Другие названия и синонимы
Acethylthiopropionilmethylpipecolinic acid.Фармакологическая группа
|
|
Латинское название
Acidum acetylthiopropionylmethylpipecolinicum ( Acidi acetylthiopropionylmethylpipecolinici).
Химическое название
Цис-1-(3 -Ацетилтиопропионил)-6-метилпиноколиновая кислота.
Используется в лечении
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Вазодилатирующее, гипотензивное, натрийуретическое.
Вазодилатирующее, гипотензивное, натрийуретическое.
Характеристика вещества
Мелкокристаллический порошок от белого с кремовым оттенком до светло-кремового цвета со слабым запахом. Легко растворим в спирте, плохо и медленно растворим в воде.
Фармакодинамика
Ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II, оказывающий вазоспастическое действие и способствующий секреции альдостерона. Усиливает депрессорные эффекты брадикинина и энкефалинов, умеренно понижает содержание катехоламинов в надпочечниках, оказывает слабое альфа-адренолитическое действие. Понижает ОПСС, увеличивает емкость венозных сосудов, уменьшает пред- и постнагрузку на миокард. Увеличивает диурез, задерживает экскрецию калия. Гипотензивное действие развивается через 30-60 мин, достигает максимума через 1,3-1,5 ч и продолжается 5-6 Гипотензивный эффект стабилизируется через 1-2 нед систематического приема. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ишемической болезнью сердца. Не изменяет ЧСС и показатели углеводного, липидного и электролитного обмена.
Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, сmax достигается через 1,3-1,5 Через 6 ч после приема не обнаруживается в крови. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов; не кумулирует.
Быстро и хорошо всасывается из ЖКТ, сmax достигается через 1,3-1,5 Через 6 ч после приема не обнаруживается в крови. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов; не кумулирует.
Показания к применению
Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность I-III степени.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью (на период лечения прекращают).
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, через равные промежутки времени. При артериальной гипертензии: по 50-100 мг 3-4 раза в сутки; поддерживающая доза - 25-50 мг 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения - от 2 нед до 6 мес, возможно проведение повторных курсов. При хронической сердечной недостаточности: по 25-50 мг 3-4 раза в сутки.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, сонливость, нарушение вкуса.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, умеренная лейкопения.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области.
Со стороны кожных покровов. Зуд, эритема, крапивница.
Прочие. Аллергические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, умеренная лейкопения.
Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области.
Со стороны кожных покровов. Зуд, эритема, крапивница.
Прочие. Аллергические реакции.
Взаимодействие
Совместим с диуретиками, сердечными гликозидами, нитратами, антагонистами ионов кальция, бета-адреноблокаторами.
Меры предосторожности применения
Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле. Во время терапии необходимо мониторирование АД, постоянный контроль картины периферической крови и уровня калия в плазме. При курсовом лечении возможно развитие волнообразной реакции: повышение АД после 2-3-дневного его понижения. При развитии побочных реакций необходима коррекция режима дозирования или отмена препарата.
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).
Описание проверено.
•.
Крылов Юрий Федорович.
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации).