Рифампицин

Ансамицины || Противотуберкулезные препараты

 Rifampicinum ( Rifampicini).

 3-[[(4-Метил-1-пиперазинил)имино]метил]рифамицин.

• A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
• A39.0 Менингококковый менингит
• A30.9 Лепра неуточненная
• A23.9 Бруцеллез неуточненный
• A15-A19 Туберкулез
• A23 Бруцеллез

 13292-46-1.

 Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противолепрозное, противотуберкулезное.

 Полусинтетическое производное природного рифамицина. Кристаллический порошок кирпичного или кирпично-красного цвета, без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в формамиде, мало растворим в этиловом спирте, растворим в этилацетате и метиловом спирте, легко растворим в хлороформе. Чувствителен к действию кислорода, света и влаги воздуха.

 Нарушает синтез РНК в бактериальной клетке: связывается с бета- субъединицей ДНК-зависимой РНК-полимеразы, препятствуя ее присоединению к ДНК, и ингибирует транскрипцию РНК. На человеческую РНК-полимеразу не действует. Эффективен в отношении вне- и внутриклеточно расположенных микроорганизмов, особенно быстроразмножающихся внеклеточных возбудителей. Имеются данные о блокировании последней стадии формирования поксвирусов, возможно, за счет нарушения образования наружной оболочки. В низких концентрациях действует на Mycobacterium tuberculosis, вrucella spp., сhlamidia trachomatis, Legionella pneumophila, Rickettsia typhi, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, в тч метициллинрезистентные штаммы, Staphylococcus epidermidis, стрептококки; в высоких концентрациях - на некоторые грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в тч бета- лактамазообразующие). Активен в отношении Haemophilus influenzae (в тч устойчивых к ампициллину и хлорамфениколу), Haemophilus ducreyi, вordetella pertussis, вacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Francisella tularensis, сlostridia difficile и других грамположительных анаэробов. Не действует на Mycobacterium fortuitum, представителей семейства Enterobacteraceae, неферментирующие грамотрицательные бактерии (Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Stenothrophomonas spp. В очагах поражения создает концентрации, почти в 100 раз превышающие МПК для Mycobacterium tuberculosis (0,125-0,25 мкг/мл). При монотерапии относительно быстро развивается устойчивость возбудителя, обусловленная уменьшением проникновения рифампицина в клетку или мутацией ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Перекрестная резистентность с другими антибиотиками (за исключением группы рифамицинов) не отмечается.
 Быстро и полно всасывается из ЖКТ; прием пищи, особенно богатой жирами, уменьшает абсорбцию (на 30%). После всасывания быстро выделяется с желчью, подвергается кишечно- печеночной рециркуляции. Биодоступность уменьшается при длительном лечении. Связывание с белками плазмы - 84-91%. maxC_max в крови после приема внутрь 600 мг рифампицина достигается через 2-2,5 ч и составляет у взрослых - 7-9 мкг/мл, у детей после приема в дозе 10 мг/кг - 11 мкг/мл. При в/в введении maxC_max достигается к концу инфузии и составляет 9-17,5 мкг/мл; терапевтическая концентрация сохраняется в течение 8 -12 Кажущийся объем распределения у взрослых - 1,6 л/кг, у детей - 1,2 л/кг. Большая часть несвязанной с белками плазмы фракции в неионизированном виде хорошо проникает в ткани (в тч в костную) и жидкости организма. Обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном и перитонеальном экссудате, содержимом каверн, мокроте, слюне, назальном секрете; наибольшая концентрация создается в печени и почках. Хорошо проникает внутрь клеток. Проходит через ГЭБ только в случае воспаления мозговых оболочек, при туберкулезном менингите обнаруживается в спинно-мозговой жидкости в концентрациях, составляющих 10-40% от таковой в плазме крови. Метаболизируется в печени до фармакологически активного 25-О-деацетилрифампицина и неактивных метаболитов (рифампинхинон, деацетилрифампинхинон и 3-формилрифампин). Сильный индуктор микросомальных ферментов системы цитохрома Р450 и ферментов стенки кишечника. Обладает свойствами самоиндукции, ускоряет свою биотрансформацию, в результате чего системный клиренс, после приема первой дозы равный 6 л/ возрастает до 9 л/ч после повторного приема. Т₁/2 после приема внутрь 300 мг составляет 2,5 600 мг - 3-4 900 мг - 5 укорачивается при длительном приеме (600 мг - 1-2 ч). У пациентов с нарушением выделительной функции почек Т₁/2 удлиняется, если доза превышает 600 мг; при нарушении функции печени отмечается увеличение концентрации в плазме и удлинение Т₁/2. Выводится из организма с желчью в виде метаболитов (60-65%) и с мочой, в неизмененном виде (6-15%), в виде 25-О- деацетилрифампицина (15%) и в виде 3-формилрифампина (7%). С увеличением дозы доля почечной экскреции возрастает. Небольшое количество рифампицина выводится со слезами, потом, слюной, мокротой и другими жидкостями, окрашивая их в оранжево-красный цвет.
 Показана эффективность рифампицина при лечении атипичных микобактериозов, в тч у ВИЧ-инфицированных, и для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae типа b (Hib). Имеются данные о вирулицидном действии на вирус бешенства и подавлении развития рабического энцефалита.

 Туберкулез (все формы) - в составе комбинированной терапии. Лепра (в комбинации с дапсоном - мультибациллярные типы заболевания). Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (в случае резистентности к другим антибиотикам и в составе комбинированной противомикробной терапии). Бруцеллез - в составе комбинированной терапии с антибиотиком группы тетрациклинов (доксициклином). Менингококковый менингит (профилактика у людей, находившихся в тесном контакте с заболевшими менингококковым менингитом; у бациллоносителей Neisseria meningitidis).

 Возраст до 1 года, алкоголизм (риск гепатотоксичности).

 Являясь сильным индуктором цитохрома Р450, может вызывать потенциально опасные взаимодействия.
 Уменьшает активность непрямых антикоагулянтов, кортикостероидов, пероральных гипогликемических средств, препаратов наперстянки, антиаритмических средств (в тч дизопирамид, хинидин, мексилетин), противоэпилептических средств, дапсона, метадона, гидантоинов (фенитоин), гексобарбитала, нортриптилина, галоперидола, бензодиазепинов, препаратов половых гормонов, в тч пероральных контрацептивов, тироксина, теофиллина, хлорамфеникола, доксициклина, кетоконазола, итраконазола, тербинафина, циклоспорина А, азатиоприна, бета-адреноблокаторов, БКК, флувастатина, эналаприла, циметидина (за счет индукции микросомальных ферментов печени и ускорения метаболизма этих ЛС). Не следует принимать одновременно с индинавира сульфатом и нелфинавиром, их плазменные концентрации за счет ускорения метаболизма значительно снижаются. Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), и антациды при одновременном приеме нарушают всасывание рифампицина. При одновременном приеме с опиатами, антихолинергическими средствами и кетоконазолом уменьшается биодоступность рифампицина; пробенецид и ко-тримоксазол увеличивают его концентрацию в крови. Одновременный прием с изониазидом или пиразинамидом увеличивает частоту возникновения и тяжесть нарушений функции печени (на фоне заболеваний печени) и вероятность развития нейтропении.

 Симптомы. Тошнота. рвота. боль в животе. увеличение печени. желтуха. периорбитальный отек или отечность лица. отек легких. затуманивание сознания. судороги. психические нарушения. летаргия. «синдром красного человека» (красно-оранжевое окрашивание кожи. слизистых оболочек и склер).
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

 Внутрь, в/в капельно. Внутрь, натощак (за 30-60 мин до еды или через 2 ч после еды), запивая полным стаканом воды. В/в капельно (скорость введения 60-80 капель в минуту). При плохой переносимости суточную дозу можно разделить на 2 приема/введения.
 Туберкулез: внутрь или в/в (с последующим переходом на пероральный прием), взрослым массой тела менее 50 кг - по 450 мг, 50 кг и более - по 600 мг 1 раз в день ежедневно или 3 раза в неделю. Максимальная суточная доза - 600 мг. Детям старше 3 лет и новорожденным - 10-20 мг/кг/сут, не более 450 мг/сут. Продолжительность курса составляет 6-9-12 мес и более.
 Лепра: внутрь, взрослым - 600 мг, детям - 10 мг/кг 1 раз в месяц, в комбинации с дапсоном и клофазимином, в течение 2 лет и более.
 Инфекции нетуберкулезной этиологии: внутрь, взрослым - 450-900 мг/сут, детям - 8-10 мг/кг/сут в 2-3 приема. В/в, 300-900 мг/сут в течение 7-10 дней.
 Бруцеллез: внутрь, взрослым - 900 мг/сут в течение 45 дней (в комбинации с доксициклином).
 Профилактика менингококкового менингита: внутрь, каждые 12 взрослым - по 600 мг, детям - в разовой дозе 10 мг/кг, новорожденным - 5 мг/кг в течение 2 дней.

 При нетуберкулезных заболеваниях назначают только при неэффективности других антибиотиков (быстрое развитие резистентности). Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция дозы, если она превышает 600 мг/сут. С осторожностью используют у новорожденных, недоношенных детей (в связи с возрастной незрелостью ферментных систем печени) и у истощенных больных. Новорожденным необходимо назначать одновременно с витамином К (профилактика кровотечений). С осторожностью применяют у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих ингибиторы ВИЧ-протеаз. При в/в введении рифампицина больным сахарным диабетом рекомендуется вводить 2 ЕД инсулина на каждые 4-5 г глюкозы (растворителя). При возникновении гриппоподобного синдрома при интермиттирующей схеме приема следует по возможности перейти на ежедневный прием; при этом дозу увеличивают постепенно. При появлении возможности следует переходить от в/в введения к пероральному приему (риск флебита). Во время лечения следует контролировать общий анализ крови, функцию почек и печени - сначала 1 раз в 2 нед, затем ежемесячно; возможно дополнительное назначение или увеличение дозы глюкокортикоидов. В случае профилактического применения у бациллоносителей Neisseria meningitidis необходимо строгое медицинское наблюдение за пациентом для своевременного выявления симптомов заболевания (при развитии резистентности возбудителя). Препараты ПАСК, содержащие бентонит (алюминия гидросиликат), следует принимать не ранее, чем через 4 ч после приема рифампицина. Во время лечения следует избегать употребления алкоголя (возрастает риск гепатотоксичности).

 Постоянный прием рифампицина переносится лучше, чем интермиттирующий (2-3 раза в неделю). Для приготовления раствора для в/в инфузии каждые 0,15 г растворяют в 2,5 мл воды для инъекций, энергично встряхивают до полного растворения и затем смешивают со 125 мл 5% раствора глюкозы.
 При применении у пациентов, неспособных проглотить капсулу целиком, и у детей допустимо содержимое капсулы смешивать с яблочным пюре или желе.
 Окрашивает мочу, кал, мокроту, слезную жидкость, пот, назальный секрет и кожу в оранжево-красный цвет. Может стойко окрашивать мягкие контактные линзы. В период лечения не следует применять микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В₁₂ в сыворотке крови.

• 46% Изониазид + Рифампицин [Изониазид и ещё 1Рифампицин]
• 33% Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин [Изониазид и ещё 2Пиразинамид, Рифампицин]
• 33% Изониазид + Рифампицин + Этамбутол [Изониазид и ещё 2Рифампицин, Этамбутол]
• 32% Циклосерин
• Показать все

• 56₽ Рифампицин-Бинергия (3 фирмы)
• 338-398₽ Рифампицин (13 фирм)
• 423₽ Рифампицин-Ферейн (Брынцалов-А ПАО )
• 893₽ Изокомб (M.J.Biopharm )
• 1101₽ Макокс (3 фирмы)
• 3191₽ Левофлорипин (M.J.Biopharm )
• — Бенемицин
• — Зукокс
• — Зукокс Е
• — Зукокс Плюс
• — Изо-Эремфат
• — Изониазид+Рифампицин
• — Комбитуб (Simpex Pharma )
• — Ласлонвита (Технология лекарств )
• — Майрин
• — Майрин-П
• — Протуб-4 плюс
• — Протубвита
• — Р-цин (Люпин Лимитед )
• — Репин В6 (M.J.Biopharm )
• — Римактан
• — Римпацин
• — Римпин (3 фирмы)
• — Римпин ИПЗ
• — Рипэг (Брынцалов-А ПАО )
• — Рифадин
• — Рифакомб (Ipca Laboratories )
• — Рифамор
• — Рифампицин в капсулах
• — Рифампицин-Деко (2 фирмы)
• — Рифарен
• — Рифатер
• — Рифинаг
• — Тубавит (Технология лекарств )
• — Форкокс (2 фирмы)
• — Фтизамакс (2 фирмы)
• — Эремфат
• Показать все