Active ingredients
- Sorbitol (294 мг)
Pharmacological Group
ATX code
L03AX Другие иммуностимуляторы.
Used in the treatment
- J45.8 Mixed asthma
- J42 Unspecified chronic bronchitis
- J31.0 Chronic rhinitis
- J22 Unspecified acute lower respiratory infection
- J18 Pneumonia, organism unspecified
- J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
- J04 Acute laryngitis and tracheitis
- J03.9 Acute tonsillitis, unspecified
- J02.9 Acute pharyngitis, unspecified
- J01 Acute sinusitis
- H70 Mastoiditis and related conditions
- H66 Suppurative and unspecified otitis media
Composition
| Таблетки | 1 табл. |
| активные компоненты: рибосомы бактериальные, титрованные до 70% РНК | 0,75 мг |
| (включая рибосомы Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae - 3,0 доли, Streptococcus pyogenes - 3,0 доли и Haemophilus influenzae - 0,5 доли) | |
| протеогликаны мембранной части (включая Klebsiella pneumoniae - 15 долей) | 1,125 мг |
| другие компоненты: кремний - 1,5 мг; магния стеарат - 6 мг; сорбитол - до 294 мг |
В блистере 4 шт.; в коробке 1 блистер.
| 0,25 мг | |
| 0,375 мг | |
| другие компоненты: кремний - 0,5 мг; магния стеарат - 2 мг; сорбитол - до 98,4 мг |
В блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.
| Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь | 1 пак. |
| 0,75 мг | |
| (включая рибосомы Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли, Streptococcus pneumoniae - 3,0 доли, Streptococcus pyogenes - 3,0 доли и Haemophilus influenzae - 0,5 доли) | |
| 1,125 мг | |
| другие компоненты: поливидон - 10 мг; D-маннит - до 500 мг; кремний - 0,5 или 1,5 мг; магния стеарат - 2 или 6 мг; сорбитол - до 98,4 или 294 мг |
В пакетиках по 500 мг; в коробке 4 пакетика.
Description of the dosage form
Таблетки. Круглой двояковыпуклой формы белого или почти белого цвета, без запаха.
Гранулы. Белого цвета, без запаха.
Гранулы. Белого цвета, без запаха.
Pharmacological action
Иммуномодулирующее.
Pharmacodynamics
Рибосомально-протеогликановый комплекс из наиболее распространенных возбудителей инфекций ЛОР-органов и дыхательных путей, относится к стимуляторам специфического и неспецифического иммунитета. Входящие в его состав рибосомы содержат антигены, идентичные поверхностным антигенам бактерий, и при попадании в организм вызывают образование специфических антител к этим возбудителям (эффект вакцины). Мембранные протеогликаны стимулируют неспецифический иммунитет, что проявляется в усилении фагоцитарной активности макрофагов и полинуклеарных лейкоцитов, повышении факторов неспецифической резистентности. Препарат стимулирует функцию Т- и В-лимфоцитов, продукцию сывороточных и секреторных иммуноглобулинов типа IgA, ИЛ-1, а также альфа- и гамма-интерферона. Этим объясняется профилактический иммунитет Рибомунила в отношении респираторных вирусных инфекций. Применение Рибомунила в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить необходимость применения антибиотиков, бронхолитиков, увеличить период ремиссии.
Indications for use
• профилактика и/или лечение рецидивирующих инфекций лор-органов (отит. Синусит. Ринит. Фарингит. Ларингит. Ангина) и дыхательных путей (хронический бронхит. Трахеит. Пневмония. Инфекционно-зависимая бронхиальная астма) у пациентов старше 6 мес;
• профилактика рецидивирующих инфекций у пациентов групп риска (часто и длительно болеющие. Перед началом осенне-зимнего сезона. Особенно в экологически неблагоприятных регионах. У больных хроническими заболеваниями лор-органов. Хроническим бронхитом. Бронхиальной астмой. В тч у детей с 6 мес и пожилых пациентов).
• профилактика рецидивирующих инфекций у пациентов групп риска (часто и длительно болеющие. Перед началом осенне-зимнего сезона. Особенно в экологически неблагоприятных регионах. У больных хроническими заболеваниями лор-органов. Хроническим бронхитом. Бронхиальной астмой. В тч у детей с 6 мес и пожилых пациентов).
Contraindications
• гиперчувствительность;
• аутоиммунные заболевания.
• аутоиммунные заболевания.
Use during pregnancy and lactation
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Method of drug use and dosage
Внутрь (взрослым и детям старше 6 мес), 1 раз в сутки, утром, натощак. Разовая доза (вне зависимости от возраста) составляет 3 табл. по 0,25 мг (с 1/3 разовой дозы) или 1 табл. по 0,75 мг (с 1 дозой), или гранулы из 1 пакетика, предварительно растворенные кипяченой водой комнатной температуры. В первый месяц лечения и/или с профилактической целью Рибомунил принимают ежедневно 4 дня в неделю в течение 3 нед, в последующие 5 мес - первые 4 дня каждого месяца. Детям раннего возраста рекомендуется применять гранулы.
Side effects
Возникают редко, характеризуются следующими состояниями:
- преходящая гиперсаливация (в начале лечения);
- аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек);
- тошнота, рвота, диарея.
- преходящая гиперсаливация (в начале лечения);
- аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек);
- тошнота, рвота, диарея.
Interaction
Не установлено. Можно сочетать с другими лекарственными препаратами (антибиотики, бронхолитики, противовоспалительные средства).
Special instructions
Пациентов необходимо предупредить о возможности транзиторного повышения температуры тела на 2-3 сут, что является проявлением терапевтического эффекта препарата и не требует, как правило, прекращения лечения. Повышение температуры иногда сопровождается незначительными и преходящими симптомами инфекций лор-органов.
Storage conditions
Таблетки 0.75 мг+1.125 мг блистер, 0.25 мг+0.75 мг блистер - При температуре 15-25 °C.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
Таблетки 0.75 мг+1.125 мг блистер; гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг пакет (пакетик) из комбинированного материала - 3 года.
Таблетки 0.25 мг+0.75 мг блистер - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Таблетки 0.25 мг+0.75 мг блистер - 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
