.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Хлорохин

Хлорохин (Chloroquine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

208-217ք

по действию

Похож Цены
52%
42%
40%

Содержание инструкции


Хлорохин

Названия

 Русское название: Хлорохин.
 Английское название: Chloroquine.

Латинское название

 Chloroquinum ( Chloroquini).

Химическое название

 N4-(7-Хлор-4-хинолинил)-N',N'-диэтил-1,4-пентандиамин (в виде фосфата, гидрохлорида или сульфата).

Фарм Группа

 • Иммунодепрессанты.
 • Другие синтетические антибактериальные средства.

Увеличить Нозологии

 • A06,4 Амебный абсцесс печени.
 • A06,9 Амебиаз неуточненный.
 • B54 Малярия неуточненная.
 • E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина.
 • L56 Другие острые изменения кожи, вызванные ультрафиолетовым излучением.
 • M06,9 Ревматоидный артрит неуточненный.
 • M32 Системная красная волчанка.
 • M34 Системный склероз.

Код CAS

 54-05-7.

Характеристика вещества

 Белый или белый с легким кремоватым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, очень мало — в спирте.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - противовоспалительное, антиаритмическое, иммунодепрессивное, противомалярийное, противопротозойное.
 Тормозит синтез ДНК и вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодий, дизентерийной амебы. Связывает свободные радикалы, стабилизирует клеточные и субклеточные мембраны, снижает высвобождение лизосомальных ферментов, подавляет реактивность лимфоцитов, тормозит хемотаксис лейкоцитов, образование дисульфидных связей, угнетает активность нейтральной протеазы и коллагеназы, снижает внутрикапиллярную агрегацию эритроцитов. За счет активного связывания с нуклеиновыми кислотами оказывает цитотоксическое влияние, которое лежит в основе иммунодепрессивного и неспецифического противовоспалительного действия. Снижая высвобождение некоторых лимфокинов, препятствует возникновению клона сенсибилизированных клеток, активации системы комплемента и Т-киллеров, подавляет аутоаллергический процесс и сопровождающее его воспаление (преимущественно фазу альтерации). Антиаритмическое действие обусловлено снижением возбудимости сердечной мышцы.
 Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, создавая Cmax в крови через 2–6 На 55% связывается с альбуминами плазмы крови. В больших концентрациях обнаруживается в органах и тканях (печень, почки, селезенка, легкие). Постоянный уровень в плазме крови создается через 7 дней после начала приема. Легко проникает через ГЭБ и плаценту. В небольшой степени (около 25%) метаболизируется в организме, 70% выводится в неизмененном виде. Выделяется из организма медленно: концентрация в плазме крови снижается на 50% в течение 3 дней. Элиминирование осуществляется преимущественно путем экскреции в неизмененном виде почками, поэтому при снижении их функции может накапливаться в организме. Подкисление мочи повышает скорость выведения, подщелачивание — снижает. T1/2 — 30–60 суток.
 Эффективен в отношении всех форм Plasmodium vivax и Plasmodium malariae, эритроцитарных форм большинства штаммов Plasmodium falciparum, тканевых форм дизентерийной амебы.

Показания к применению

 Малярия (профилактика и лечение всех видов), внекишечный амебиаз, амебный абсцесс печени, хроническая и подострая формы системной красной волчанки, склеродермия, ревматоидный артрит, фотодерматоз, поздняя кожная порфирия.

Противопоказания

 Гиперчувствительность, печеночная и/или почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения, выраженные поражения сердечной мышцы (с нарушением ритма), нейтропения, псориатический артрит, порфиринурия, беременность.

Ограничения к использованию

 Дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, ретинопатия, эпилепсия, миастения, тяжелые заболевания ЖКТ, одновременный прием гепатотоксичных средств.

Побочные эффекты

 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, головокружение, расстройства сна, психоз, судорожные припадки; при длительном применении - помутнение роговицы, поражение сетчатки глаза, нарушение зрения, звон в ушах.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): поражение миокарда с изменениями на ЭКГ, снижение АД, лейкопения, тромбоцитопения.
 Аллергические реакции. Дерматит, фотосенсибилизация.
 Прочие. Миалгия, артралгия, изменение цвета кожи и волос, выпадение волос.

Взаимодействие

 Антациды нарушают абсорбцию, циметидин повышает концентрацию в плазме крови. Сочетание с другими противомалярийными средствами может дать антагонистический эффект. Несовместим с препаратами золота, пеницилламином, фенилбутазоном, цитостатиками, левамизолом (возрастает нейротоксичность и вероятность возникновения кожных реакций). В комбинации с глюкокортикоидами увеличивает риск развития миопатии и кардиомиопатии, с ингибиторами МАО — токсичность, с этанолом — гепатотоксичность, с сердечными гликозидами — гликозидную интоксикацию.

Передозировка

 Симптомы. Головная боль, нарушение сознания, рвота, расстройство зрения, судороги и коллапс. Смерть может наступить в течение 2 ч после приема от угнетения дыхания.
 Лечение. Промывание желудка; активированный уголь (в дозе, в 5 раз превышающей предполагаемую дозу хлорохина). Возможно применение рвотных средств. Перитонеальный диализ, плазмаферез.

Способ применения и дозы

 Внутрь.

Меры предосторожности применения

 В период лечения необходимо проведение систематических осмотров окулиста, контроль клеточного состава крови.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.