,5% - кишечником.

Фармакодинамика

 Вирутер.
 Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь нуклеиновых кислот, получаемых из молок осетровых рыб. Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки других колониеобразующих единиц, действуя на всех уровнях кроветворения. Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).
 Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет.
 Подавляет репродукцию ВИЧ, эффективно снижает вирусную нагрузку ВИЧ-инфицированных пациентов.

Показания к применению

 Лечение ВИЧ-инфекции на разных стадиях заболевания в комбинированной терапии у взрослых.

Противопоказания

 -.
 Повышенная чувствительность ко всем компонентам препарата;
 -.
 Беременность и период грудного вскармливания;
 -.
 Детский возраст до 18 лет;
 -.
 Острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта;
 -.
 Тяжелая сердечная недостаточность;
 -.
 Нарушение мозгового кровообращения.
 С осторожностью.
 Злокачественные и предопухолевые заболевания лимфоидной ткани.

При беременности и кормлении грудью

 При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

 Ректально.
 Лечение ВИЧ-инфекции.
 Препарат применяют у взрослых после опорожнения кишечника. Раствор вводят с помощью катетера длиной 14 надетого на шприц. Катетер вводят в прямую кишку на всю длину до наконечника шприца.
 Рекомендуемая разовая доза для взрослых - 25 мл 10 мг/мл (250 мг), суточная доза - 50 мл 10 мг/мл раствора (500 мг).
 Режим дозирования:
 Два раза в неделю в дозе 50 мл 10 мг/мл раствора, разделенной на два приема утром и вечером в течение 8 недель.

Побочные эффекты

 -.
 Кратковременное повышение температуры тела до 38 °С;
 -.
 Гиперемия.
 Если Вы заметили побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

 Можно применять одновременно с цитостатиками и лидокаином; усиливает действие антикоагулянтов.

Передозировка

 Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Особые указания

 После вскрытия флакона для ректального введения допустимо хранение в холодильнике не более 12‑ти часов.
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данные о неблагоприятном влиянии препарата Вирутер на способность к управлению транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре от 4 до 8 °С.
 Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

 3 года.
 Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Nucleospermate sodium).
 Список кодов МКБ-10.
 •.
 B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ].
 •.
 C46 Саркома Капоши.
 •.
 D72.8.0* Лейкопения.
 •.
 Y43.1 Противоопухолевые антиметаболиты.
 •.
 Y43.2 Противоопухолевые натуральные препараты.
 •.
 Y43.3 Другие противоопухолевые препараты.
 •.
 Y84.2 Радиологическая процедура и лучевая терапия.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Nucleospermate sodium.

 Гиперчувствительность. острые заболевания печени. почек. поджелудочной железы. ЖКТ. тяжелые формы сердечной недостаточности. нарушение мозгового кровообращения. беременность. кормление грудью. детский возраст до 3 лет.

Противопоказания Sodium deoxyribonucleate.

 Гиперчувствительность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Nucleospermate sodium.

 Кратковременная гипертермия (до 38 °C), гиперемия, болезненность в месте введения.

Побочные эффекты Sodium deoxyribonucleate.

 Редко - кратковременное повышение температуры тела (раствор для инъекций).

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Фармзащита НПЦ
Нуклеофарм
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.