- Фармакологическая группа
- Латинское название
- Используется в лечении
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания к применению
- Противопоказания
- При беременности и кормлении грудью
- Побочные эффекты
- Взаимодействие
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности применения
- Аналоги по действию
- Входит в состав
Содержание инструкции
Фармакологическая группа
Латинское название
Inosinum pranobexum ( Inosini pranobexi).
Используется в лечении
- J20 Острый бронхит
- G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- D23 Другие доброкачественные новообразования кожи
- B34 Вирусная инфекция неуточненной локализации
- B26 Эпидемический паротит
- B25 Цитомегаловирусная болезнь
- B19 Вирусный гепатит неуточненный
- B07 Вирусные бородавки
- B05 Корь
- B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
- B01 Ветряная оспа [varicella]
- B00.4 Герпетический энцефалит (G05.1*)
- B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
- A85 Другие вирусные энцефалиты, не классифицированные в других рубриках
- Z51.0 Курс радиотерапии
- Z54 Период выздоровления после хирургического вмешательства
- J38.1 Полип голосовой складки и гортани
- A81.1 Подострый склерозирующий панэнцефалит
Код CAS
36703-88-5.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Иммуностимулирующее, противовирусное.
Иммуностимулирующее, противовирусное.
Фармакодинамика
Увеличивает суммарное число T-лимфоцитов и выработку ими интерлейкина−2, нормальных клеток-киллеров и T-хелперов, улучшает соотношение хелпер/супрессор; стимулирует хемотаксическую и фагоцитарную активность моноцитов, макрофагов (синтез в них интерлейкина−1) и полиморфно-ядерных клеток; усиливает синтез РНК и рибосомального белка. Одновременно подавляет репликацию ДНК и РНК вирусов посредством связывания с рибосомами клетки и изменения их стереохимического строения.
После приема внутрь в дозе 1500 мг max >Cmax инозина достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. 1/2 >T1/2 инозина - 50 мин, 1/2 >T1/2 1-(диметиламино)−2-пропанол−4-(ацетиламино)бензоата (второй составляющей комплекса) - 3-5 Выводится почками в виде метаболитов.
После приема внутрь в дозе 1500 мг max >Cmax инозина достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Инозин метаболизируется с образованием мочевой кислоты. 1/2 >T1/2 инозина - 50 мин, 1/2 >T1/2 1-(диметиламино)−2-пропанол−4-(ацетиламино)бензоата (второй составляющей комплекса) - 3-5 Выводится почками в виде метаболитов.
Показания к применению
Вирусные инфекции у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой. В тч заболевания. Вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2. Varicella zoster (включая ветряную оспу). Вирусами кори. Паротита. Цитомегаловирусом. Вирусом Эпштейна - Барр. вирусный бронхит. Острые и хронические вирусные гепатиты B и C. Заболевания. Вызванные вирусом папилломы человека. Подострый склерозирующий панэнцефалит. Хронические инфекционные заболевания мочевыводящей и дыхательной систем. Профилактика инфекций при стрессовых ситуациях. Период реконвалесценции у послеоперационных больных и людей. Перенесших тяжелые заболевания. Иммунодефицитные состояния. Проведение лучевой терапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность. Гиперурикемия. Почечная недостаточность. Нефро- и уролитиаз. Склонность к экстрасистолии. Аутоиммунные заболевания. Беременность. Кормление грудью.
При беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, ощущение переутомления, головная боль.
Со стороны органов ЖКТ: в начале лечения диспептические явления (тошнота, рвота, диарея).
Прочие: преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции, в отдельных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, артралгия.
Со стороны органов ЖКТ: в начале лечения диспептические явления (тошнота, рвота, диарея).
Прочие: преходящее повышение содержания мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции, в отдельных случаях - повышение уровня печеночных трансаминаз, артралгия.
Взаимодействие
Иммунодепрессанты снижают эффективность (следует избегать одновременного применения).
Способ применения и дозы
Внутрь, обычная суточная доза для взрослых - 50 мг/кг (при необходимости дозу увеличивают до 100 мг/кг) в 3-4 приема; детям - 50-100 мг/кг, разделенные на 3-4 равные части. Обычный курс лечения 5-10 дней, в тяжелых случаях - до 15 дней, при необходимости курс повторяют. Длительное лечение проводится под контролем врача.
Меры предосторожности применения
Необходимо периодическое определение содержания мочевой кислоты в крови и моче. При длительном применении требуется постоянный контроль функции печени, почек, картины периферической крови.
Аналоги по действию
- 62% Глюкозаминилмурамилдипептид
- 61% Интерферон бета
- 59% Оксодигидроакридинилацетат натрия
- 59% Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
- 57% Полисахариды побегов Solanum tuberosum
- 56% Тимуса экстракт
- 55% Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
- 52% Интерферон альфа
- 43% Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
- Ещё аналоги
Входит в состав
- 347-470 ₽ Гроприносин-Рихтер (2 фирмы)
- 480-1044 ₽ Нормомед (3 фирмы)
- 250-1421 ₽ Гроприносин (3 фирмы)
- 559-1770 ₽ Изопринозин (2 фирмы)
- — Метизопринол (4 фирмы)