.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Действующие вещества / Гадопентетовая кислота

Гадопентетовая кислота (Gadopentetic acid)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение

Входит в состав: (цены в аптеках)

2712-34775ք

по действию

Похож Цены
45%
43%
38%

Содержание инструкции


Гадопентетовая кислота

Названия

 Русское название: Гадопентетовая кислота.
 Английское название: Gadopentetic acid.

Латинское название

 Acidum gadopenteticum ( Acidi gadopentetici).

Химическое название

 Дигидро-[N,N-бис[2-[бис(карбоксиметил)амино]этил]глицинато(5-)]гадолинат(2-)(в виде димеглуминовой соли).

Фарм Группа

 • Магнитно-резонансные контрастные средства.

Увеличить Нозологии

 • E91* Диагностика заболеваний эндокринной системы.
 • G999* Диагностика болезней нервной системы.
 • G999,2* Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга.
 • I999* Диагностика болезней системы кровообращения.
 • M999* Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата.
 • N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы.
 • Z03,1 Наблюдение при подозрении на злокачественную опухоль.

Код CAS

 86050-77-3.

Характеристика вещества

 Парамагнитное контрастное средство для МРТ.

Фармакодинамика

 Фармакологическое действие - контрастное, диагностическое.
 Повышает контрастность изображения при магнитно-резонансном исследовании.
 Контрастирующий эффект обусловлен ди-N-метилглюкаминовой солью гадопентетата — комплексом гадолиния с пентетовой кислотой (диэтилентриаминпентауксусной кислотой). При использовании соответствующей последовательности сканирования (например метода Т1-взвешенного спинового эха) для получения протонной магнитно-резонансной визуализации гадолиниевый ион укорачивает время спин-решеточной релаксации возбужденных ядер атома, что увеличивает интенсивность сигнала и повышает контрастность изображения определенных тканей.
 Гадопентат димеглумина практически не связывается с белками и не ингибирует активность ферментов (например миокардиальную Na+-K+-АТФазу), не активирует систему комплемента и, следовательно, имеет очень низкую потенциальную способность вызывать анафилактоидные реакции.
 По своей фармакокинетике гадопентетат димеглумина имеет сходство с другими высокогидрофильными биологически инертными соединениями (например маннитолом или инулином). Фармакокинетика не зависит от дозы.
 После в/в введения соединение быстро распределяется во внеклеточном пространстве. В дозах менее 0,25 ммоль гадопентетата димеглумина/кг массы тела после быстрой фазы распределения, длящейся несколько минут, его концентрация в крови уменьшается; Т1/2 — 90 мин. При дозе 0,1 ммоль гадопентетата димеглумина/кг через 3 и 60 мин после введения его концентрация в плазме крови составляет 0,6 и 0,24 ммоль/л соответственно.
 Не проникает через интактные ГЭБ и гематотестикулярный барьер. Небольшое количество, проникающее через плацентарный барьер, быстро выводится из организма плода.
 Гадопентетат димеглумина главным образом выделяется из организма почками в неизмененном виде с помощью клубочковой фильтрации. В среднем через 6 и 24 ч почками выделяется 83 и 91% от введенной дозы соответственно. После инъекции за 5 дней с фекалиями выводилось менее 1% от введенной дозы. Почечный клиренс гадопентетата димеглумина при поверхности тела 1,73 м2 составляет около 120 мл/мин.
 Почти полностью элиминация гадопентетата димеглумина происходит почками даже у пациентов с нарушением функций почек (Cl креатинина 20 мл/мин); Т1/2 из плазмы увеличивается пропорционально степени нарушения функции почек, но увеличения экстраренального выделения не наблюдается. При удлинении Т1/2 из сыворотки до 30 ч у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина.
 Объем распределения (266 мл/кг) близок к объему внеклеточной жидкости. Не кумулирует в здоровых тканях и не проникает через интактный ГЭБ, но накапливается в измененных областях при нарушении ГЭБ (киста, рубец, глиобластома, изменения сосудистой сети), способствуя выявлению опухолей, абсцессов, подострых инфарктов и других немозговых внутричерепных и внутриспинномозговых образований. Оптимальное разрешение (контрастность изображения) наблюдается в течение 45 мин после инъекции.

Показания к применению

 МРТ головного и спинного мозга (краниальная и спинальная МРТ) (для усиления контрастности изображения):
 - для обнаружения опухолей, в тч небольших и плохо визуализируемых, рецидивов опухоли после оперативного либо лучевого лечения, метастазов;
 - для дифференциальной диагностики при подозрении на менингиому, невриному слухового нерва, опухоль, инфильтративно прорастающую в близлежащие ткани (например глиому);
 - для дифференциальной диагностики таких редких опухолей, как гемангиобластома, эпендимома, аденомы гипофиза небольшого размера, а также для улучшения визуализации интракраниального распространения опухолевого процесса.
 Дополнительно при спинальной МРТ:
 - для дифференциальной диагностики интра- и экстрамедуллярно располагающихся опухолей;
 - для определения размеров сóлидных опухолей спинного мозга;
 - для выявления интрамедуллярной распространенности опухолей.
 Усиление контрастности при проведении МРТ всего тела, а именно исследования лицевого черепа, области шеи, грудной и брюшной полостей, молочных желез у женщин, тазовых органов, опорно-двигательного аппарата и получение изображения сосудов всего тела:
 - для выявления опухоли, воспалительного процесса, повреждений сосудов;
 - для определения распространенности и границ опухоли, воспалительного очага, повреждения сосудов;
 - для проведения дифференциальной диагностики структуры патологических образований;
 - для оценки кровоснабжения в нормальных и патологически измененных тканях;
 - для дифференциальной диагностики опухолей и рубцовой ткани после терапии;
 - для выявления рецидива выпадения межпозвоночного диска после хирургического вмешательства;
 - для одновременной полуколичественной оценки функции почек и их визуализации.

Противопоказания

 Гиперчувствительность.

Ограничения к использованию

 Почечная недостаточность, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

 С осторожностью при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты

 В редких случаях: тошнота, рвота, транзиторное небольшое повышение уровня билирубина и железа в крови, кратковременное изменение вкуса, головная боль, головокружение, аллергические реакции (возможен анафилактический шок), ощущение тепла или боли в области инъекции.

Способ применения и дозы

 В/в.

Меры предосторожности применения

 С осторожностью назначать пациентам, склонным к аллергическим реакциям.
 В течение 2 ч до исследования пациентам не следует принимать пищу.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.