ФлюмиТабс

• Caffeine+Paracetamol+Chlorpheniramine
• Caffeine
• Paracetamol
• Chlorphenamine

Anilides in combinations

Complete analogs for the substance

• 3.2€ ≈100% Flucoldex-N

Analogs by action

• 88% — Andrews answer [Caffeine+Paracetamol and more 2Caffeine, Paracetamol]
• 87% 1.9€ Coldfri [Paracetamol and more 3Chlorphenamine, Phenylephrine, Caffeine]
• 87% 2.2€ Страйк Плюс [Caffeine+Paracetamol and more 2Caffeine, Paracetamol]
• 87% 1.2-9.3€ Solpadeine Fast [Caffeine+Paracetamol and more 2Caffeine, Paracetamol]
• Show all

Таблетки	1 табл.
кофеин	30 мг
парацетамол	500 мг
хлорфенамина малеат	2 мг

 В контурной безъячейковой упаковке 4 шт.; в пачке картонной 3 или 50 шт.; или в контурной ячейковой упаковке 12 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

 Комбинированный препарат.

 Фармакологическое действие - противоаллергическое, психостимулирующее, снотворное, спазмолитическое, противовоспалительное.

 Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему, за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды, влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.
 Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1-аденозиновых рецепторов и торможением активности фосфодиэстеразы.
 Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза ПГ - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

 Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные.
 Заболевания);
 Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия. миалгия. невралгия. мигрень. зубная и головная боль. альгодисменорея);
 Боль при травмах, ожогах;
 Синусит, ринорея (острый ринит, аллергический.
 Ринит).

 НПВС и ЛС, угнетающие ЦНС, - возможно усиление побочного действия препарата. Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола. Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин - замедляет.
 Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

 Внутрь, по 1 табл. 2-3 раза в сутки с.
 Интервалами не менее 4 Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше.
 12 лет - 2 табл., суточная - 8 табл. Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

 Симптомы (обусловлены парацетамолом):
 Бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз.
 (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени.
 Передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше.
 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая.
 Картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная.
 Недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной.
 Недостаточностью (тубулярный некроз).
 Лечение. Введение донаторов SH-групп и.
 Предшественников синтеза глутатиона, метионина, через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина. в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови. а также от времени. прошедшего после его приема.

 Следует избегать избыточного употребления чая,.
 Кофе продуктов, содержащих метилксантины. Во избежание гепатотоксического.
 Действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол. При.
 Длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины.
 Периферической крови и функционального состояния печени. В период лечения.
 Необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 (Данные взяты из действующего вещества сaffeine+Paracetamol+Chlorpheniramine).
 Список кодов МКБ-10.
 • G43 Мигрень.
 • J00 Острый назофарингит [насморк].
 • J01.9 Острый синусит неуточненный.
 • J30 Вазомоторный и аллергический ринит.
 • K08.8.0* Боль зубная.
 • M25.5 Боль в суставе.
 • M79.1 Миалгия.
 • M79.2 Невралгия и неврит неуточненные.
 • N94.6 Дисменорея неуточненная.
 • R50.0 Лихорадка с ознобом.
 • R51 Головная боль.
 • R52.9 Боль неуточненная.
 • T14.9 Травма неуточненная.