⬆
✘
 
Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
⌂ / Действующие вещества /
 Поделиться

Финастерид

Проверь Аналоги Сравни
  1. Фармакологическая группа
  2. Латинское название
  3. Химическое название
  4. Используется в лечении
  5. Код CAS
  6. Фармакологическое действие
  7. Характеристика вещества
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Ограничения к использованию
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Способ применения и дозы
  15. Меры предосторожности применения
  16. Аналоги по действию
  17. Входит в состав

Другие названия и синонимы

Finasteride.
Финастерид

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на обмен веществ в предстательной железе, и корректоры уродинамики || Андрогены, антиандрогены

Латинское название

 Finasteridum ( Finasteridi).

Химическое название

 N-трет-Бутил-3-оксо-4-аза-5альфа-андрост-1-ен-17бета-карбоксамид.

Используется в лечении

Код CAS

 98319-26-7.

Фармакологическое действие

 Антиандрогенное.

Характеристика вещества

 Кристаллический белый порошок. Легко растворим в хлороформе, практически нерастворим в воде. Молекулярная масса 372,55.

Фармакодинамика

 Образует медленно диссоциирующие (полупериод диссоциации - 30 дней) комплексы с внутриклеточной 5-альфа-редуктазой, ингибирует превращение тестостерона в активный 5-альфа-дигидротестостерон, обусловливающий рост ткани предстательной железы или развитие ее доброкачественной гиперплазии.
 Быстро и почти полностью (биодоступность 80%) абсорбируется из ЖКТ. maxCmax достигается через 1-2 Связывание с белками плазмы - 90%. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%), Т1/2 6-8.
 Длительный (3-7 мес) прием в дозе 5 мг в день снижает концентрацию 5-альфа-дигидротестостерона в сыворотке крови на 70%. Уменьшает объем железы, нормализует измененную уродинамику: повышает максимальную скорость тока мочи и степень проходимости мочевых путей. У 50% больных клинические симптомы исчезают через 12 мес.

Показания к применению

 Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы. увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов. связанных с гиперплазией. снижение риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства).

Противопоказания

 Гиперчувствительность, обструкция мочевыводящих путей, злокачественная опухоль простаты.

Ограничения к использованию

 Нарушение функции печени, обструктивная уропатия.

При беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. X.

Побочные эффекты

 Снижение потенции и/или либидо. нарушение эякуляции. уменьшение объема эякулята. увеличение и болезненность молочных желез. повышение в крови уровней ЛГ и ФСГ. снижение концентрации простатспецифического антигена. аллергические реакции (сыпь. кожный зуд. крапивница. отек губ и лица).

Способ применения и дозы

 Внутрь, по 5 мг 1 раз в сутки в течение 6-7 мес. Первая оценка эффективности проводится через 6 мес.

Меры предосторожности применения

 При большом объеме остаточной мочи и сниженном ее токе следует иметь в виду возможность развития обструктивной уропатии. До начала лечения необходимо исключить рак предстательной железы и инфекционный простатит.
 Не следует назначать женщинам и детям. Женщинам детородного возраста и беременным рекомендуется избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида из-за возможности проникновения его в организм женщины (обладает тератогенными свойствами, может вызывать нарушение развития наружных половых органов у плода мужского пола). Следует учитывать, что финастерид проникает в семенную жидкость.

Аналоги по действию

Входит в состав

42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
✘Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.