Active ingredients
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 1-9.9€ ≈100% Arbidol
- 1.5-2.5€ ≈100% Афлюдол
- 1.8-4€ ≈100% Арпефлю
- 3.7-5.1€ ≈100% Arbidol Maximum
- — ≈100% Арбидола гидрохлорид моногидрат
- 82% — Methylphenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxy-bromindol carbonic acid ethyl ester [Methylphenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxy-bromindol carboxylic acid ethyl ester and more 1Umifenovir]
- 61% 5€ Эргоферон [Interferon gamma human recombinant]
- 54% — Arpetolid [Methylphenylthiomethyl-dimethylaminomethyl-hydroxy-bromindol carboxylic acid ethyl ester]
- 53% 14-15.9€ Sodium nucleinate [Sodium nucleate]
- Show all
Analogs by action
ATX code
J05AX13 Умифеновир.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в картонной упаковке (пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
References
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2014-2016 гг.
Pharmacodynamics
Фармакодинамика.
Специфически подавляет in vitro >in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Относится к малотоксичным препаратам (LD504 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика.
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. maxCmax в плазме крови при приеме в дозе 50-200 мг достигается через 1-1,5 dVd - 1432 л. Метаболизируется в печени. 1/2T1/2 составляет от 11 до 21 Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.
Специфически подавляет in vitro >in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ: коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферониндуцирующей активностью - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
Относится к малотоксичным препаратам (LD504 г/кг). Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
Фармакокинетика.
Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. maxCmax в плазме крови при приеме в дозе 50-200 мг достигается через 1-1,5 dVd - 1432 л. Метаболизируется в печени. 1/2T1/2 составляет от 11 до 21 Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.
Indications for use
Профилактика и лечение гриппа А и В. Других ОРВИ (в тч осложненные бронхитом. Пневмонией) у детей и взрослых. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей. Неспецифическая профилактика и лечение тяжелого острого респираторного синдрома у детей и взрослых. Комплексная терапия хронического бронхита. Пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Used in the treatment of
- J42 Unspecified chronic bronchitis
- J22 Unspecified acute lower respiratory infection
- J18.9 Pneumonia, unspecified
- J11 Influenza, virus not identified
- J10 Influenza due to other identified influenza virus
- J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
- D84.9 Immunodeficiency, unspecified
- D84.8 Other specified immunodeficiencies
- B34.8 Other viral infections of unspecified site
- B00.9 Herpesviral infection, unspecified
- A08.0 Rotaviral enteritis
- T81.4 Infection following a procedure, not elsewhere classified
- Z29.1 Prophylactic immunotherapy
- J80 Adult respiratory distress syndrome
Contraindications
Повышенная чувствительность к умифеновиру; детский возраст до 2-12 лет в зависимости от показания и лекарственной формы.
Use during pregnancy and lactation
Применение умифеновира при беременности противопоказано.
Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.
Неизвестно, проникает ли умифеновир или его метаболиты в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения умифеновира в этот период грудное вскармливание следует прекратить.
Side effects
Аллергические реакции. Редко (≥1/10000, <1/1000) - кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко (<1/10000) - анафилактические реакции.
Interaction
При назначении с другими ЛС отрицательные эффекты отмечены не были.
Overdose
Не отмечена.
Method of drug use and dosage
Внутрь, до приема пищи. Доза, кратность приема и курс лечения зависят от показания и возраста пациента.
Application precautions
В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в тч требующих повышенного внимания и координации движений (например водители транспорта, операторы).