Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Магневист

Магневист (Magnevist)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Средние цены в
    аптеках: 24764-33093 ք
    Нет в наличии

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
30% 3600-12462ք
30% 4000ք
30%

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. ATX код
  3. Нозологии
  4. Компоненты препарта
  5. Фармакологическое действие
  6. Способ применения и дозы
  7. Описание лекарственной формы
  8. Условия отпуска из аптек
  9. Условия хранения
  10. Срок годности
  11. Противопоказания компонентов
  12. Побочные эффекты компонентов
  13. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Магневист.
 Английское название: Magnevist.

ATX код

 V08CA01 Гадопентетовая кислота.

Фарм Группа

 • Контрастное средство для магнитно-резонансной томографии (МРТ) [Магнитно-резонансные контрастные средства].

Увеличить Нозологии

 • E91* Диагностика заболеваний эндокринной системы.
 • G999* Диагностика болезней нервной системы.
 • G999,2* Магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга.
 • I999* Диагностика болезней системы кровообращения.
 • K94* Диагностика заболеваний ЖКТ.
 • M999* Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата.
 • N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы.
 • Z03,1 Наблюдение при подозрении на злокачественную опухоль.

Компоненты препарта

Раствор для внутривенного введения 1 мл
активное вещество:
гадопентетат димеглумина 469,01 мг
(соответствует 0,5 ммоль)
вспомогательные вещества: меглумин (соответствует 196,21 мг общего меглумина) — 0,99 мг; пентетовая кислота (ДТПА) — 0,4 мг; вода для инъекций — 738,5 мг

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — диагностическое, контрастное.

Способ применения и дозы

 Магневист следует вводить только в/в. МРТ с контрастированием можно начинать сразу после введения. Магневист не применяют для введения под оболочки мозга.
 За 2 ч до обследования пациент должен воздержаться от приема пищи.
 В диапазоне от 0,14 до 1,5 Тл рекомендации по применению Магневиста не зависят от напряженности магнитного поля.
 Магневист следует набирать в шприц непосредственно перед введением. Резиновая пробка может быть проколота только 1 раз. Извлекать предварительно заполненный шприц из герметичного контейнера и снимать защитный колпачок со шприца следует непосредственно перед введением. Неиспользованный во время исследования раствор контрастного средства должен быть уничтожен.
 Подготовка пациента.
 Для в/в введения контрастного средства целесообразно использовать гибкий катетер.
 Применять только в условиях стационара при наличии оборудования для реанимационных мероприятий.
 При проведении МРТ необходимо соблюдать обычные для этого метода меры безопасности (например у пациентов не должно быть водителей ритма сердца и ферромагнитных материалов).
 В/в введение контрастного средства, если это возможно, лучше осуществлять при нахождении больного в положении лежа. После введения требуется наблюдение за состоянием пациента в течение 30 мин. У взрослых и детей старше 2 лет в/в введение Магневиста может быть осуществлено ручным способом или с помощью автоматического инжектора.
 У новорожденных (до месяца) и детей в возрасте до 2 лет требуемую дозу следует вводить ручным способом.
 У пациентов с заболеваниями почек средней степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин) и детей от 1 мес до 1 года применение препарата должно быть ограничено введением стандартной дозы ( тд; 0,1 ммоль/кг), повторное введение не должно осуществляться в течение 7 дней.
 Для исследований с применением контрастирования при сканировании обычно используют Т1-взвешенные последовательности.
 Краниальная и спинальная МРТ.
 Взрослым, подросткам и детям (включая новорожденных и младенцев) рекомендуемая доза — 0,2 мл/кг. В случае, когда остается подозрение на наличие патологического очага, возможно проведение повторного контрастного исследования. Повторное введение дозы 0,2 или 0,4 мл/кг осуществляется через 30 мин после первого введения с незамедлительным проведением МРТ.
 Введение взрослым пациентам Магневиста в дозе 0,6 мл/кг часто повышает достоверность диагностики при ряде патологических поражений или рецидивах опухолей.
 Максимальная разовая доза составляет 0,6 мл/кг — для взрослых и 0,4 мл/кг — для детей.
 МРТ всего тела.
 Взрослым и детям старше 2 лет рекомендуется введение Магневиста в дозе 0,2 мл/кг.
 При расположении объекта исследования в области с бедной васкуляризацией и/или с небольшим внеклеточным пространством, для получения адекватного контрастирующего эффекта может быть необходимо введение препарата в дозе 0,4 мл/кг, особенно при использовании относительно коротких Т1-взвешенных последовательностей при сканировании.
 Введение дозы 0,6 мл/кг может повысить достоверность диагностики при ряде патологических повреждений или рецидивах опухолей.
 Для визуализации сосудов в зависимости от области исследования и используемой методики МРТ может потребоваться введение взрослым Магневиста в дозе 0,6 мл/кг.
 Максимальная разовая доза составляет 0,6 мл/кг — для взрослых и 0,4 мл/кг — для детей.
 Опыт применения Магневиста у детей в возрасте до 2 лет по показанию «МРТ всего тела» ограничен. В таких случаях врач должен тщательно взвешивать соотношение польза/риск перед проведением исследования с помощью Магневиста.

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного введения. В стеклянных фл. По 5, 10, 15, 20, 30 мл, укупоренных резиновой пробкой и обкатанных алюминиевым колпачком с пластмассовой цветной полиуретановой крышечкой и по 10, 15, 20 мл в стеклянных шприцах. Каждый шприц помещают в специальный герметичный контейнер из ПВХ и ламинированной бумаги. 1, 5 или 10 фл. Или контейнеров помещают в картонную коробку.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Gadopentetic acid.

 Гиперчувствительность.

Использование препарата Gadopentetic acid при кормлении грудью.

 С осторожностью при беременности.
 Категория действия на плод по FDA. C.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Gadopentetic acid.

 В редких случаях: тошнота, рвота, транзиторное небольшое повышение уровня билирубина и железа в крови, кратковременное изменение вкуса, головная боль, головокружение, аллергические реакции (возможен анафилактический шок), ощущение тепла или боли в области инъекции.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Bayer Pharma AG, Bayer Schering Pharma AG, АО «Байер», Медсинтез завод
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.