Active ingredients
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.8€ ≈100% Unispaz H
- 88% 1€ Unispaz [Paracetamol and more 2Drotaverine, Codeine]
- 77% — No-Spalgin [Drotaverine+Codeine+Paracetamol and more 3Drotaverine, Codeine, Paracetamol]
- 75% 1.3€ Dolospa tabs [Dicycloverine+Paracetamol and more 2Dicycloverine, Paracetamol]
- 70% 0.8-4.6€ Trigan-D [Dicycloverine+Paracetamol and more 2Dicycloverine, Paracetamol]
- Show all
Analogs by action
ATX code
N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами, кроме психолептиков.
Composition
| Таблетки | 1 табл. |
| действующие вещества: | |
| дротаверина гидрохлорид | 40,0 мг |
| парацетамол | 500,0 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; крахмал прежелатинизированный; краситель хинолиновый желтый; карбоксиметилкрахмал натрия; магния стеарат; тальк; целлюлоза микрокристаллическая PH-102 |
Description of the dosage form
Продолговатые таблетки желтого цвета с риской с одной стороны.
Таблетки, 40 мг + 500 мг. По 6 табл. в блистер из Ал./Ал. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Таблетки, 40 мг + 500 мг. По 6 табл. в блистер из Ал./Ал. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Анальгезирующее, спазмолитическое, жаропонижающее.
Анальгезирующее, спазмолитическое, жаропонижающее.
Pharmacodynamics
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Дротаверин - производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV, увеличение концентрации цАМФ, который, инактивируя фермент миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры). Дротаверин также обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, желчевыводящей и урогенитальной системах (содержание фосфодиэстеразы IV в различных тканях различно).
Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза ПГ в ЦНС. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют действие парацетамола, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез ПГ в периферических тканях обусловливает отсутствие у парацетамола отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Дротаверин - производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента фосфодиэстеразы IV, увеличение концентрации цАМФ, который, инактивируя фермент миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры). Дротаверин также обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, желчевыводящей и урогенитальной системах (содержание фосфодиэстеразы IV в различных тканях различно).
Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза ПГ в ЦНС. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют действие парацетамола, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез ПГ в периферических тканях обусловливает отсутствие у парацетамола отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Pharmacokinetics
Парацетамол быстро всасывается в ЖКТ и распределяется в большинство органов и тканей. Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации достигается через 0,5-2 максимальная концентрация - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент сYP2E1.
T1/2 - 1-4 Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% - в неизмененном виде.
У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается 1/2T1/2.
Дротаверин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается, абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения сmax - 2 Связь с белками плазмы составляет 95-98%. T1/2 - 1-4 В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через ГЭБ.
Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент сYP2E1.
T1/2 - 1-4 Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% - в неизмененном виде.
У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается 1/2T1/2.
Дротаверин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается, абсорбция - высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения сmax - 2 Связь с белками плазмы составляет 95-98%. T1/2 - 1-4 В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через ГЭБ.
Indications for use
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности (зубная и головная боль. Боли в суставах. Мышцах. Невралгия. Альгодисменорея). Обусловленный в тч спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная колика. Желчная колика. Дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу. Кишечная колика. Спастические запоры. Спастический колит. Тенезмы).
Contraindications
Гиперчувствительность;
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
Тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок;
Дыхательная недостаточность, бронхиальная астма;
Хронический алкоголизм;
Заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Внутричерепная гипертензия;
Применение одновременно других препаратов, содержащих парацетамол;
Лечение ингибиторами моноаминооксидазы (и в течение еще 14 дней после их отмены);
Беременность и период лактации;
Детский возраст до 6 лет.
С осторожностью. Назначают больным с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера); больным с атриовентрикулярной блокадой I степени, а также лицам пожилого возраста.
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
Тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок;
Дыхательная недостаточность, бронхиальная астма;
Хронический алкоголизм;
Заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
Внутричерепная гипертензия;
Применение одновременно других препаратов, содержащих парацетамол;
Лечение ингибиторами моноаминооксидазы (и в течение еще 14 дней после их отмены);
Беременность и период лактации;
Детский возраст до 6 лет.
С осторожностью. Назначают больным с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера); больным с атриовентрикулярной блокадой I степени, а также лицам пожилого возраста.
Method of drug use and dosage
Внутрь, с большим количеством жидкости через 1-2 ч после приема пищи (прием препарата сразу после еды приводит к задержке наступления действия).
Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат рекомендуется применять по 1-2 таблетки за один прием, при необходимости прием можно повторить через 8 При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблеток, при более длительном курсе лечения она не должна превышать 4 таблетки в день.
Детям от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2 таблетки. Повторное применение препарата возможно через 10-12 максимальная доза составляет 2 таблетки/сут.
Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью доза препарата должна быть снижена и установлена индивидуально.
Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.
Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат рекомендуется применять по 1-2 таблетки за один прием, при необходимости прием можно повторить через 8 При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таблеток, при более длительном курсе лечения она не должна превышать 4 таблетки в день.
Детям от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2 таблетки. Повторное применение препарата возможно через 10-12 максимальная доза составляет 2 таблетки/сут.
Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью доза препарата должна быть снижена и установлена индивидуально.
Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.
Side effects
Со стороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз). Головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны ССС. Артериальная гипотензия, аритмия, тахикардия, приливы.
Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, запоры; редко (при применении высоких доз) - токсическое поражение печени.
Со стороны органов кроветворения. При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции. Кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.
Со стороны ССС. Артериальная гипотензия, аритмия, тахикардия, приливы.
Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, запоры; редко (при применении высоких доз) - токсическое поражение печени.
Со стороны органов кроветворения. При длительном применении в больших дозах - апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции. Кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.
Interaction
Дротаверин снижает действие леводопы (могут усиливаться тремор и ригидность).
При совместном применении парацетамола с хлорамфениколом увеличивается 1/2T1/2 хлорамфеникола и усиливается его токсичность. Одновременное применение парацетамола с доксирубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.
Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.
Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в тч циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное, совместное использование парацетамола и других неспецифических противовоспалительных препаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
При совместном применении парацетамола с хлорамфениколом увеличивается 1/2T1/2 хлорамфеникола и усиливается его токсичность. Одновременное применение парацетамола с доксирубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.
Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.
Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (в тч циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное, совместное использование парацетамола и других неспецифических противовоспалительных препаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.
Overdose
Симптомы. Обусловленные передозировкой парацетамола: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов. Тошнота. Рвота. Анорексия. Абдоминальная боль. Нарушение метаболизма глюкозы. Метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки.
При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией. Кома. Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в тч при отсутствии тяжелого поражения печени). Аритмия. Панкреатит.
Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение. Промывание желудка, солевые слабительные, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина. В/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови. А также от времени. Прошедшего после его приема. При тяжелом повреждении ЦНС может понадобиться ИВЛ, кислородотерапия.
При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией. Кома. Острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в тч при отсутствии тяжелого поражения печени). Аритмия. Панкреатит.
Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение. Промывание желудка, солевые слабительные, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина. В/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови. А также от времени. Прошедшего после его приема. При тяжелом повреждении ЦНС может понадобиться ИВЛ, кислородотерапия.
Special instructions
Риск развития повреждений печени возрастает у больных алкогольным гепатозом.
При почечной и печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести доза должна устанавливаться индивидуально. При применении препарата свыше 3 дней и/или высоких доз необходим контроль картины периферической крови (числа лейкоцитов, тромбоцитов) и функционального состояния печени (активности печеночных ферментов).
Клинические и лабораторные симптомы гепатотоксического действия начинают проявляться в течение 48-72 ч после приема больших доз препарата.
Влияние на способность управлять транспортным средством и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При почечной и печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести доза должна устанавливаться индивидуально. При применении препарата свыше 3 дней и/или высоких доз необходим контроль картины периферической крови (числа лейкоцитов, тромбоцитов) и функционального состояния печени (активности печеночных ферментов).
Клинические и лабораторные симптомы гепатотоксического действия начинают проявляться в течение 48-72 ч после приема больших доз препарата.
Влияние на способность управлять транспортным средством и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Conditions of vacation from pharmacies
Без рецепта.
MAT-RU-2203852-1.0-12/2022.
MAT-RU-2203852-1.0-12/2022.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (блистер в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Drotaverine.
Гиперчувствительность, глаукома.Противопоказания Paracetamol.
Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).Противопоказания Drotrecogin alfa.
Гиперчувствительность. внутреннее кровотечение. недавно перенесенный (в течение предшествующих 3 мес) геморрагический инсульт. недавно перенесенная (в течение предшествующих 2 мес) внутричерепная операция или операция на спинном мозге. тяжелая ЧМТ (в тч недавно перенесенная). травма. сопровождающаяся высоким риском развития угрожающих жизни кровотечений. наличие эпидурального катетера. внутричерепные опухоли/образования или признаки мозговой грыжи. беременность. лактация. возраст (до 18 лет).Противопоказания вrewer s yeast.
Гиперчувствительность.Использование препарата Drotaverine при кормлении грудью.
Категория действия на плод по FDA. Не определена.Side effects of the components
Побочные эффекты Drotaverine.
Чувство жара. головокружение. аритмии. гипотензия. сердцебиение. потливость (чаще при парентеральном введении). аллергический дерматит.Побочные эффекты Paracetamol.
Агранулоцитоз. тромбоцитопения. анемия. почечная колика. асептическая пиурия. интерстициальный гломерулонефрит. аллергические реакции в виде кожных высыпаний.Побочные эффекты Drotrecogin alfa.
Кровотечения (3,5%), в 2,4% случаев - кровотечения, угрожающие жизни (в тч внутричерепные или кровотечения, требующие переливания более 3 упаковок эритроцитов в день в течение 2 дней).Побочные эффекты вrewer s yeast.
Аллергические реакции (крапивница, кожный зуд). [1].Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.