.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Ацетилтиопропионилметилпипеколиновая кислота

Ацетилтиопропионилметилпипеколиновая кислота (Acethylthiopropionilmethylpipecolinic acid)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

по действию

Похож Цены
50%
50%
42%

Фармакологическая группа :

Ингибиторы АПФ.

Содержание инструкции


Названия

 Русское название: Ацетилтиопропионилметилпипеколиновая кислота.
 Английское название: Acethylthiopropionilmethylpipecolinic acid.

Латинское название

 Acidum acetylthiopropionylmethylpipecolinicum ( Acidi acetylthiopropionylmethylpipecolinici).

Химическое название

 Цис-1-(3'-Ацетилтиопропионил)-6-метилпиноколиновая кислота.

Фарм Группа

 • Ингибиторы АПФ.

Увеличить Нозологии

 • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
 • I15 Вторичная гипертензия.
 • I50,9 Сердечная недостаточность неуточненная.

Характеристика вещества

 Мелкокристаллический порошок от белого с кремовым оттенком до светло-кремового цвета со слабым запахом. Легко растворим в спирте, плохо и медленно растворим в воде.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - гипотензивное, вазодилатирующее, натрийуретическое.
 Ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II, оказывающий вазоспастическое действие и способствующий секреции альдостерона. Усиливает депрессорные эффекты брадикинина и энкефалинов, умеренно понижает содержание катехоламинов в надпочечниках, оказывает слабое альфа-адренолитическое действие. Понижает ОПСС, увеличивает емкость венозных сосудов, уменьшает пред- и постнагрузку на миокард. Увеличивает диурез, задерживает экскрецию калия. Гипотензивное действие развивается через 30–60 мин, достигает максимума через 1,3–1,5 ч и продолжается 5–6 Гипотензивный эффект стабилизируется через 1–2 нед систематического приема. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ишемической болезнью сердца. Не изменяет ЧСС и показатели углеводного, липидного и электролитного обмена.
 Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 1,3–1,5 Через 6 ч после приема не обнаруживается в крови. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов; не кумулирует.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность I-III степени.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на период лечения прекращают).

Применение при беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, сонливость, нарушение вкуса.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, умеренная лейкопения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области.
 Со стороны кожных покровов. Зуд, эритема, крапивница.
 Прочие. Аллергические реакции.

Взаимодействие

 Совместим с диуретиками, сердечными гликозидами, нитратами, антагонистами ионов кальция, бета-адреноблокаторами.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле. Во время терапии необходимо мониторирование АД, постоянный контроль картины периферической крови и уровня калия в плазме. При курсовом лечении возможно развитие волнообразной реакции: повышение АД после 2–3-дневного его понижения. При развитии побочных реакций необходима коррекция режима дозирования или отмена препарата.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.