.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Беназеприл

Беназеприл (Benazepril)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

по действию

Похож Цены
36%
36%
36%

Фармакологическая группа :

Ингибиторы АПФ.

Содержание инструкции


Беназеприл

Названия

 Русское название: Беназеприл.
 Английское название: Benazepril.

Латинское название

 Benazeprilum ( Benazeprili).

Химическое название

 [S-(R*,R*)]-3-[[1-(Этоксикарбонил)-3-фенилпропил]амино]-2,3,4,5-тетрагидро-2- оксо-1H-1-бензазепин-1-уксусная кислота (и в виде гидрохлорида).

Фарм Группа

 • Ингибиторы АПФ.

Увеличить Нозологии

 • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
 • I15 Вторичная гипертензия.
 • I50,9 Сердечная недостаточность неуточненная.

Код CAS

 86541-75-5.

Характеристика вещества

 Белый или почти белый кристаллический порошок, слабо растворим в воде, легко растворим в растворе гидроксида натрия, трудно растворим в метаноле, нерастворим в эфире и хлороформе.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - гипотензивное.
 Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент и блокирует переход ангиотензина I в ангиотензин II — мощный вазоконстриктор. Вторично увеличивает активность ренина плазмы и повышает секрецию альдостерона надпочечниками. Уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Оказывает влияние на калликреин-кининовую систему, увеличивает концентрацию брадикинина и синтез ПГ — местных вазодилататоров. После приема внутрь всасывается 37% от принятой дозы. На 97% связывается с белками плазмы. Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита — беназеприлата. Т1/2 составляет 0,6 ч, а активного метаболита — 10–11 Cmax достигается через 0,5–1 ч, беназеприлата — через 1–1,5 Эффект развивается к 1 ч, пик — к 2–4 ч и продолжается сутки. Экскретируется в основном почками — 88–89% и с желчью — 11–12%.

Показания к применению

 Гипертоническая болезнь, симптоматические артериальные гипертензии, сердечная недостаточность.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Ангионевротический отек. Системная красная волчанка. Системная склеродермия. Гипоплазия костного мозга. Цереброваскулярная недостаточность. Гиперкалиемия. Стеноз почечных артерий. Единственная почка. Почечный трансплантат. Нарушение функций печени и почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. D.

Побочные эффекты

 Гипотензия. Сухой кашель. Налет на языке. Миндалинах и глотке. Боль в груди. Симптомы гиперкалиемии (аритмии. Тремор конечностей и губ. Повышенная раздражительность. Затрудненное дыхание). Обострение панкреатита. Диспептические явления. Нейтропения. Агранулоцитоз. Аллергические реакции (кожные высыпания. Боль в суставах. Ангионевротический отек).

Взаимодействие

 Эффект усиливают алкоголь, диуретики, гипотензивные средства, ослабляют — эстрогены и симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики, калийсодержащие средства увеличивают риск развития гиперкалиемии. Повышает токсичность солей лития.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.