Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
J07BB01 Вирус гриппа инактивированный цельный.
Used in the treatment
Description of the dosage form
Суспензия для подкожного введения.
Опалесцирующая суспензия светло-серого цвета, не содержащая хлопьев и посторонних включений.
Суспензия для подкожного введения. По 0,5 мл (1 доза) в ампулах или одноразовых шприцах.
По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.
Опалесцирующая суспензия светло-серого цвета, не содержащая хлопьев и посторонних включений.
Суспензия для подкожного введения. По 0,5 мл (1 доза) в ампулах или одноразовых шприцах.
По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.
По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.
Composition
В 1 дозе (0,5 мл) содержится: (10±1) мкг гемагглютинина вируса гриппа серотипа A (H1N1), (10±1) мкг гемагглютинина вируса гриппа серотипа A (H3N2) и (13±1) мкг гемагглютинина вируса гриппа типа В. Стабилизатор - альбумин раствор для инфузий 10 и 20%. Консервант - тиомерсал (мертиолят) - (50±7,5) мкг. Не содержит антибиотиков.
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией, рекомендациями ВОЗ и Комиссией по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам.
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией, рекомендациями ВОЗ и Комиссией по гриппозным вакцинным и диагностическим штаммам.
Characteristics of the substance
Вакцина представляет собой вирусы гриппа типа А и В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриного эмбриона, очищенные, концентрированные и инактивированные.
Indications for use
Профилактика гриппа у взрослых старше 18 лет.
Contraindications
1. Аллергические реакции на куриные яйца и гиперчувствительность к куриному белку.
2. Реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин.
3. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
4. Системные диффузные заболевания соединительной ткани.
5. Заболевания надпочечников.
6. Наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы.
7. Беременность и лактация.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
2. Реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин.
3. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения - прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры.
4. Системные диффузные заболевания соединительной ткани.
5. Заболевания надпочечников.
6. Наследственные, дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы.
7. Беременность и лактация.
Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, не указанными в перечне противопоказаний, определяет лечащий врач, исходя из состояния больного.
Use during pregnancy and lactation
Применение противопоказано.
Method of drug use and dosage
Прививки проводят в осенне-зимний период. Ежегодная вакцинация рекомендована в первую очередь лицам с высоким риском возникновения осложнений и лицам, по роду профессий имеющим высокий риск заболевания гриппом или заражения других лиц:
Лица старше 60 лет; лица страдающие хроническими соматическими заболеваниями;
Часто болеющие ОРЗ; медицинские работники; работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.
Вакцину вводят однократно, подкожно, в дозе 0,5 мл, в область наружной поверхности плеча на несколько сантиметров ниже плечевого сустава.
Перед применением ампулу с препаратом необходимо тщательно встряхивать.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности, гомогенности), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя.
Лица старше 60 лет; лица страдающие хроническими соматическими заболеваниями;
Часто болеющие ОРЗ; медицинские работники; работники сферы обслуживания, транспорта, учебных заведений.
Вакцину вводят однократно, подкожно, в дозе 0,5 мл, в область наружной поверхности плеча на несколько сантиметров ниже плечевого сустава.
Перед применением ампулу с препаратом необходимо тщательно встряхивать.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, прозрачности, гомогенности), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя.
Side effects
При введении препарата у части привитых могут наблюдаться общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры тела. Допускается не более 3% реакций свыше 37,5 °С (в том числе не более 0,5% свыше 38,5 °С), зарегистрированных в первые двое суток после иммунизации, длительностью не более трех суток.
Местные реакции (гиперемия и отечность) возникают у большинства привитых; у части привитых могут образовываться ограниченные инфильтраты. Развитие инфильтрата размером до 50 мм допускается не более чем в 3%.
Продолжительность местных реакций не превышает 5 суток.
Местные реакции (гиперемия и отечность) возникают у большинства привитых; у части привитых могут образовываться ограниченные инфильтраты. Развитие инфильтрата размером до 50 мм допускается не более чем в 3%.
Продолжительность местных реакций не превышает 5 суток.
Interaction
Вакцина гриппозная может применяться одновременно с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок и инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям, вводимых взрослым. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами.
Overdose
Случаи передозировки не установлены.
Application precautions
Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач.
После вакцинации привитой должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Место проведения прививок должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии.
После вакцинации привитой должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Место проведения прививок должно быть обеспечено средствами противошоковой терапии.
Special instructions
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не установлены.
Не установлены.
Conditions of vacation from pharmacies
Для лечебно-профилактических учреждений.
Допускается отпуск по рецепту вакцины в одноразовых шприцах.
Допускается отпуск по рецепту вакцины в одноразовых шприцах.
Storage conditions
Хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
Замораживание не допускается.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Замораживание не допускается.
Транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С.
Expiration date
Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности использованию не подлежит.