|
Другие названия и синонимы
Nikavir.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
J05AF Нуклеозиды и нуклеотиды - ингибиторы обратной транскриптазы.
Используется в лечении
Состав
Таблетки | 1 табл. |
никавир | 0,2 г |
вспомогательные вещества: кальция карбонат; МКЦ; аэросил; кальция стеарат | |
достаточное количество для получения таблетки массой 0,375 г |
В контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке картонной 2 упаковки или в банках полимерных по 20, 30 или 60 шт.; в коробке картонной 1 банка.
Описание лекарственной формы
Таблетки. Круглые, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха, горьковатого вкуса, хорошо растворимые в воде.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противовирусное.
Блокирует процесс репликации ретровирусов, в тч ВИЧ.
Противовирусное.
Блокирует процесс репликации ретровирусов, в тч ВИЧ.
Показания к применению
ВИЧ-инфекция (монотерапия или комбинация с другими антиретровирусными препаратами) на стадии вторичных заболеваний. Острой инфекции и при первичных клинических проявлениях (уровень сD4 Т-лимфоцитов менее 400-500 в мм3 и уровень РНК ВИЧ более 20 тысяч копий на мл по методу RT PCR). На стадии инкубации. Профилактика ВИЧ-инфекции при наличии профессионального риска (контакт с ВИЧ-инфицированным биологическим материалом при уколах. Порезах. Попадании на слизистые оболочки).
Противопоказания
Относительные: тошнота. Рвота. Понижение гемоглобина ниже 50 г/л. Количества нейтрофилов до 0,5х109 /л. Тромбоцитов менее 25х109 /л. Повышение уровня аминотрансфераз и креатинина более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы. Беременность (до 14 нед). Грудное вскармливание.
При беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется до 14 нед беременности и в период грудного вскармливания. После 14 нед возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой, запивая 1 стаканом воды. При ВИЧ-инфекции взрослым - по 0,6-1,2 г в сутки в 2 приема, детям - 0,01-0,02 г/кг массы тела в 2 приема. При ретровирусных поражениях ЦНС - 1,2 г/сут. При выраженных побочных эффектах суточную дозу уменьшают взрослым до 0,4 г/сут и детям до 0,005 г/кг массы тела. Длительность курса - не ограничена, в случае необходимости - прерывистыми курсами не менее 3 мес. Для профилактики профессионального заражения ВИЧ как можно раньше, но не позднее, чем через 72 ч после возможного инфицирования, по 0,6 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.
Длительность курса лечения по непрерывной схеме у больных с острой ВИЧ-инфекцией (стадия 2А) на период клинических проявлений (плюс 1 мес после, но не менее 3 мес); в стадии 3В - всегда, в стадиях 3А и 3Б - при клинических проявлениях. В стадиях 3А и 3Б в фазе отсутствия клинических проявлений, также как и в стадиях первичных проявлений (2Б и 2В), назначают при уровне сD4 Т-лимфоцитов 200< сD4 <500 курсами по 3 мес с перерывом по 3 мес.
Длительность курса лечения по непрерывной схеме у больных с острой ВИЧ-инфекцией (стадия 2А) на период клинических проявлений (плюс 1 мес после, но не менее 3 мес); в стадии 3В - всегда, в стадиях 3А и 3Б - при клинических проявлениях. В стадиях 3А и 3Б в фазе отсутствия клинических проявлений, также как и в стадиях первичных проявлений (2Б и 2В), назначают при уровне сD4 Т-лимфоцитов 200< сD4 <500 курсами по 3 мес с перерывом по 3 мес.
Побочные эффекты
Головная боль, тошнота, диарея (редко на ранних стадиях приема).
Взаимодействие
Возможно сочетание с другими антиретровирусными препаратами (за исключением комбинации с азитотимидином и ставудином).
Передозировка
Лечение. Гемо - и перитонеальный диализ.
Меры предосторожности применения
При развитии токсических эффектов (рвота, выраженная тошнота) прием препарата следует прекратить (необходимо учитывать, что нежелательные явления могут являться проявлениями ВИЧ-инфекции). Нарушение схемы лечения сопровождается развитием резистентности ретровируса, понижением эффективности терапии и обуславливает необходимость замены препарата.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Phosphazide.
Выраженная тошнота. рвота. анемия (содержание гемоглобина ниже 50 г/л). повышение активности трансаминаз (более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы). гиперкреатининемия. нейтропения (ниже 0,5·109/л). тромбоцитопения (менее 25·109/л). беременность (первые 14 нед). кормление грудью.Противопоказания Fosfestrol.
Опухоли груди, эстрогензависимые неопластические процессы, поражение печени, тромбофлебиты и тромбоэмболии.Побочные эффекты компонентов
|