Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Нуклеоспермат натрия

Нуклеоспермат натрия (Nucleospermate sodium)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
43% 26504-57770ք
43% 2950-13615ք
36% 6600-6990ք

Фармакологическая группа :

Стимуляторы гемопоэза.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Описание лекарственной формы
  6. Характеристика вещества
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Особые указания
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Нуклеоспермат натрия

Названия

 Русское название: Нуклеоспермат натрия.
 Английское название: Nucleospermate sodium.

ATX код

 L03A Иммуностимуляторы.

Фарм Группа

 • Стимуляторы гемопоэза.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Nucleospermate sodium).
 • B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ].
 • D72,8,0* Лейкопения.
 • Y43,1 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов.
 • Y43,2 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов.
 • Y43,3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов.
 • Y84,2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии.

Компоненты препарта

Раствор для внутримышечного и подкожного введения 1 мл
натрия нуклеоспермат 15 мг
натрия хлорид 1 мг
вода для инъекций — достаточное количество

 В ампулах по 5 мл (в комплекте с ножом ампульным); в коробке 5 ампул.

Описание лекарственной формы

 Бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.

Характеристика вещества

 Нуклеоспермат натрия представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь нуклеиновых кислот, получаемых из молок осетровых рыб. Стимулятор гемопоэза.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — гемопоэтическое, иммуномодулирующее.

Фармакодинамика

 Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Значительно активизирует процессы пролиферации, миграции и дифференцировки эритроцитов, тромбоцитов и лимфоцитов, действуя на всех уровнях кроветворения. Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальных уровнях: активирует и повышает содержание клеток-киллеров СD4+, стимулирует антителообразование. Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет.
 Применение препарата обеспечивает значительно более гладкое течение раневого процесса в послеоперационном периоде у пациентов, получающих комплексное и комбинированное лечение по поводу онкологических заболеваний, — снижаются частота развития местных гнойных и общесистемных осложнений, общая интоксикация.
 Препарат не обладает канцерогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика

 При п/к и в/м введении рекомендуемой дозы нуклеоспермат натрия быстро поступает в кровь. Его концентрация в крови повышается в прямой линейной зависимости. Tmах при разовом п/к и в/м введении — 0,5 ч, Т1/2 — около 60 Через 24 ч начинается быстрое снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. Перераспределение препарата между плазмой и форменными элементами крови происходит параллельно с его метаболизмом и выведением.
 Постепенное выведение препарата из крови происходит в интервале времени со 2-х по 8-е сутки от момента введения. При многократном введении препарата каждые 24 ч в течение 5 суток наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге только от первых четырех доз. В других пролиферирующих тканях суммарная концентрация нуклеоспермата натрия возрастает и после пятой введенной дозы. Через 8 суток после 5-го введения препарата его концентрация значительно снижается во всех органах и тканях, однако превышает при этом концентрацию, достигаемую при однократном введении и является достаточной для терапевтического действия препарата.
 Основным путем транспорта Нуклеоспермата натрия при всех путях введения является эндолимфатический путь. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проходит ГЭБ. Выводится, в тч в виде метаболитов, в основном с мочой и частично с калом. T1/2 при п/к и в/м введении составляет от 63 до 69.
 При в/м введении в течение первых суток выводится с мочой около 50% препарата, калом — 12,5%; при п/к введении — 37 и 3% соответственно.

Показания к применению

 Профилактика и лечение воспалительных и раневых осложнений при комплексном и комбинированном лечении онкологических больных;
 Профилактика и лечение лейко- и нейтропении при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у взрослых и детей старше 3 лет.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
 Острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, ЖКТ;
 Тяжелая сердечная недостаточность;
 Нарушение мозгового кровообращения;
 Беременность;
 Период лактации;
 Детский возраст (до 3 лет).
 С осторожностью. Любое миелоидное предопухолевое заболевание.

Побочные эффекты

 Кратковременное повышение температуры тела до 38 °C, гиперемия и болезненность в месте инъекции, не требующие специального медикаментозного лечения.

Взаимодействие

 Можно применять одновременно с цитостатиками и лидокаином; усиливает действие антикоагулянтов.

Способ применения и дозы

 В/м, п/ Перед введением подогреть флакон или ампулу до температуры тела. Рекомендуется медленное введение — 5 мл за 1,5–2 мин.
 Профилактика нейтропении. Взрослым — в дозе 5 мл 1 раз в сутки в течение 3–5 дней; детям старше 3 лет — в дозе 5 мл 1 раз в сутки в течение 1–2 дней, первое введение препарата — за 24 ч до начала курса химиотерапии.
 Лечение нейтропении. Взрослым — в дозе 5–10 мл 1 раз в сутки в течение 5–10 дней; детям старше 3 лет — в дозе 5 мл 1 раз в сутки в течение 1–4 дней.
 Максимальная разовая доза для взрослых — 150 мг (10 мл раствора 15 мг/мл), для детей — 75 мг (5 мл раствора 15 мг/мл).
 Для снижения болевых ощущений в месте инъекции допустимо совместное в/м введение с 0,5 мл 0,5 или 2% раствора лидокаина.

Особые указания

 Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона/ампулы для инъекций растворы должны быть использованы сразу.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре 4–8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Nucleospermate sodium.

 Гиперчувствительность, острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, ЖКТ, тяжелые формы сердечной недостаточности, нарушение мозгового кровообращения; беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет.

Использование препарата Nucleospermate sodium при кормлении грудью.

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Nucleospermate sodium.

 Кратковременная гипертермия (до 38 °C), гиперемия, болезненность в месте введения.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Аполлон ЗАО, Нуклеофарм, Фармзащита НПЦ
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.