Diethylaminopropionyletoxycarbonylaminophenothiazine

Antiarrhythmic drugs || Antiarrhythmics class IC

 Diaethylaminopropyonylaethoxycarbonylaminophenothiazinum ( Diaethylaminopropyonylaethoxycarbonylaminophenothiazini).

 10-(3-Диэтиламинопропионил)-2- (этоксикарбониламино) фенотиазин (в виде гидрохлорида).

• I49.4 Other and unspecified premature depolarization
• I48 Atrial fibrillation and flutter
• I47.2 Ventricular tachycardia
• I47.1 Supraventricular tachycardia
• I45.6 Pre-excitation syndrome

 33414-33-4.

 Антиаритмическое.

 Производное фенотиазина (диэтиловый аналог этмозина).

 Относится к подгруппе IC антиаритмических средств. Воздействует преимущественно на натриевые каналы (как на внешней, так и на внутренней поверхности клеточной мембраны), уменьшает амплитуду и замедляет процессы инактивации и реактивации быстрого натриевого тока. Блокирует вход ионов кальция по медленным каналам. Удлиняет продолжительность рефрактерных периодов предсердий и AV узла. Замедляет скорость нарастания потенциала действия в предсердных и желудочковых волокнах, волокнах Пуркинье и дополнительных путях проведения. Увеличивает время ретроградного проведения возбуждения по AV узлу и пучку Кента. Угнетает синоатриальное проведение, особенно при синдроме слабости синусного узла, уширяет комплекс QRS ЭКГ (на 25%), поскольку замедляет проводимость по миокарду желудочков (в системе Гиса-Пуркинье). Оказывает отрицательное инотропное действие, обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью.
 В условиях в/в введения период полураспределения составляет 4,5 мин, Т₁/2 - 100 мин, объем распределения - 144 л, общий сl - 0,8 л/мин. При приеме внутрь биодоступность составляет лишь около 20% (эффект «первого прохождения» через печень), период полуабсорбции - 46 мин (пища не оказывает влияние на всасывание), объем распределения - 700 л, связывание с белками крови - 90% , Т₁/2 - 134 мин, общий сl - 4 л/мин. Биотрансформируется с образованием активных метаболитов. Выводится почками в виде метаболитов. Антиаритмический эффект обычно развивается в течение 1-2 дней. При исходной гипотензии в/в введение может еще больше снизить АД.

 Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий; желудочковая и наджелудочковая тахикардия, в тч при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW).

 AV-блокада I степени, синдром слабости синусного узла, брадикардия, ИБС, тяжелые нарушения периферического кровообращения, хроническая сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, кардиомегалия (повышается риск развития проаритмогенного действия), нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), выраженные нарушения функций печени и/или почек.

 Несовместим с другими антиаритмическими препаратами хинидинового ряда и ингибиторами МАО (повышается риск появления аритмии).

 Симптомы. Удлинение интервала PR и расширение комплекса QRS. увеличение амплитуды зубца Т. брадикардия. синоатриальная и AV-блокада. асистолия. пароксизмы полиморфной и мономорфной желудочковой тахикардии. снижение сократимости миокарда. стойкое снижение АД. головокружение. затуманенность зрения. головная боль. желудочно-кишечные расстройства.
 Лечение. Симптоматическая терапия. для лечения желудочковой тахикардии не следует использовать антиаритмические средства IA и IС классов. натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS. брадикардию и артериальную гипотензию.

 Внутрь, в/в. Внутрь, начальная доза - по 50 мг 2-3 раза в сутки; при недостаточном клиническом эффекте дозу увеличивают (под обязательным контролем ЭКГ) до 50 мг 4 раза в сутки (200 мг) или 100 мг 3 раза в сутки (300 мг). После достижения клинического эффекта возможно уменьшение дозы до поддерживающей (минимальная эффективная доза и длительность курса подбираются индивидуально).
 В/в медленно (только в стационаре при мониторировании ЭКГ и АД): 0,3-0,6 мг/кг (предварительно разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида), возможно повторное введение через 6.

 Возможно уменьшение побочных эффектов или их исчезновение после применения препарата в течение 3-4 дней. При длительном лечении они не усиливаются, а с прекращением приема препарата быстро исчезают. Побочные эффекты зависят от величины дозы и, чтобы избежать их, не следует назначать максимальные дозы препарата.
 Так же как и другие антиаритмические препараты, этацизин может действовать проаритмогенно, поэтому при его назначении следует строго учитывать противопоказания к применению, заранее выявлять и устранять гипокалиемию, избегать применения в сочетании с антиаритмическими средствами IА и IС классов. Курсовое лечение предпочтительно начинать в стационаре (особенно в первые 3-5 дней приема препарата, с учетом динамики ЭКГ после пробной и повторной доз этацизина или данных мониторинга ЭКГ). Следует немедленно прекратить лечение при учащении эктопических желудочковых комплексов, появлении блокад или брадикардии, а также при расширении желудочковых комплексов более чем на 25%, уменьшении их амплитуды, продолжительности зубца Р на ЭКГ более 0,12 с.
 Факторами риска проаритмогенного действия этацизина считаются: органическое поражение сердца (особенно - перенесенный инфаркт миокарда), снижение фракции выброса левого желудочка, максимальные дозы препарата. Кроме того, следует соблюдать осторожность у больных с заболеваниями печени. При лечении этацизином нельзя употреблять алкоголь.
 Во время терапии необходимо регулярно контролировать состояние больного и функцию сердечно-сосудистой системы (ЭКГ, АД, эхокардиограмму).
 Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или обслуживать сложные механизмы, эти виды деятельности требуют повышенного внимания и способности к концентрации.

• 100% Procainamide
• 98% Lappaconitine hydrobromide
• 92% Propafenone
• 85% Ajmaline
• Show all

• 18.6-33.2€ Ethacyzin (Олайнфарм )
• — Этацунорм (2 firms)