Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Левокарнитин

ПроверьАналогиСравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Способ применения и дозы
  15. Аналоги по действию
  16. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Levocarnitine.
Левокарнитин

Фармакологическая группа

Другие метаболики || Белки и аминокислоты || Витамины и витаминоподобные средства || Антигипоксанты и антиоксиданты

Латинское название

 Levocarnitinum ( Levocarnitini).

Химическое название

 3-Карбокси-2-гидрокси-N,N,N-триметил-1-пропанаминия гидроксид (внутренняя соль) (L-форма).

Используется в лечении

Код CAS

 541-15-1.

Фармакологическое действие

 Анаболическое, антигипоксическое, антитиреоидное, стимулирующее жировой обмен, стимулирующее регенерацию.

Характеристика вещества

 Белый кристаллический гигроскопичный порошок без запаха, легко растворим в воде, мало растворим в спирте, нерастворим в ацетоне. Молекулярная масса 161,2.

Фармакодинамика

 Относится к группе витаминов В (Bт - «витамин роста»). Является кофактором метаболических процессов, обеспечивающих поддержание активности КоА. Оказывает анаболическое действие, снижает основной обмен, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Способствует проникновению через мембраны митохондрий и расщеплению длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой ) с образованием ацетил-КоА (необходим для обеспечения активности пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза, образования кетоновых тел, синтеза холина и его эфиров, окислительного фосфорилирования и образования АТФ). Оказывает жиромобилизующее действие, обусловленное наличием трех лабильных метильных групп. Конкурентно вытесняя глюкозу, включает жирнокислотный метаболический шунт, активность которого не лимитирована кислородом (в отличие от аэробного гликолиза), поэтому эффективен при острой гипоксии мозга критических состояниях. Вызывает незначительное угнетение ЦНС, повышает секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочного и кишечного), улучшает усвоение пищи. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Повышает порог резистентности к физической нагрузке, приводит к ликвидации посленагрузочного ацидоза и, как следствие, восстановлению работоспособности после длительных истощающих физических нагрузок. Увеличивает запасы гликогена в печени и мышцах, способствует более экономному его использованию. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. В плазме крови взрослых и детей старшего возраста эндогенный карнитин обнаруживается в концентрации 50 мкмоль/л.
 При приеме внутрь хорошо всасывается, уровень в плазме достигает максимума через 3 ч и сохраняется в терапевтическом диапазоне в течение 9 При в/м введении обнаруживается в плазме в течение 4 после в/в аппликации уже спустя 3 ч исчезает из крови. Легко проникает в печень и миокард, медленнее - в мышцы. Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров.

Показания к применению

 Последствия родовой травмы и асфиксии новорожденных. гипотрофия и гипотония новорожденных. респираторный дистресс-синдром у новорожденных. выхаживание недоношенных новорожденных. находящихся на полном парентеральном питании. и детей. которым производится гемодиализ. синдромокомплекс. сходный с синдромом Рейе (гипогликемия. гипокетонемия. кома). развивающийся у детей на фоне приема вальпроевой кислоты. дефицит массы тела у детей и подростков до 16 лет. пропионовая «органические» ацидемии. первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина. в тч у больных хронической почечной недостаточностью. находящихся на гемодиализе. нетяжелые формы тиреотоксикоза. экзогенно-конституциональное ожирение. псориаз. себорея. кожные формы склеродермии. кардиомиопатия. миокардит. ИБС (стенокардия. острый инфаркт миокарда. постинфарктные состояния). гипоперфузия при кардиогенном шоке. миопатии. анорексия. хронические гипоацидные гастриты. хронический панкреатит с нарушением экзокринной функции. заболевания печени. неврастения. травматическая энцефалопатия. физическое истощение. интенсивные физические нагрузки у спортсменов (в качестве анаболика и адаптогена). профилактика кардиотоксичности при лечении антрациклинами.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. в.

Побочные эффекты

 Болевые ощущения в эпигастральной области, диспептические явления, мышечная слабость.

Взаимодействие

 Глюкокортикоиды способствуют накоплению в тканях (кроме печени), другие анаболики усиливают эффект.

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в. Внутрь, за 30 мин до еды, разбавляя водой, чаем, киселем, взрослым 2-3 раза в сутки по 1/2-2 ложки 20% раствора или по 1-2 жевательные табл. Для удобства применения у новорожденных перед употреблением разводят 3 мл 20% раствора 200 мл 5% раствора глюкозы и полученный раствор назначают по 10-20 мл (2-4 ложки) 2-3 раза в сутки за 30 мин до кормления. По окончании периода новорожденности до 1 года назначают по 10 капель 20% раствора, детям 1-6 лет - по 14 капель, 6-12 лет - по 1/4 ложки 2-3 раза в сутки. В/в, медленно, при остром инфаркте миокарда в суточной дозе 100-200 мг/кг в 4 приема или в виде непрерывной инфузии в течение 48 ч с последующим снижением дозы в 2 раза; больным, находящимся на хроническом гемодиализе - 2 г однократно сразу после завершения очередного сеанса.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.