.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Празозин

Празозин (Prazosin)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

по действию

Похож Цены
30%
30%
30%

Содержание инструкции


Празозин

Названия

 Русское название: Празозин.
 Английское название: Prazosin.

Латинское название

 Prazosinum ( Prazosini).

Химическое название

 1-(4-Амино-6,7-диметокси-2-хиназолинил)- 4-(2-фуранилкарбонил) пиперазин (и в виде гидрохлорида).

Фарм Группа

 • Альфа-адреноблокаторы.
 • Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики.

Увеличить Нозологии

 • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.
 • I15 Вторичная гипертензия.
 • I50,9 Сердечная недостаточность неуточненная.
 • N40 Гиперплазия предстательной железы.
 • R39,1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием.

Код CAS

 19216-56-9.

Характеристика вещества

 Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Очень плохо растворим в 95% спирте, практически нерастворим в воде.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - гипотензивное, вазодилатирующее, антидизурическое.
 Селективно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы. Быстро абсорбируется в ЖКТ, скорость всасывания не зависит от приема пищи. Биодоступность — 50–85%. В крови связан с белками на 97%. В результате деградации в печени образуется 4 метаболита, на которые приходится до 25% фармакологической активности. T1/2 — 2–4 ч, при почечной недостаточности и у пожилых лиц он увеличивается. Экскретируется, в основном, желчью.
 Оказывает выраженное гипотензивное действие без значительного повышения ЧСС. Снижает ОПСС, расширяет емкостные и резистивные сосуды. Значительно снижает давление в легочных венах и правом предсердии, умеренно — легочное сосудистое сопротивление. Прием первой дозы часто вызывает резкое падение АД (особенно в ортостазе и на фоне приема диуретиков). После отмены и последующего назначения в течение недели подобного эффекта от приема первой дозы не наблюдается. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, увеличивает ударный объем при физической нагрузке. Оказывает минимальное влияние на задержку жидкости в организме, не приводит к увеличению массы тела, не изменяет скорость фильтрации и почечный кровоток, снижает сопротивление почечных сосудов. Пик гипотензивного эффекта после разовой дозы отмечается через 1–4 ч, длительность — до 10 час. Может развиваться как ранняя (на 4–5 день), так и поздняя (к 12 мес) толерантность, что требует увеличения дозы. Благоприятно влияет на липидный спектр: снижается уровень общего холестерина, триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП; не изменяет толерантность к углеводам или на метаболизм мочевой кислоты.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность начальных стадий, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

 Гиперчувствительность (в тч к другим хиназолинам), сердечная недостаточность на фоне констриктивного перикардита, тампонады сердца, пороков со сниженным давлением наполнения левого желудочка, беременность, кормление грудью.

Ограничения к использованию

 Гипонатриемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты

 Феномен первой дозы (резкая гипотензия в ортостатическом положении. Обморок. Головная боль. Слабость. Сердцебиение). Расстройства сна. Слабость. Утомляемость. Депрессия. Нервозность. Тошнота. Сухость во рту. Диарея. Учащенное мочеиспускание. Отеки нижних конечностей. Сыпь.

Взаимодействие

 Усиливает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов и диуретиков.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Особые указания

 Следует регулярно контролировать АД и ЧСС в положении стоя и лежа. Вероятность гипотензии выше у пациентов, получающих диуретики, симпатолитики, бета-адреноблокаторы.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.