By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Brevibloc

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 38.8€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Pharmacokinetics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Application precautions
  17. Special instructions
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Beta blockers || Beta-blockers are selective

Analogs by action

ATX code

 C07AB09 Эсмолол.

Used in the treatment

Composition

Раствор для инъекций 1 мл
эсмолола гидрохлорид 10 мг

 Во флаконах по 10 мл; в коробке 5 флаконов.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл
250 мг

 В ампулах по 10 мл; в коробке 1 ампула.

Pharmacological action

 Гипотензивное,.
 Антиаритмическое,.
 Антиангинальное.
 Блокирует бета1-адренорецепторы, обладает кардиоселективностью, лишен собственной симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Подавляет автоматизм синусного узла, удлиняет рефрактерный период и замедляет проведение по AV узлу. Тормозит центральную симпатическую импульсацию и понижает чувствительность периферических тканей к катехоламинам. Уменьшает ЧСС, сократимость миокарда, потребление сердцем кислорода (антиангинальный эффект), сердечный выброс и АД.

Pharmacokinetics

 Полный терапевтический эффект развивается через 2 мин и прекращается через 15-20 мин после завершения инфузии. T1/2 - 9 мин. Выводится почками в виде неактивного метаболита.

Indications for use

 Артериальная гипертензия. Гипертонические кризы различной этиологии. Синусовая тахикардия. Суправентрикулярная тахикардия и тахиаритмия (включая фибрилляцию и трепетание предсердий. В тч во время и после операций). Тиреотоксический криз. Инфаркт миокарда. Феохромоцитома. Нестабильная стенокардия.

Contraindications

 Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45 уд./мин). Кардиогенный шок. AV-блокада II-III степени. Острая сердечная недостаточность. Синдром слабости синусного узла. Артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм , дАД ниже 50 мм ), гиповолемия, бронхоспастический синдром, детский возраст (безопасность применения не исследована).

Use during pregnancy and lactation

 Безопасность применения у беременных женщин не исследована. В связи с отсутствием данных о возможности проникновения Бревиблока в материнское молоко не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Method of drug use and dosage

 В/в, в дозе 500 мкг/кг в течение 1 мин (нагрузочная доза), затем 50 мкг/кг/мин в течение последующих 4 мин; поддерживающая доза - 25 мкг/кг/мин (или менее); возможен перерыв между повторными введениями - 5-10 мин. При недостаточном эффекте в течение первых 5 мин 2-х доз повторно вводят нагрузочную дозу - 500 мкг/кг в течение 1 мин, затем в течение 4 мин - 100 мкг/кг/мин (при повторных попытках возможно увеличение дозы до 150 мкг/кг/мин, затем до 200 мкг/кг/мин). При достижении желаемого уровня ЧСС для стабилизации состояния можно использовать пропранолола гидрохлорид 10-20 мг каждые 4-6 ч внутрь, верапамил 80 мг каждые 6 ч внутрь, дигоксин 0,125-0,5 мг каждые 6 ч внутрь или в/в, хинидин 200 мг каждые 2 ч внутрь (на фоне применения их первой дозы в течение первого часа инфузионную дозу Бревиблока уменьшают вдвое). В случае стабильного состояния пациента в течение часового наблюдения после приема 1-ой, или введения 2-ой дозы одного из указанных препаратов, инфузию Бревиблока можно прекратить.
 При наличии показаний во время операционной анестезии. Болюсно в дозе 80 мг в течение 15-30 с, затем инфузия со скоростью 150-300 мкг/кг/мин.
 Раствор Бревиблока в концентрации 250 мг/мл перед использованием необходимо разбавить в 250 мл физиологического раствора или 5% раствора декстрозы, 10 мг/мл - готов к использованию без дополнительного разведения.

Side effects

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Редко - ощущение усталости, сонливость, спутанность сознания, головная боль, головокружение, расстройства речи и/или зрения, возбуждение.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - гипотензия, признаки периферической ишемии, брадикардия, сердцебиение, тромбофлебит.
 Прочие. Редко - озноб, жар, диспноэ, бронхоспазм, запор, задержка мочи, жжение, индурация или инфильтрация кожи вокруг места введения препарата (при экстравазации).

Interaction

 Повышает концентрацию дигоксина в крови, усиливает гипотензивное действие ингаляционных анестезирующих средств, пролонгирует миорелаксантный эффект сукцинилхолина (в 1,5 раза). Морфин и варфарин повышают концентрацию в крови.

Overdose

 Симптомы. Гипотензия, брадикардия, бронхоспазм.
 Лечение. При брадикардии - в/в введение атропина сульфата или изопротеренола. Или глюкагона. При артериальной гипотензии - в/в введение жидкости и сосудосуживающих средств (эпинефрин. Норадреналин. Допамин или добутамин). При бронхоспазме - изопротеренол или производное ксантина.

Application precautions

 С осторожностью назначают больным с бронхоспастическими заболеваниями, сахарным диабетом, нарушением функции почек. Следует избегать введения в концентрации более 10 мг/мл из-за возможного некроза кожи. С осторожностью продолжают инфузию более 24 ч (опыт изучения недостаточен). Возможно применение через 48 ч после отмены верапамила и резерпина.

Special instructions

 Не рекомендуется пользоваться иглами-бабочками. Несовместим в одном шприце с 5% раствором натрия бикарбоната.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Приготовленный раствор - при температуре 2-4 °C не более 24.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Esmolol.

 Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45 уд./мин). Кардиогенный шок. AV блокада II-III степени. Выраженная сердечная недостаточность. Синдром слабости синусного узла. Синоатриальная блокада. Артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм , дАД ниже 50 мм ), кровотечение, гиповолемия.

Side effects of the components

Побочные эффекты Esmolol.

 Частота побочных эффектов при использовании эсмолола оценивалась у 369 пациентов с суправентрикулярной тахикардией и более чем у 600 пациентов во время или после операций, включенных в клинические испытания. Большинство отмеченных эффектов были слабо выраженными и транзиторными. Наиболее существенным побочным эффектом была гипотензия ( см «Меры предосторожности»). В период проведения постмаркетинговых исследований сообщалось о летальных исходах. Встречавшихся при клинических состояниях. Когда эсмолол был. Вероятно. Использован для контроля частоты желудочковых сокращений ( см «Меры предосторожности»).
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение (3%). Сонливость (3%). Головная боль (2%). Ажитация (2%). Спутанность сознания (2%). Ощущение усталости (1%). Менее 1% - легкое головокружение. Астения. Парестезия. Депрессия. Тревога. Судороги. Нарушение мышления. Вкуса. Зрения и речи.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): симптоматическая гипотензия (сопровождающаяся обильным потоотделением. Головокружением) - 12% (терапия была прекращена примерно у 11% пациентов. У половины из которых отмечалась симптоматическая гипотензия). Бессимптомная гипотензия - 25%. Нарушение периферического кровообращения (1%). Менее 1% - бледность. Прилив крови к лицу. Брадикардия (менее 50 ударов/мин). Боль в груди. Сердцебиение. Синкопе. AV блокада. Отек легких. У 2 пациентов без суправентрикулярной тахикардии. Но с тяжелой ИБС (состояние после инфаркта миокарда или нестабильная стенокардия) развились обратимые (при прекращении лечения) тяжелая брадикардия/синусовая пауза/асистолия.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота (7%). Рвота (1%). Менее 1% - сухость во рту. Диспептические явления. Анорексия. Запор. Дискомфорт в животе.
 Со стороны респираторной системы. Менее 1% - заложенность носа, хрипы в грудной клетке, затруднение дыхания, одышка, бронхоспазм.
 Со стороны кожных покровов. Инфузионные реакции. Включая воспаление и индурацию в месте введения (в 8% случаев). Менее 1% - отек. Эритема. Изменение окраски кожных покровов. Жжение в месте инъекции. Некроз кожи (при экстравазации).
 Прочие. Менее 1% - лихорадка. Потливость. Озноб. Задержка мочи. Боль в межлопаточной области. Похолодание кистей и стоп. Синдром отмены.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Baxter S.A.
Baxter Healthcare
Вест-Ворд Фармасьютикалз Ко
Хикма Фармасьютикалз США Инк
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.