Pharmacological Group
Latin name
Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum ( вromdihydrochlorphenylbenzodiazepini).
Chemical name
7-Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он.
Used in the treatment
- R45.4 Irritability and anger
- R45.0 Nervousness
- R25.2 Cramp and spasm
- G47.0 Disorders of initiating and maintaining sleep [insomnias]
- G41 Status epilepticus
- G40 Epilepsy
- F95 Tic disorders
- F79 Unspecified mental retardation
- F63 Habit and impulse disorders
- F60.2 Dissocial personality disorder
- F60.3 Emotionally unstable personality disorder
- F60 Specific personality disorders
- F51.0 Nonorganic insomnia
- F48 Other neurotic disorders
- F45.2 Hypochondriacal disorder
- F45 Somatoform disorders
- F44 Dissociative [conversion] disorders
- F43.2 Adjustment disorders
- F43.1 Post-traumatic stress disorder
- F43.0 Acute stress reaction
- F42 Obsessive-compulsive disorder
- F41.1 Generalized anxiety disorder
- F41.0 Panic disorder [episodic paroxysmal anxiety]
- F40.8 Other phobic anxiety disorders
- F40.0 Agoraphobia
- F32 Depressive episode
- F30 Manic episode
- F25 Schizoaffective disorders
- F23 Acute and transient psychotic disorders
- F20 Schizophrenia
- F11.2 Mental and behavioural disorders due to use of opioids, dependence syndrome
- F10.3 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state
- F07.2 Postconcussional syndrome
- F05 Delirium, not induced by alcohol and other psychoactive substances
- F03 Unspecified dementia
- F00 Dementia in Alzheimer's disease (G30.-+)
- Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
- F11 Mental and behavioural disorders due to use of opioids
- F40 Phobic anxiety disorders
CAS Code
51753-57-2.
Pharmacological action
Анксиолитическое, миорелаксирующее, противосудорожное, седативное, снотворное, центральное.
Characteristics of the substance
Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этаноле, трудно в хлороформе.
Pharmacodynamics
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Уменьшает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство. Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения (повышенная активность очага не снижается).
Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax - 1-2 Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10 Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.
Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax - 1-2 Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10 Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.
Indications for use
Невротические. неврозоподобные. психопатические и психопатоподобные состояния. сопровождающиеся тревогой. страхом. повышенной раздражительностью. напряженностью и эмоциональной лабильностью. расстройства сна. навязчивые состояния. паническое расстройство. фобии. реактивный психоз. вегетативная лабильность. ипохондрически-сенестопатический синдром. судорожные припадки различной этиологии. височная и миоклоническая эпилепсия. эпилептический статус. ригидность мышц. тик. атетоз. гиперкинез. премедикация (в качестве компонента вводного наркоза). в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме. шизофрении (фебрильная форма. повышенная чувствительность к антипсихотическим средствам). профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.
Contraindications
Выраженная миастения. тяжелые поражения печени (цирроз. болезнь Боткина) и почек. отравление транквилизаторами. нейролептиками. снотворными. наркотическими средствами. алкоголем. беременность. кормление грудью.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Side effects
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. головная боль. сонливость. мышечная слабость. нарушение памяти. концентрации внимания. координации движений. парадоксальное возбуждение. атаксия. мидриаз.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, диарея.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
Прочие. Дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, тошнота, диарея.
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
Прочие. Дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.
Interaction
Усиливает (взаимно) действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.
Overdose
Симптомы. Выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг - при необходимости до 1 мг - на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .
Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг - при необходимости до 1 мг - на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .
Method of drug use and dosage
Внутрь, в/м или в/в (струйно или капельно). Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости.
Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых - 0,5-1 мг (0,5-1 мл 0,1% раствора), средняя суточная - 3-5 мг, в тяжелых случаях до 7-9 мг. Премедикация: в/в медленно 3-4 мг (3-4 мл 0,1% раствора).
При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна - 0,25-0,5 мг), средняя суточная - 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная - 10 мг.
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния. Внутрь, начальная доза по 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) - до 4-6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза - 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом). Внутрь по 2-3 мг 1-2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1-2 раза в сутки.
Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки. В/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Алкогольная абстиненция. Внутрь, 2,5-5 мг/сут.
Курс лечения при пероральном приеме - 2 нед (при необходимости - до 2 мес), при парентеральном приеме - до 3-4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2-3 раза).
Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых - 0,5-1 мг (0,5-1 мл 0,1% раствора), средняя суточная - 3-5 мг, в тяжелых случаях до 7-9 мг. Премедикация: в/в медленно 3-4 мг (3-4 мл 0,1% раствора).
При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5-1 мг (при нарушениях сна - 0,25-0,5 мг), средняя суточная - 1,5-5 мг в 2-3 приема (обычно по 0,5-1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная - 10 мг.
Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния. Внутрь, начальная доза по 0,5-1 мг 2-3 раза в сутки, через 2-3 дня (при необходимости) - до 4-6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза - 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.
Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом). Внутрь по 2-3 мг 1-2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1-2 раза в сутки.
Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки. В/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.
Алкогольная абстиненция. Внутрь, 2,5-5 мг/сут.
Курс лечения при пероральном приеме - 2 нед (при необходимости - до 2 мес), при парентеральном приеме - до 3-4 нед. С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2-3 раза).
Application precautions
В качестве корректора, снимающего или снижающего некоторые побочные эффекты, возможно применение мезокарба. С осторожностью применять при органической церебральной недостаточности. Отмену следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.
Included in the composition
- 0.6€ Phenorelaxan (Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко )
- 0.8-1€ Phenzitat
- 1.3€ Elzepam (6 firms)
- 3.5€ Phenazepamum (2 firms)
- — Bromdigidrochlorphenilbenzodiazepin (3 firms)
- — Phenazepam solution for injections
- — Phenazepam tablets
- — Phezipam
- — Trankvezipam (Дальхимфарм )
- — Бензозепам
- — Фезанеф
- — Феназептин