By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Oxacillin

CheckAnalogsCompare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Restrictions on use
  12. Use during pregnancy and lactation
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Method of drug use and dosage
  16. Application precautions
  17. Analogs by action
  18. Included in the composition
Oxacillin

Pharmacological Group

Penicillins || Penicillins resistant to beta lactamases

Latin name

 Oxacillinum ( Oxacillini).

Chemical name

 [2S-(2альфа,5альфа,6бета)]-3,3-Диметил-6-[[(5-метил-3-фенил-4-изоксазолил)карбонил]амино]-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

Used in the treatment of

CAS Code

 66-79-5.

Pharmacological action

 Антибактериальное, бактерицидное.

Characteristics of the substance

 Полусинтетический антибиотик из группы пенициллинов. Не разрушается в слабокислой среде. Устойчив к действию бета-лактамаз (пенициллиназ).
 Оксациллина натриевая соль - белый кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, трудно - в спирте. Молекулярная масса 441,44.

Pharmacodynamics

 Препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.
 Всасывание при приеме внутрь - 30-35%. Tmax после в/м введения - 30 мин. Связывается с белками плазмы (более 90%), преимущественно с альбумином. Проникает в плевральную, синовиальную, асцитическую жидкость, не проникает через неповрежденный ГЭБ. T1/2 - около 30 мин. Выводится почками и с желчью. Не кумулирует. Не удаляется при гемодиализе.
 Для поддержания терапевтической концентрации в крови препарат необходимо принимать каждые 4-6.
 Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - стафилококков (в тч пенициллиназообразующих), стрептококков, пневмококков, палочек дифтерии и сибирской язвы, анаэробных спорообразующих штаммов, некоторых грамотрицательных микроорганизмов - гонококков, менингококков, некоторых актиномицетов. Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.
 Нецелесообразно применять оксациллина натриевую соль при инфекциях, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами.

Indications for use

 Инфекции. вызванные стафилококками. устойчивыми к бензилпенициллину и феноксиметилпенициллину (септицемия. сепсис. пневмония. эндокардит. менингит. эмпиема. абсцесс. флегмоны. остеомиелит. холецистит. пиелит. цистит. инфицированные ожоги. раневые инфекции. сифилис.

Contraindications

 Гиперчувствительность (в тч к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).

Restrictions on use

 Аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность, энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).

Use during pregnancy and lactation

 Категория действия на плод по FDA. в.
 При необходимости назначения оксациллина в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Side effects

 Аллергические реакции. Кожный зуд. крапивница. реже - ангионевротический отек. бронхоспазм. в редких случаях - анафилактический шок. эозинофилия.
 Со стороны органов ЖКТ. Диспептические явления - чаще при приеме внутрь (тошнота. рвота. диарея). псевдомембранозный энтероколит. кандидоз полости рта. гепатотоксическое действие - чаще при назначении в дозе 6 г/сут (гипертермия. тошнота. рвота. желтушность склер или кожи. повышение активности печеночных трансаминаз).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): агранулоцитоз, нейтропения, угнетение костного мозга; при в/в введении - развитие тромбофлебита.
 Прочие. Вагинальный кандидоз, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит.

Interaction

 Тетрациклины и другие бактериостатические антибиотики снижают эффективность оксациллина. Оксациллин повышает токсичность метотрексата (может конкурировать за канальцевую секрецию). Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, оксациллин пенициллиназоустойчив и спектр действия при таком сочетании становится более широким. Пробенецид, блокируя канальцевую секрецию, пролонгирует элиминацию и повышает концентрацию оксациллина в сыворотке. Оксациллин может взаимодействовать с другими ЛС, оказывающими гепатотоксическое действие.

Method of drug use and dosage

 Внутрь, в/м, в/в. Внутрь назначают за 1 ч до еды или через 2-3 ч после еды, разовая доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 0,25-0,5 г, суточная - 3 г (до 6-8 г при тяжелых инфекциях), новорожденным - по 90-150 мг/кг/сут, в возрасте до 3 мес - 200 мг/кг/сут, до 2 лет - 1 г/кг/сут, от 2 до 6 лет - 2 г/кг/сут; суточную дозу делят на 4-6 приемов. При заболеваниях ЖКТ, нарушающих абсорбцию, или при невозможности создания необходимого уровня концентрации в очаге инфекции после перорального введения назначают в/м или в/в (реже); суточная доза для взрослых и детей старше 6 лет составляет 2-4 г, для новорожденных и недоношенных детей - 20-40 мг/кг, до 3 мес - 60-80 мг/кг, от 3 мес до 2 лет - 1 г, от 2 до 6 лет - 2 г; при тяжелых инфекциях дозы могут быть удвоены. Продолжительность лечения составляет обычно 7-10 дней, при тяжелых заболеваниях (сепсис, септический эндокардит) - 2-3 нед и более.

Application precautions

 При возникновении аллергических реакций антибиотик отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.