- Фармакологическая группа
- Латинское название
- Используется в лечении
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности применения
- Аналоги по действию
- Входит в состав
Содержание инструкции
Фармакологическая группа
Гликопептиды ||
Латинское название
Teicoplaninum ( Teicoplanini).
Используется в лечении
- R78.8.0* Бактериемия
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- K65 Перитонит
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- I33 Острый и подострый эндокардит
Код CAS
61036-62-2.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Антибактериальное, бактерицидное.
Антибактериальное, бактерицидное.
Фармакодинамика
Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида клеточной стенки, блокирует ее формирование, воздействует на цитоплазматическую мембрану, подавляет образование сферопластов.
Хорошо всасывается после в/м введения (3-6 мг/кг), биодоступность - 90%, в крови на 90-95% связывается с белками. Очень медленно проникает в ткани и органы. Т1/2 - 150 Выводится преимущественно почками (до 80%).
Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков (включая Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK, грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile, и пептококков. Резистентность развивается медленно, отсутствует перекрестная устойчивость с группами антибиотиков.
Хорошо всасывается после в/м введения (3-6 мг/кг), биодоступность - 90%, в крови на 90-95% связывается с белками. Очень медленно проникает в ткани и органы. Т1/2 - 150 Выводится преимущественно почками (до 80%).
Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков (включая Enterococcus faecium), Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK, грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile, и пептококков. Резистентность развивается медленно, отсутствует перекрестная устойчивость с группами антибиотиков.
Показания к применению
Инфекции (в тч у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам. Цефалоспоринам. Карбапенемам) дыхательных и мочевыводящих путей. Кожи и мягких тканей. Костей и суставов. Септицемия. Эндокардит. Перитонит. Синдром раздраженной толстой кишки. Вызванный Clostridium difficile. Инфекционный колит (в тч псевдомембранозный).
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью (на время лечения прекращают).
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, небольшое снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные нарушения.
Со стороны ССС и крови (кроветворение. Гемостаз): лейкопения. Нейтропения. Агранулоцитоз. Тромбоцитопения. Эозинофилия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны мочеполовой системы: повышение уровня сывороточного креатинина, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: сыпь. Зуд. Крапивница. Лихорадка. Ангионевротический отек. Бронхоспазм. Анафилактический шок. Эксфолиативный дерматит. Токсический некролиз кожи. Многоформная эритема. Включая синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: реакции. Связанные с инфузией - покраснение лица. Ощущение приливов. Местные реакции - боль в месте инъекции. Эритема. Тромбофлебит при в/в введении). Абсцесс на месте в/м введения.
Со стороны ССС и крови (кроветворение. Гемостаз): лейкопения. Нейтропения. Агранулоцитоз. Тромбоцитопения. Эозинофилия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны мочеполовой системы: повышение уровня сывороточного креатинина, почечная недостаточность.
Аллергические реакции: сыпь. Зуд. Крапивница. Лихорадка. Ангионевротический отек. Бронхоспазм. Анафилактический шок. Эксфолиативный дерматит. Токсический некролиз кожи. Многоформная эритема. Включая синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: реакции. Связанные с инфузией - покраснение лица. Ощущение приливов. Местные реакции - боль в месте инъекции. Эритема. Тромбофлебит при в/в введении). Абсцесс на месте в/м введения.
Взаимодействие
Ото- и нефротоксичные препараты (аминогликозиды, амфотерицин B, циклоспорин, фуросемид) увеличивают риск развития побочных эффектов.
Передозировка
Лечение: симптоматическое. Тейкопланин не выводится с помощью гемодиализа.
Способ применения и дозы
В/в (болюсно или капельно), в/м. Начальная доза для взрослых: в/в по 400 мг 1-2 раза в сутки в течение первых 1-3 дней, затем - 200-400 мг в сутки в/в или в/м. При ожогах и эндокардите поддерживающая доза - до 12 мг/кг в сутки. При псевдомембранозном колите - по 200 мг 2 раза в сутки. Для профилактики инфекционных осложнений при ортопедических или челюстно-лицевых операциях во время наркоза вводят однократно 400 мг в/в. Начальная доза для детей в возрасте от 2 мес до 16 лет - 10 мг/кг в/в через 12 ч 3 раза, затем 6-10 мг/кг 1 раз в сутки в/в или в/м; в возрасте до 2 мес - 16 мг/кг (в виде 30-минутной в/в инфузии) в первый день, поддерживающая доза - 8 мг/кг 1 раз в сутки в/в. У пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы начинается с 4-го дня для поддержания концентрации в сыворотке на уровне 10 мг/л. При Cl креатинина 40-60 мл/мин поддерживающая доза или наполовину снижается, или вводится 1 раз в два дня. Пациентам с Cl менее 40 мл/мин или у находящимся на гемодиализе инъецируют 1/3 дозы ежедневно или 1 раз в 3 дня.
Меры предосторожности применения
При беременности применяют только при превышении ожидаемой пользы для матери над потенциальным риском для плода. С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к ванкомицину (возможна перекрестная аллергизация). Длительная терапия требует постоянного наблюдения за функцией печени, почек, кроветворения, слуха (особенно при нарушениях в анамнезе).
Аналоги по действию
- 58% Ванкомицин
- 56% Цефрадин
- 50% Цефалотин
- 39% Ристомицин
- 38% Цефамандол
- 35% Цефтизоксим
- 34% Цефапирин
- 34% Сизомицин
- 34% Азлоциллин
- Ещё аналоги
Входит в состав
- — Ортоцид (2 фирмы)
- — Таргоцид (Marion Merrel)
- — Тейкопланин (2 фирмы)