Pharmacological Group
Latin name
Plasma human blood ( ).
Pharmacological action
Дезинтоксикационное средство. Выполняет в организме ряд важных функций: является основным переносчиком меди в организме; участвует в метаболизме железа; является антиоксидантом, связывает супероксидные радикалы и препятствует перекисному окислению липидов клеточных мембран, повышает стабильность клеточных мембран; ускоряет восполнение количества эритроцитов при лечении анемий различной этиологии, оказывает защитное влияние как на эритроидные, так и на миелоидные и лимфоидные кроветворные элементы; участвует в иммунных реакциях; участвует в ионном обмене; уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию при лечении заболеваний, связанных с применением средств химио- и радиотерапии.
Indications for use
• Анемии различного генеза у взрослых и детей (старше 6 мес);
• Лейкопения;
• Кахексия;
• Интоксикация;
• В комплексной терапии онкологических больных;
• Предоперационная подготовка у ослабленных больных с анемией;
• Массивная и умеренная кровопотеря во время хирургического вмешательства;
• Гнойно-септические осложнения в раннем послеоперационном периоде;
• Остеомиелит (острый и хронический).
• Лейкопения;
• Кахексия;
• Интоксикация;
• В комплексной терапии онкологических больных;
• Предоперационная подготовка у ослабленных больных с анемией;
• Массивная и умеренная кровопотеря во время хирургического вмешательства;
• Гнойно-септические осложнения в раннем послеоперационном периоде;
• Остеомиелит (острый и хронический).
Contraindications
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
Детский возраст от 0 до 6 мес (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).
Детский возраст от 0 до 6 мес (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).
Use during pregnancy and lactation
В комплексной терапии анемии во 2 и 3 триместрах беременности. На фоне назначения препаратов железа (с учетом показателей сывороточного железа и ферритина), дополнительно назначают Церулоплазмин 100 мг ежедневно внутривенно капельно в течение 5 дней.
Не рекомендуется введение препарата в 1 триместре беременности и при кормлении грудью (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).
Не рекомендуется введение препарата в 1 триместре беременности и при кормлении грудью (в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности применения у данной категории больных).
Side effects
В начале лечения возможны ощущения «прилива» крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях необходимо снизить дозу препарата, уменьшить скорость введения или отменить препарат.
Interaction
При введении препарата используют отдельную систему для внутривенного введения.
Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.
Используют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.
Special instructions
В исключительно редких случаях у лиц с измененной реактивностью на препараты крови возможно развитие анафилактического шока, в связи с чем все лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. Введение препарата следует регистрировать в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и побочных реакций на введение препарата.
Additional facts
Описание было автоматически дополнено из инструкции препарата «Церулоплазмин», поскольку у самого действующего вещества нет подробного описания.
Analogs by action
- 38% Dextran [average mw 50000-70000]
- 34% Hydroxiethyl starch
- 34% Polyvidone
- 32% Dextran
- Show all
Included in the composition
- — Ceruloplasmin (2 firms)
- — Dimedrol bufus
- — Plasma for fractioning (24 firms)
- — Иммуноглобулин против лихорадки Эбола из сыворотки крови лошадей, жидкий