Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ФлюмиТабс

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Состав
  5. Характеристика вещества
  6. Фармакологическое действие
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Способ применения и дозы
  13. Передозировка
  14. Особые указания
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Нозологии
  18. Противопоказания компонентов
  19. Побочные эффекты компонентов
  20. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях

Аналоги

Полные аналоги по веществу

Состав

Таблетки 1 табл.
кофеин 30 мг
парацетамол 500 мг
хлорфенамина малеат 2 мг

 В контурной безъячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 3 или 50 шт.; или в контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Характеристика вещества

 Комбинированный препарат.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие - противоаллергическое, психостимулирующее, снотворное, спазмолитическое, противовоспалительное.

Фармакодинамика

 Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему, за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды, влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.
 Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1-аденозиновых рецепторов и торможением активности фосфодиэстеразы.
 Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза ПГ - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Показания к применению

 Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные.
 Заболевания);
 Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия. миалгия. невралгия. мигрень. зубная и головная боль. альгодисменорея);
 Боль при травмах, ожогах;
 Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический.
 Ринит).

Противопоказания

 Гиперчувствительность;
 Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
 Печеночная и/или почечная недостаточность.
 C осторожностью:
 Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
 Алкоголизм;
 Закрытоугольная глаукома;
 Гиперплазия предстательной железы;
 Беременность;
 Период лактации;
 Пожилой возраст;
 Детский возраст до 12 лет.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз,.
 Парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки.
 Полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном применении в больших.
 Дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения;
 Нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит,.
 Папиллярный некроз).

Взаимодействие

 НПВС и ЛС, угнетающие ЦНС, - возможно усиление побочного действия препарата. Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола. Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин - замедляет.
 Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Способ применения и дозы

 Внутрь, по 1 табл. 2-3 раза в сутки с.
 Интервалами не менее 4 Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше.
 12 лет - 2 табл., суточная - 8 табл. Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Передозировка

 Симптомы (обусловлены парацетамолом):
 Бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз.
 (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени.
 Передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше.
 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая.
 Картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная.
 Недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной.
 Недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение. Введение донаторов SH-групп и.
 Предшественников синтеза глутатиона, метионина, через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина. в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови. а также от времени. прошедшего после его приема.

Особые указания

 Следует избегать избыточного употребления чая,.
 Кофе продуктов, содержащих метилксантины. Во избежание гепатотоксического.
 Действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол. При.
 Длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины.
 Периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения.
 Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества сaffeine+Paracetamol+Chlorpheniramine).
 Список кодов МКБ-10.
 • G43 Мигрень.
 • J00 Острый назофарингит [насморк].
 • J01.9 Острый синусит неуточненный.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • K08.8.0* Боль зубная.
 • M25.5 Боль в суставе.
 • M79.1 Миалгия.
 • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные.
 • N94.6 Дисменорея неуточненная.
 • R50.0 Лихорадка с ознобом.
 • R51 Головная боль.
 • R52.9 Боль неуточненная.
 • T14.9 Травма неуточненная.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сaffeine+Paracetamol+Chlorpheniramine.

 Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам. входящим в состав препарата. прием других лекарственных средств. содержащих вещества. входящие в состав препарата. выраженные нарушения функции печени или почек. детский возраст до 12 лет.
 С осторожностью.
 Выраженный атеросклероз коронарных артерий. артериальная гипертензия. заболевания системы крови. дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы. врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера. Дубина-Джонсона и Ротора). алкоголизм. закрытоугольная глаукома. гиперплазия предстательной железы. беременность. период лактации.

Противопоказания сaffeine.

 Выраженная артериальная гипертензия. органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в тч атеросклероз). повышенная возбудимость. глаукома. нарушения сна. старческий возраст.

Противопоказания Paracetamol.

 Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сaffeine+Paracetamol+Chlorpheniramine.

 В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возникают аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Возможны головокружения, тошнота, возбуждение, нарушение сна, тахикардия, аритмия, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки, полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Побочные эффекты сaffeine.

 Беспокойство. возбуждение. бессонница. тахикардия. аритмии. повышение АД. тошнота. рвота. При длительном применении возможно слабое привыкание (снижение действия кофеина связано с образованием в клетках мозга новых аденозиновых рецепторов). Внезапное прекращение введения кофеина может приводить к усилению торможения ЦНС с явлениями утомления, сонливости и депрессии.

Побочные эффекты Paracetamol.

 Агранулоцитоз. тромбоцитопения. анемия. почечная колика. асептическая пиурия. интерстициальный гломерулонефрит. аллергические реакции в виде кожных высыпаний.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Nabros Pharma
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.