Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Сустанэкс

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Используется в лечении
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Год актуализации информации

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты || Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутримышечного введения.
 Прозрачный раствор желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола.
 По 1 мл в ампулы светозащитного стекла 1‑го гидролитического класса или импортные.
 5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
 5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.
 По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок с ампулами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Состав

 Состав на 1 мл:
Гликозаминогликан-пептидный комплекс, субстанция-жидкость содержит: - 1,0 мл
Действующее вещество:
Гликозаминогликан-пептидный комплекс - 2,5 мг
Вспомогательные вещества:
Метакрезол - 2,5 мг
Вода для инъекций - до 1 мл

 Примечание.
 Сырье для получения Гликозаминогликан-пептидный комплекс субстанция-жидкость:
 Красный костный мозг трубчатых костей и хрящи реберные.

Фармакокинетика

 Данные отсутствуют.

Фармакодинамика

 Препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс из хрящей и костного мозга молодых телят. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Показания к применению

 Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз. Артроз межпальцевых суставов. Коксартроз. Спондилез. Спондилоартроз. Менископатия. Хондромаляция надколенника.

Противопоказания

 - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 - ревматоидный артрит;
 - беременность, период грудного вскармливания;
 - возраст до 18 лет;
 - применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
 С осторожностью.
 При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
 Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом необходимо соблюдать надежные методы контрацепции.

Способ применения и дозы

 Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день - 0,3 мл, во второй день - 0,5 мл, далее - по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.
 Повторный курс лечения - после консультации с врачом по той же схеме.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (редко), в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

 Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
 При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Передозировка

 Сведения о случаях передозировки при применении препарата отсутствуют.

Особые указания

 Учитывая вероятность развития аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, за каждым пациентом необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения препарата.
 Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
 Сведения о влиянии препарата СУСТАНЭКС на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Glicosamineglycane-peptide complex.

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Ревматоидный артрит;
 Применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;
 Беременность;
 Период грудного вскармливания;
 Возраст до 18 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Glicosamineglycane-peptide complex.

 По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
 Со стороны иммунной системы. Редко - аллергические реакции, в тч анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
 При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Год актуализации информации

 Особые отметки:
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.