Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Димедрол буфус

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Передозировка
  14. Особые указания
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Условия хранения
  17. Срок годности
  18. Нозологии
  19. Противопоказания компонентов
  20. Побочные эффекты компонентов
  21. Год актуализации информации

Другие названия и синонимы

Dimedrol bufus.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства

Аналоги по действию

ATX код

 R06AA02 Дифенгидрамин.

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.
 По 1 мл в ампулы полимерные из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления, или из полиэтилена для медицинских целей, или из полиэтилена или полипропилена для инфузионных растворов и инъекционных препаратов.
 На ампулы полимерные наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, писчей или текст этикетки наносят непосредственно на ампулу полимерную методом каплеструйной печати.
 По 10, 100 ампул с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Состав

 Дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) - 10 мг, воды для инъекций - до 1 мл.
 Блокатор H 1 -гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H 3 -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Снимает спазм гладкой мускулатуры (непосредственное действие), уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает и ослабляет аллергические реакции, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативным эффектами, умеренно блокирует холинорецепторы вегетативных ганглиев, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении и аллергии, чем к системным, снижению артериального давления. Однако, при парентеральном введении пациентам с дефицитом объема циркулирующей крови возможно снижение артериального давления и усиление имеющейся гипотонии, вследствие ганглиоблокирующего действия. У людей с локальными повреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептические разряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.
 Действие развивается в течение нескольких минут, длительность - до 12 часов.

Фармакокинетика

 Связь с белками плазмы - 98-99%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. Выводится из тканей через 6 Период полувыведения - 4-10 В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).

Показания к применению

 Анафилактические и анафилактоидные реакции (в комплексной терапии). Отек Квинке. Сывороточная болезнь. Другие острые аллергические состояния (в комплексной терапии и в тех случаях. Когда использование таблетированной формы невозможно).

Противопоказания

 Гиперчувствительность. Закрытоугольная глаукома. Гиперплазия предстательной железы. Стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Стеноз шейки мочевого пузыря. Бронхиальная астма. Эпилепсия. Детский возраст до 7 месяцев. Из-за риска развития локального некроза нельзя использовать в качестве местного анестетика.
 С осторожностью.
 Беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

 Внутривенно или внутримышечно.
 Для взрослых и детей старше 14 лет внутривенно или внутримышечно 1-5 мл 1% раствора (10-50 мг) 1-3 раза в день; максимальная суточная доза - 200 мг.
 Для детей в возрасте от 7 месяцев до 12 месяцев по 0,3-0,5 мл (3-5 мг), от 1 года до 3 лет по 0,5-1 мл (5-10 мг), от 4 до 6 лет по 1-1,5 мл (10-15 мг), от 7 до 14 лет по 1,5-3 мл (15-30 мг) при необходимости каждые 6-8 часов.

Побочные эффекты

 Сонливость, общая слабость, нарушение координации и быстроты реакции, чувство усталости. В некоторых случаях возбуждение (особенно у детей), бессонница, раздражительность, эйфория, головокружение, тремор.
 Фоточувствительность, крапивница, кожная сыпь, зуд, сухость слизистой оболочки полости носа, бронхов (повышенная вязкость мокроты). Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, нарушение мочеиспускания, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
 Возможны ощущение сухости во рту, расстройство функций желудочно-кишечного тракта (эпигастральной дискомфорт, тошнота, рвота, потеря аппетита).

Взаимодействие

 Потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность Димедрола буфус. Антогонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами. Снижает эффективность апоморфина как рвотного лекарственного средства при лечении отравления.

Передозировка

 Симптомы : угнетение или возбуждение (особенно у детей) функций центральной нервной системы, депрессия. Другие симптомы передозировки напоминают действие атропина: расширенные зрачки, сухость во рту, атония кишечника.
 Лечение: специального антидота не существует. Промывание желудка. Поддерживающие меры включают контроль артериального давления, препараты, повышающие артериальное давление, кислород, введение плазмозамещающих жидкостей внутривенно.
 Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.

Особые указания

 Нельзя вводить подкожно из-за раздражающего действия.
 Вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, вследствие чего препарат нельзя применять при управлении автомобилем и работе с потенциально опасной техникой. Не рекомендуется назначать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения и употребления этанола.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Diphenhydramine).
 Список кодов МКБ-10.
 •.
 B01 Ветряная оспа [varicella].
 •.
 G21 Вторичный паркинсонизм.
 •.
 G25.5 Другие виды хореи.
 •.
 G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница].
 •.
 H10.1 Острый атопический конъюнктивит.
 •.
 H20 Иридоциклит.
 •.
 H81.0 Болезнь Меньера.
 •.
 J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.
 •.
 J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 •.
 J45 Астма.
 •.
 K25 Язва желудка.
 •.
 K29.6.1* Гастрит гиперацидный.
 •.
 L20 Атопический дерматит.
 •.
 L23 Аллергический контактный дерматит.
 •.
 L29 Зуд.
 •.
 L30.9 Дерматит неуточненный.
 •.
 L50 Крапивница.
 •.
 L55 Солнечный ожог.
 •.
 O21 Чрезмерная рвота беременных.
 •.
 R11 Тошнота и рвота.
 •.
 T04.9 Множественные размозжения неуточненные.
 •.
 T14 Травма неуточненной локализации.
 •.
 T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
 •.
 T66 Неуточненные эффекты излучения.
 •.
 T75.3 Укачивание при движении.
 •.
 T78.2 Анафилактический шок неуточненный.
 •.
 T78.3 Ангионевротический отек.
 •.
 T78.4 Аллергия неуточненная.
 •.
 T80.6 Другие сывороточные реакции.
 •.
 W57 Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другими неядовитыми членистоногими.
 •.
 Y57 Другие и неуточненные лекарственные средства и медикаменты.
 •.
 Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Diphenhydramine.

 Гиперчувствительность, кормление грудью, детский возраст (период новорожденности и состояние недоношенности).

Использование препарата Diphenhydramine при кормлении грудью.

 С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
 Категория действия на плод по FDA. в.
 На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Diphenhydramine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Общая слабость. усталость. седативное действие. снижение внимания. головокружение. сонливость. головная боль. нарушение координации движений. беспокойство. повышенная возбудимость (особенно у детей). раздражительность. нервозность. бессонница. эйфория. спутанность сознания. тремор. неврит. судороги. парестезия. нарушение зрения. диплопия. острый лабиринтит. шум в ушах.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипотензия. сердцебиение. тахикардия. экстрасистолия. агранулоцитоз. тромбоцитопения. гемолитическая анемия.
 Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту. онемение слизистой оболочки полости рта. анорексия. тошнота. эпигастральный дистресс. рвота. диарея. запор.
 Со стороны мочеполовой системы. Частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.
 Со стороны респираторной системы. Сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.
 Аллергические реакции. - сыпь, крапивница, анафилактический шок.
 Прочие. Потливость, озноб, фотосенсибилизация.

Год актуализации информации

 Особые отметки:
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.