Генодиагностика синдрома Блума включает поиск повреждений в аллелях гена вLM, расположенных в локусе 15q26. Этот ген обеспечивает синтез белков семейства RecQ-геликазы, что предотвращает мутации в ДНК делящихся клеток. Синдром Блума характеризуется низким ростом, кожными пятнами, иммунодефицитом и высоким риском развития лейкемии и лимфом. На сегодняшний день описано более 60 известных мутаций в гене вLM, приводящих к заболеванию. Стоимость взятия крови оплачивается дополнительно к анализу.
Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.