Другие названия и синонимы
Umifenovir.Действующие вещества
Фармакологическая группа
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 100-990₽ ≈100% Арбидол
- 154-249₽ ≈100% Афлюдол
- 184-403₽ ≈100% Арпефлю
- 373-513₽ ≈100% Арбидол Максимум
- — ≈100% Арбидола гидрохлорид моногидрат
- 82% — Метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир [Метилфенилтиометил-диметиламинометил- гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир и ещё 1Умифеновир]
- 61% 498₽ Эргоферон [Интерферон гамма человеческий рекомбинантный]
- 54% — Арпетолид [Метилфенилтиометил-диметиламинометил- гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир]
- 53% 1403-1594₽ Натрия нуклеинат [Натрия нуклеинат]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
J05AX13 Умифеновир.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в картонной упаковке (пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Список литературы
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2014-2016 гг.
Фармакодинамика
Фармакодинамика.
Специфически подавляет in vitro >in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Относится к малотоксичным препаратам (LD504 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика.
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. maxCmax в плазме крови при приеме в дозе 50-200 мг достигается через 1-1,5 dVd - 1432 л. Метаболизируется в печени. 1/2T1/2 составляет от 11 до 21 Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.
Специфически подавляет in vitro >in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Относится к малотоксичным препаратам (LD504 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика.
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. maxCmax в плазме крови при приеме в дозе 50-200 мг достигается через 1-1,5 dVd - 1432 л. Метаболизируется в печени. 1/2T1/2 составляет от 11 до 21 Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа А и В. Других ОРВИ (в тч осложненные бронхитом. Пневмонией) у детей и взрослых. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей. Неспецифическая профилактика и лечение тяжелого острого респираторного синдрома у детей и взрослых. Комплексная терапия хронического бронхита. Пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Используется в лечении
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J18.9 Пневмония неуточненная
- J11 Грипп, вирус не идентифицирован
- J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- B34.8 Другие вирусные инфекции неуточненной локализации
- B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
- A08.0 Ротавирусный энтерит
- T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
- Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
- J80 Синдром респираторного расстройства [дистресса] у взрослого
Противопоказания
Повышенная чувствительность к умифеновиру; детский возраст до 2-12 лет в зависимости от показания и лекарственной формы.
При беременности и кормлении грудью
Применение умифеновира при беременности противопоказано.
Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.
Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.
Побочные эффекты
Аллергические реакции. Редко (≥1/10000, <1/1000) - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко (<1/10000) - анафилактические реакции.
Взаимодействие
При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были.
Передозировка
Не отмечена.
Способ применения и дозы
Внутрь, до приема пищи. Доза, кратность приема и курс лечения зависят от показания и возраста пациента.
Меры предосторожности применения
В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).