Содержание
Названия
Русское название: Инозин пранобекс.
Английское название: Inosine pranobex.
Английское название: Inosine pranobex.
Латинское название
Inosinum pranobexum ( Inosini pranobexi).
Химическое название
Соединение инозина с 1-(диметиламино)-2-пропанол-4-(ацетиламино)бензоатом (соль) в соотношении 1:3.
Фарм Группа
• Другие иммуномодуляторы.
• Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.
• Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.
Нозологии
• A85 Другие вирусные энцефалиты, не классифицированные в других рубриках.
• B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex].
• B00,4 Герпетический энцефалит (G05,1*).
• B01 Ветряная оспа [varicella].
• B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster].
• B05 Корь.
• B07 Вирусные бородавки.
• B19 Вирусный гепатит неуточненный.
• B25 Цитомегаловирусная болезнь.
• B26 Эпидемический паротит.
• B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации.
• D23 Другие доброкачественные новообразования кожи.
• D84,9 Иммунодефицит неуточненный.
• G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит.
• J20 Острый бронхит.
• Z51,0 Курс радиотерапии.
• Z54 Период выздоровления.
• B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex].
• B00,4 Герпетический энцефалит (G05,1*).
• B01 Ветряная оспа [varicella].
• B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster].
• B05 Корь.
• B07 Вирусные бородавки.
• B19 Вирусный гепатит неуточненный.
• B25 Цитомегаловирусная болезнь.
• B26 Эпидемический паротит.
• B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации.
• D23 Другие доброкачественные новообразования кожи.
• D84,9 Иммунодефицит неуточненный.
• G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит.
• J20 Острый бронхит.
• Z51,0 Курс радиотерапии.
• Z54 Период выздоровления.
Код CAS
36703-88-5.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие - противовирусное, иммуностимулирующее.
Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина−2, нормальных клеток-киллеров и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина−1) и полиморфно-ядерных клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка. Одновременно подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомами клетки и изменения их стереохимического строения.
После приема внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. T1/2 инозина — 50 мин, T1/2 1-(диметиламино)−2-пропанол−4-(ацетиламино)бензоата (второй составляющей комплекса) — 3–5 Выводится почками в виде метаболитов.
Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина−2, нормальных клеток-киллеров и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина−1) и полиморфно-ядерных клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка. Одновременно подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомами клетки и изменения их стереохимического строения.
После приема внутрь в дозе 1500 мг Cmax инозина достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. T1/2 инозина — 50 мин, T1/2 1-(диметиламино)−2-пропанол−4-(ацетиламино)бензоата (второй составляющей комплекса) — 3–5 Выводится почками в виде метаболитов.
Показания к применению
Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой. В тч заболевания. Вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2. Varicella zoster (включая ветряную оспу). Вирусами кори. Паротита. Цитомегаловирусом. Вирусом Эпштейна — Барр; вирусный бронхит; острые и хронические вирусные гепатиты B и C; заболевания. Вызванные вирусом папилломы человека; подострый склерозирующий панэнцефалит; хронические инфекционные заболевания мочевыводящей и дыхательной систем; профилактика инфекций при стрессовых ситуациях; период реконвалесценции у послеоперационных больных и людей. Перенесших тяжелые заболевания; иммунодефицитные состояния; проведение лучевой терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гиперурикемия, почечная недостаточность, нефро- и уролитиаз, склонность к экстрасистолии, аутоиммунные заболевания, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение, ощущение переутомления, головная боль.
Со стороны органов ЖКТ. В начале лечения диспептические явления (тошнота, рвота, диарея).
Прочие. Преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции, в отдельных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, артралгия.
Со стороны органов ЖКТ. В начале лечения диспептические явления (тошнота, рвота, диарея).
Прочие. Преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции, в отдельных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, артралгия.
Взаимодействие
Иммунодепрессанты снижают эффективность (следует избегать одновременного применения).
Способ применения и дозы
Внутрь.
Меры предосторожности применения
Необходимо периодическое определение содержания мочевой кислоты в крови и моче. При длительном применении требуется постоянный контроль функции печени, почек, картины периферической крови.