⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Benazepril

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Method of drug use and dosage
  15. Analogs by action
Benazepril

Pharmacological Group

ACE inhibitors

Latin name

 Benazeprilum ( вenazeprili).

Chemical name

 [S-(R*,R*)]-3-[[1-(Этоксикарбонил)-3-фенилпропил]амино]-2,3,4,5-тетрагидро-2- оксо-1H-1-бензазепин-1-уксусная кислота (и в виде гидрохлорида).

Used in the treatment of

CAS Code

 86541-75-5.

Pharmacological action

 Гипотензивное.

Characteristics of the substance

 Белый или почти белый кристаллический порошок, слабо растворим в воде, легко растворим в растворе гидроксида натрия, трудно растворим в метаноле, нерастворим в эфире и хлороформе.

Pharmacodynamics

 Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент и блокирует переход ангиотензина I в ангиотензин II - мощный вазоконстриктор. Вторично увеличивает активность ренина плазмы и повышает секрецию альдостерона надпочечниками. Уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Оказывает влияние на калликреин-кининовую систему, увеличивает концентрацию брадикинина и синтез ПГ - местных вазодилататоров. После приема внутрь всасывается 37% от принятой дозы. На 97% связывается с белками плазмы. Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - беназеприлата. Т1/2 составляет 0,6 а активного метаболита - 10-11 maxCmax достигается через 0,5-1 беназеприлата - через 1-1,5 Эффект развивается к 1 пик - к 2-4 ч и продолжается сутки. Экскретируется в основном почками - 88-89% и с желчью - 11-12%.

Indications for use

 Гипертоническая болезнь, симптоматические артериальные гипертензии, сердечная недостаточность.

Contraindications

 Гиперчувствительность. ангионевротический отек. системная красная волчанка. системная склеродермия. гипоплазия костного мозга. цереброваскулярная недостаточность. гиперкалиемия. стеноз почечных артерий. единственная почка. почечный трансплантат. нарушение функций печени и почек.

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. D.

Side effects

 Гипотензия. сухой кашель. налет на языке. миндалинах и глотке. боль в груди. симптомы гиперкалиемии (аритмии. тремор конечностей и губ. повышенная раздражительность. затрудненное дыхание). обострение панкреатита. диспептические явления. нейтропения. агранулоцитоз. аллергические реакции (кожные высыпания. боль в суставах. ангионевротический отек).

Interaction

 Эффект усиливают алкоголь, диуретики, гипотензивные средства, ослабляют - эстрогены и симпатомиметики. Калийсберегающие диуретики, калийсодержащие средства увеличивают риск развития гиперкалиемии. Повышает токсичность солей лития.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, для взрослых начальная доза - 5-10 мг однократно, затем ее постепенно увеличивают до достижения желаемого эффекта, обычная поддерживающая доза - 20-40 мг, высшая суточная доза - 80 мг.

Analogs by action

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.