.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Имипрамин

Имипрамин (Imipramine)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Используется в лечении

Входит в состав: (цены в аптеках)

157-353ք

по действию

Похож Цены
71%
56%
56%

Содержание инструкции


Имипрамин

Названия

 Русское название: Имипрамин.
 Английское название: Imipramine.

Латинское название

 Imipraminum ( Imipramini).

Химическое название

 10,11-Дигидро-N,N-диметил-5Н-дибенз[b,f]азепин-5-пропанамин (в основном, моногидрохлорид).

Фарм Группа

 • Антидепрессанты.

Увеличить Нозологии

 • F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов.
 • F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств.
 • F25 Шизоаффективные расстройства.
 • F32 Депрессивный эпизод.
 • F40,0 Агорафобия.
 • F41,0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность].
 • F41,1 Генерализованное тревожное расстройство.
 • F42 Обсессивно-компульсивное расстройство.
 • F43,0 Острая реакция на стресс.
 • F43,2 Расстройство приспособительных реакций.
 • F50,0 Нервная анорексия.
 • F50,2 Нервная булимия.
 • F51,1 Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии.
 • F98,0 Энурез неорганической природы.

Код CAS

 50-49-7.

Характеристика вещества

 Имипрамина гидрохлорид — белый или почти белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте, растворим в ацетоне, нерастворим в эфире и бензоле.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - антидепрессивное, тимолептическое, психостимулирующее, антидизурическое.
 Ингибирует обратный захват нейромедиаторных моноаминов (норадреналина, дофамина, серотонина и тд;) пресинаптическими нервными окончаниями нейронов, увеличивая их уровень в синаптической щели и усиливая физиологическую активность. Обладает м-холино- и альфа-адреноблокирующим действием. Улучшает настроение, снижает чувство тоски, уменьшает двигательную заторможенность, повышает психический и общий тонус организма.
 Хорошо абсорбируется из ЖКТ, биодоступность составляет 29–77%. Cmax достигается через 1–2 ч после приема внутрь и через 30–60 мин после в/м введения. T1/2 варьирует от 4 до 24 ч (9–20 ч). Связывается с белками плазмы на 76–95%. Равномерно распределяется в тканях. Легко проникает гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и накапливается в головном мозге, почках, печени. В печени подвергается интенсивной биотрансформации. Соотношение между дезметилимипрамином — метаболитом, обладающим выраженной антидепрессивной активностью, и имипрамином в крови составляет приблизительно 1,5:15. В течение 24 ч до 40% имипрамина выводится с мочой в виде неактивных метаболитов и в неизмененном виде (1–2%), около 20% выводится с желчью.

Показания к применению

 Депрессивные состояния различной этиологии: астенодепрессивный синдром, депрессия (эндогенная, инволюционная, климактерическая, реактивная, алкогольная), депрессивные состояния при психопатии и неврозах, панические расстройства, функциональный энурез у детей.

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Печеночно-почечная недостаточность. ИБС. Тахикардия. Застойная сердечная недостаточность. Ранний постинфарктный период. Склонность к судорогам. Шизофрения. Эпилепсия. Глаукома. Аденома предстательной железы. Атония мочевого пузыря. Беременность. Детский возраст (до 6 лет).

Побочные эффекты

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Головокружение. Чрезмерная седация. Парестезия. Тремор. Судороги. Дизартрия. Нарушение координации движений. Нарушение сна. Возбуждение. Галлюцинации. Нарушение аккомодации.
 Со стороны ССС и крови (кроветворение, гемостаз). Тахикардия, аритмия, ортостатическая гипотензия, лейкоцитоз или лейкопения, агранулоцитоз.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость в полости рта, запор, гепатит.
 Со стороны мочеполовой системы. Задержка мочеиспускания, гинекомастия, галакторея, снижение либидо, импотенция.
 Прочие. Увеличение массы тела, фотосенсибилизация, выпадение волос, лихорадка, гипергидроз.

Взаимодействие

 Несовместим с алкоголем, ингибиторами МАО (усиление психостимулирующего эффекта). Снижает эффективность фенитоина. Холинолитики, фенотиазины и бензодиазепины повышают седативную и центральную холинолитическую активность имипрамина.

Передозировка

 Симптомы. Головокружение. Возбуждение. Атаксия. Судороги. Ступор. Кома. Мидриаз. Тахикардия. Аритмия. AV-блокада. Коллапс при высоком венозном давлении. Артериальная гипотензия. Угнетение дыхания. Цианоз. Рвота. Лихорадка.
 Лечение. Промывание желудка физиологическим раствором, внутрь - активированный уголь, в/в медленное введение физостигмина салицилата, симптоматическое лечение (противосудорожные средства).

Способ применения и дозы

 Внутрь, в/м.

Меры предосторожности применения

 В начальном периоде терапии обязательно постоянное врачебное наблюдение за пациентами с суицидальными тенденциями. Во время лечения запрещается употребление алкогольных напитков. Рекомендуется контроль клеточного состава периферической крови и функции печени. Назначать следует через 2 нед (не раньше) после отмены ингибиторов МАО, начинать с малых доз — 25 мг/сут. При применении у больных сахарным диабетом необходима коррекция доз пероральных гипогликемических ЛС. Следует иметь в виду, что раствор для инъекций содержит сульфиты, которые могут вызывать или усиливать реакции типа анафилаксии.
 В начальном периоде терапии надо отказаться от управления транспортными средствами и выполнения потенциально опасных видов работ.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.