⬆
✘
 
By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Active ingredients /
 Share

Triamcinolone

Check Analogs Compare
  1. Pharmacological Group
  2. Latin name
  3. Chemical name
  4. Used in the treatment of
  5. CAS Code
  6. Pharmacological action
  7. Characteristics of the substance
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Side effects
  12. Interaction
  13. Overdose
  14. Method of drug use and dosage
  15. Analogs by action
  16. Included in the composition
Triamcinolone

Pharmacological Group

Glucocorticosteroids || Glucocorticoids with moderate activity (group II)

Latin name

 Triamcinolonum ( Triamcinoloni).

Chemical name

 (11бета,16альфа)-9-Фтор-11,16,17,21-тетрадигидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион.

Used in the treatment of

CAS Code

 124-94-7.

Pharmacological action

 Глюкокортикоидное, иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Characteristics of the substance

 Белый или белый с желтым оттенком кристаллический порошок. Нерастворим в воде, плохо растворим в спирте.

Pharmacodynamics

 Активирует специфические рецепторы, расположенные в цитоплазме клеток органов-мишеней, индуцирует синтез мРНК и образование особого класса белков - липокортинов, один из которых - липомодулин, угнетает активность фосфолипазы A2. Регулирует все виды обмена, обладает антианаболическим и катаболическим эффектами. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена в печени (активирует глюконеогенез), усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению ионов калия, снижает абсорбцию ионов кальция, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. Противовоспалительные свойства обусловлены стабилизацией мембран клеток, в тч тучных, и органелл (лизосом), угнетением активности фосфолипазы A2 (липомодулин), прекращением либерации арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных мембран и снижением уровня продуктов ее метаболизма (ПГ, Тх, лейкотриенов). Ингибирует гиалуронидазу, препятствует расщеплению основного вещества соединительной ткани, тормозит деление тучных клеток и уменьшает их дегрануляцию (с высвобождением гистамина, серотонина, брадикинина), подавляет синтез фактора активации тромбоцитов и пролиферацию соединительной ткани. Снижает количество Т- и в-лимфоцитов, нарушает их взаимодействие, останавливает миграцию в-лимфоцитов (иммунодепрессивное и противоаллергическое действие). Уменьшает концентрацию иммуноглобулинов в сыворотке крови, угнетает кооперацию фагоцитов и лимфоцитов. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановлением чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).
 После приема внутрь всасывается 20-30%. В плазме 40% связывается с белками. 1/2T1/2 (таблетированная форма) составляет 5 Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. 1/2T1/2 в тканях - 18-36 Экскретируется преимущественно почками в неактивной форме.
 После перорального введения максимум эффекта наблюдается через 1-2 в/м - спустя 24-48 Продолжительность действия зависит от способа введения и составляет 2,5 суток (перорально), 1-6 нед (в/м) или несколько недель (в полость сустава).

Indications for use

 Надпочечниковая недостаточность. аутоиммунный тиреоидит. гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях. псориатический артрит. подагрический и ревматоидный артрит (включая ювенильный). анкилозирующий спондилит. бурсит. тендовагинит. посттравматический остеоартрит. эпикондилит. системная красная волчанка. ревмокардит. пемфигус. синдром Стивенса - Джонсона. многоформная эритема. дерматит (эксфолиативный. герпетиформный. буллезный. себорейный. контактный. атонический). псориаз. аллергический ринит. бронхиальная астма. сывороточная или лекарственная болезнь. аллергический конъюнктивит. кератит. иридоциклит. саркоидоз. синдром Леффлера. боррелиоз. аспирационная пневмония. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура взрослых. вторичная тромбоцитопения взрослых. анемия (аутоиммунная гемолитическая. наследственная гипопластическая). эритробластопения. острый или хронический лимфобластный лейкоз. лимфогранулематоз. неходжкинские лимфомы. рак молочной железы. рак предстательной железы. миеломная болезнь. туберкулезный менингит. острый лимфолейкоз у детей. нефротический синдром. неспецифический язвенный колит. болезнь Крона. целиакия. гипертермия при злокачественных новообразованиях.

Contraindications

 Гиперчувствительность. системные микозы. глаукома. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. нарушение функций почек. остеопороз. острые вирусные и бактериальные инфекции. беременность. кормление грудью. детский возраст до 6 лет.

Side effects

 Бессонница. беспокойство. синдром отмены (надпочечниковая недостаточность). вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний. генерализация инфекционного процесса. развитие оппортунистических инфекций). замедление репаративных процессов. стероидный сахарный диабет. синдром Иценко - Кушинга. артериальная гипертензия. дистрофия миокарда. сердечные аритмии. отеки. мышечная слабость. атрофия мышц. остеопороз. множественный кариес. спонтанные переломы. задержка роста у детей. стероидные язвы желудка. атония кишечника. склонность к тромбообразованию. атрофия кожи на месте аппликации. гипертрихоз. стрии. фолликулит. мацерация или сухость кожных покровов. аллергические реакции.

Interaction

 Снижает эффективность пероральных гипогликемических средств, инсулина, гипотензивных и мочегонных препаратов, соматотропина. При комбинации с вирусными вакцинами способствует репликации вирусных частиц и/или снижению выработки антител. Усиливает побочные эффекты НПВС, цитостатиков и иммунодепрессантов.

Overdose

 Симптомы. Синдром Иценко - Кушинга. гипергликемия. глюкозурия. раздражение кожи на месте нанесения. зуд. жжение.
 Лечение. Поддержание жизненно важных функций (на фоне постепенной отмены препарата).

Method of drug use and dosage

 Внутрь, после еды. Взрослым и подросткам (старше 12 лет) при недостаточности коры надпочечников - 4-12 мг в сутки однократно (утром) или в 2 приема (утром и в обед). При других состояниях: 4-48 мг в сутки однократно или в 2 приема. В/м - 40-80 мг, при необходимости повторно через 4 нед. В полость сустава или во влагалище сухожилия - 2,5-15 мг с повторением инъекции по мере необходимости. Детям от 6 до 12 лет при недостаточности коры надпочечников: 0,117 мг/кг однократно утром или в 2 приема, в других случаях - 0,416-1,7 мг/кг; максимальная суточная доза для детей с массой тела до 25 кг - 12-14 мг. В/м - 40 мг с повторением инъекции через 4 нед по мере необходимости или 0,03-0,2 мг/кг (повторно через 1-7 суток).

Analogs by action

Included in the composition

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.