Другие названия и синонимы
Smith-Lemley-Opitz syndrome.
МКБ-10 коды
Описание
Синдром Смита-Лемли-Опица. Это редкое наследственное заболевание, связанное с генетическим дефектом метаболизма холестерина. Это происходит, когда ген DHCR7 мутирован на хромосоме 11, в локусе 11q12-q13. Патология проявляется невысоким ростом, умственной отсталостью, многочисленными аномалиями костей и врожденными пороками внутренних органов. Диагностика синдрома включает биохимические анализы, генетические исследования, методы инструментальной визуализации в соответствии с преобладающей симптоматикой. Поддерживающее лечение: нейрореабилитационные процедуры, помощь пластических хирургов, кардиохирургов, челюстно-лицевых хирургов.
Дополнительные факты
Синдром назван в честь американских педиатров Д. Смита, Л. Лемли и генетика Дж. Опитца, которые в 1964 году описали его клинические признаки. Генетические механизмы развития заболевания установлены в 1998 году. Заболеваемость синдромом в среднем 1: 29000, чаще болеют европейцы (1: 22000). В то же время носительство мутантного гена широко распространено: до 1,2% у светлокожих и до 0,8% у чернокожих. Состояние характеризуется тяжелым течением, частой инвалидностью, высокой летальностью, что определяет его актуальность в современной генетике.
Причины
Синдром Смита-Лемли-Опица связан с аномалией (бессмысленные и бессмысленные мутации) гена DHCR7, который расположен на длинном плече хромосомы 11 (11q12-q13). Он кодирует фермент 7-дегидрохолестерин редуктазу, который участвует в заключительной стадии синтеза холестерина. Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу. Риск развития синдрома у ребенка, родители которого несут поврежденный ген, составляет 25%.
Патогенез
Основной механизм, вызывающий появление патогномоничных фенотипических признаков синдрома, - холестериновая недостаточность. При этом заболевании конечная молекула не образуется, вместо этого в организме накапливаются липопротеины низкой плотности и другие промежуточные метаболиты. Эти вещества в чрезмерном количестве оказывают токсическое действие на клетки.
Неврологические расстройства вызваны недостаточным образованием липидов, необходимых для миелинизации нервных волокон, а специфический сигнальный белок, sonic hedgehog, вызывает нарушения внутриутробного формирования ткани мозга. Дефицит холестерина коррелирует с недостатком гормонов (тестостерона, эстрогена), что объясняет нарушения формирования наружных половых органов у мальчиков.
Неврологические расстройства вызваны недостаточным образованием липидов, необходимых для миелинизации нервных волокон, а специфический сигнальный белок, sonic hedgehog, вызывает нарушения внутриутробного формирования ткани мозга. Дефицит холестерина коррелирует с недостатком гормонов (тестостерона, эстрогена), что объясняет нарушения формирования наружных половых органов у мальчиков.
Клиническая картина
Для болезни Смита-Лемли-Опица специфичны микроцефалия, волчья пасть, микрогнатия. Реже встречается синдром Пьера-Робена в сочетании с торчащими резцами, что создает трудности при пережевывании пищи, проведении анестезии. Y-образная синдактилия 2-3 пальцев наблюдается у 95% детей, постексиальная синдактилия - в половине случаев. Также характерны вывихи тазобедренных суставов, укорочение конечностей.
Для генетического дефекта DHCR7 характерны задержка роста и физическое развитие. С рождения малыши мало набирают вес, длина их тела ниже нормы. По мере роста ребенка задержка роста становится все более очевидной; в зрелом возрасте параметры тела ниже 3-го процентиля. Половое созревание нарушено: у мальчиков отмечаются гипоспадия, крипторхизм, у девочек гипертрофия клитора.
У большинства пациентов наблюдаются тяжелые неврологические симптомы. Проявляется нарушениями сна (у 70% пациентов): частые ночные пробуждения, невозможность заснуть, отсутствие четкого дневного режима. Психические симптомы включают повышенную агрессию, в том числе членовредительство, обсессивно-компульсивное поведение и расстройства аутистического спектра. Большинство детей с синдромом Смита-Лемли-Опица являются умственно отсталыми.
Ассоциированные симптомы: Агрессивность.
Для генетического дефекта DHCR7 характерны задержка роста и физическое развитие. С рождения малыши мало набирают вес, длина их тела ниже нормы. По мере роста ребенка задержка роста становится все более очевидной; в зрелом возрасте параметры тела ниже 3-го процентиля. Половое созревание нарушено: у мальчиков отмечаются гипоспадия, крипторхизм, у девочек гипертрофия клитора.
У большинства пациентов наблюдаются тяжелые неврологические симптомы. Проявляется нарушениями сна (у 70% пациентов): частые ночные пробуждения, невозможность заснуть, отсутствие четкого дневного режима. Психические симптомы включают повышенную агрессию, в том числе членовредительство, обсессивно-компульсивное поведение и расстройства аутистического спектра. Большинство детей с синдромом Смита-Лемли-Опица являются умственно отсталыми.
Ассоциированные симптомы: Агрессивность.
Возможные осложнения
36-38% случаев синдрома осложняются врожденными пороками сердца. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта встречаются у 25-29% пациентов. К ним относятся гастроэзофагеальный рефлюкс, болезнь Гиршпрунга и мальротация кишечника. Часто встречаются пороки развития мочеполовой системы: кистозная дисплазия почек (29%), почечная дистопия (19%), гидронефроз (16%) и непроходимость лоханочно-мочеточникового перехода (13%). Около 12-18% пациентов имеют нарушения зрения.
У большинства пациентов диагностируется инвалидность из-за тяжелой умственной отсталости, отстающей от темпов физического развития. Синдром Смита-Лемли-Опица связан с высокой смертностью как в перинатальном периоде, так и после родов из-за грубых врожденных аномалий. Хотя многие пациенты достигают совершеннолетия, им требуется постоянный уход и медицинское наблюдение.
У большинства пациентов диагностируется инвалидность из-за тяжелой умственной отсталости, отстающей от темпов физического развития. Синдром Смита-Лемли-Опица связан с высокой смертностью как в перинатальном периоде, так и после родов из-за грубых врожденных аномалий. Хотя многие пациенты достигают совершеннолетия, им требуется постоянный уход и медицинское наблюдение.
Диагностика
При физикальном обследовании ребенка можно выявить патогномоничные изменения фенотипа, которые, наряду с признаками задержки роста и психомоторного развития, позволяют поставить предварительный диагноз. Для подтверждения синдрома Смита-Лемли-Опица назначается обследование у генетика, назначается ряд диагностических мероприятий:
• Биохимический анализ. Проверяется уровень липидов в плазме крови и тканях организма. При этом генетическом заболевании наблюдается повышение уровня 7-дегидрохолестерина одновременно со снижением количества холестерина.
• генетические исследования. Секвенирование экзонов проводится для обнаружения конкретной мутации. При обнаружении аномалии DHCR7 диагноз синдрома Смита-Лемли-Опица подтверждается со 100% точностью. Такой же диагноз показан родственникам больного.
• Пренатальная диагностика. Парам с отягощенной наследственностью рекомендуется обследование во время беременности по измерению концентрации 7-дегидрохолестерина, генетический анализ околоплодных вод или ворсинок хориона.
• Инструментальные методы. Пациенты проходят полное обследование сердечно-сосудистой системы (эхокардиография, ЭКГ), мочеполовой системы (экскреторная урография, УЗИ органов малого таза), нервной системы (ЭЭГ, нейросонография, компьютерная томография или магнитно-резонансная томография головного мозга).
• Биохимический анализ. Проверяется уровень липидов в плазме крови и тканях организма. При этом генетическом заболевании наблюдается повышение уровня 7-дегидрохолестерина одновременно со снижением количества холестерина.
• генетические исследования. Секвенирование экзонов проводится для обнаружения конкретной мутации. При обнаружении аномалии DHCR7 диагноз синдрома Смита-Лемли-Опица подтверждается со 100% точностью. Такой же диагноз показан родственникам больного.
• Пренатальная диагностика. Парам с отягощенной наследственностью рекомендуется обследование во время беременности по измерению концентрации 7-дегидрохолестерина, генетический анализ околоплодных вод или ворсинок хориона.
• Инструментальные методы. Пациенты проходят полное обследование сердечно-сосудистой системы (эхокардиография, ЭКГ), мочеполовой системы (экскреторная урография, УЗИ органов малого таза), нервной системы (ЭЭГ, нейросонография, компьютерная томография или магнитно-резонансная томография головного мозга).
Лечение
При наличии синдрома Смита-Лемли-Опица проводится симптоматическое лечение, которое подбирается индивидуально с учетом основных клинических признаков. Пациентам необходима помощь многопрофильной бригады врачей, так как у пациента имеется сочетание различных повреждений внутренних органов, нарушений опорно-двигательного аппарата и нервно-психических расстройств. Существуют следующие направления лечения генетического синдрома:
• Диетотерапия. Для нормализации липидного профиля плазмы крови используются БАДы, содержащие кристаллический холестерин, рацион обогащен яичным желтком и животными жирами.
• Реабилитация. Для улучшения двигательных функций назначается комплексная программа ЛФК, массажа, лечебной физкультуры. Для коррекции нервно-психического дефицита проводятся длительные занятия с коррекционными педагогами, логопедами, психологами.
• Квалифицированная помощь. Из-за умственной отсталости пациенты не могут жить самостоятельно. За ними ухаживают родители с участием медицинского персонала; также рассматривается возможность размещения пациентов в специализированных школах-интернатах.
• Наблюдение за диспансером. Пациенты с синдромом Смита-Лемли-Опица должны регулярно проходить медицинские осмотры у травматолога-ортопеда, невролога, уролога и других специалистов. Частота обследований определяется тяжестью клинических симптомов.
Для устранения аномалий лицевого черепа проводят синдактилию, гипоспадию, пластические и челюстно-лицевые операции. Объем и сроки операции подбираются с учетом выраженности фенотипических изменений. Коррекция врожденных пороков сердца проводится по стандартным протоколам в зависимости от характера аномалии и наличия нарушений кровообращения. Сложные дефекты требуют вмешательства кардиохирургов уже на первом году жизни ребенка.
• Диетотерапия. Для нормализации липидного профиля плазмы крови используются БАДы, содержащие кристаллический холестерин, рацион обогащен яичным желтком и животными жирами.
• Реабилитация. Для улучшения двигательных функций назначается комплексная программа ЛФК, массажа, лечебной физкультуры. Для коррекции нервно-психического дефицита проводятся длительные занятия с коррекционными педагогами, логопедами, психологами.
• Квалифицированная помощь. Из-за умственной отсталости пациенты не могут жить самостоятельно. За ними ухаживают родители с участием медицинского персонала; также рассматривается возможность размещения пациентов в специализированных школах-интернатах.
• Наблюдение за диспансером. Пациенты с синдромом Смита-Лемли-Опица должны регулярно проходить медицинские осмотры у травматолога-ортопеда, невролога, уролога и других специалистов. Частота обследований определяется тяжестью клинических симптомов.
Для устранения аномалий лицевого черепа проводят синдактилию, гипоспадию, пластические и челюстно-лицевые операции. Объем и сроки операции подбираются с учетом выраженности фенотипических изменений. Коррекция врожденных пороков сердца проводится по стандартным протоколам в зависимости от характера аномалии и наличия нарушений кровообращения. Сложные дефекты требуют вмешательства кардиохирургов уже на первом году жизни ребенка.
Прогноз
При своевременной диагностике синдрома и раннем начале комплексной терапии прогноз относительно благоприятный. Врачам удается ускорить психомоторное развитие, устранить аномалии костей и исправить соматические патологии. Однако невысокий рост, умственная отсталость, проблемы с фертильностью остаются на всю жизнь. Профилактика включает генетическое консультирование носителей мутировавшего гена перед планированием беременности.
Список литературы
1. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению синдрома Смита-Лемли-Опица/ Л.П. Назаренко. 2015.
2. Врожденные пороки развития. Синдром Смита-Лемли-Опица/ О.А. Милованова, Н.В. Чернышева, А.И. Чубарова, Л.В. Калинина// Неврологический журнал. 2013. №3.
3. Случай синдрома Смита-Лемли-Опица/ Л.И. Ширяева, А.М. Поздняков, Е.А. Соляник// Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2006. №24.
4. Синдром Смита-Лемли-Опица у детей/ А.Н. Семячкина, П.В. Новиков, М.И. Яблонская, М.Б. Кубатов// Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006. №3.
2. Врожденные пороки развития. Синдром Смита-Лемли-Опица/ О.А. Милованова, Н.В. Чернышева, А.И. Чубарова, Л.В. Калинина// Неврологический журнал. 2013. №3.
3. Случай синдрома Смита-Лемли-Опица/ Л.И. Ширяева, А.М. Поздняков, Е.А. Соляник// Научно-медицинский вестник Центрального Черноземья. 2006. №24.
4. Синдром Смита-Лемли-Опица у детей/ А.Н. Семячкина, П.В. Новиков, М.И. Яблонская, М.Б. Кубатов// Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006. №3.
Похожие заболевания
Связанные стандарты мед. помощи
Основные медуслуги (по которым подбираются клиники)
Нехирургическое лечение
- Медико-психологическая помощь
Что сделать врачу (осмотр)
- Составление родословной
Клиники с лучшими ценами (по 21 выбранным медуслугам)
|
| КДЦ МЕДСИ на Красной Пресне - Москва (м. Краснопресненская) | +7(495..показать+7(499) 116-82-39 +7(495) 432-07-59 |
рейтинг: 4.4
|
44300₽ | |
| К+31 на Лобачевского - Москва (м. Проспект Вернадского) | +7(499..показать+7(499) 116-82-39 +7(499) 519-37-34 +7(495) 106-13-44 |
рейтинг: 4.5
|
75070₽ | |
| Краевая клиническая больница №2 - Краснодар | +7(861..показать+7(861) 222-00-02 |
— | 8884₽ | |
| МЦ Звезда на Космонавтов - Казань (м. Суконная слобода) | +7(843..показать+7(499) 116-82-39 +7(843) 291-00-19 |
рейтинг: 4.3
|
13740₽ | |
| МЦ Звезда на Карла Маркса - Казань (м. Площадь Габдуллы Тукая) | +7(843..показать+7(499) 116-82-39 +7(843) 291-00-19 |
рейтинг: 4.6
|
13840₽ | |
| Поликлиника Ростовской КБ ЮОМЦ ФМБА на 1-й линии - Ростов-на-Дону | +7(800..показать+7(499) 116-82-39 +7(800) 234-74-40 |
рейтинг: 4.6
|
13884₽ | |
| МЦ Звезда на Фрунзе - Казань (м. Яшьлек (Юность)) | +7(843..показать+7(499) 116-82-39 +7(843) 291-00-19 |
рейтинг: 4.4
|
13990₽ | |
| МЦ Звезда на Чистопольской - Казань (м. Козья слобода) | +7(843..показать+7(499) 116-82-39 +7(843) 291-00-19 |
рейтинг: 4.5
|
13990₽ | |
| Клиника Екатерининская на Одесской - Краснодар | +7(861..показать+7(499) 116-82-39 +7(861) 202-02-02 |
рейтинг: 4.6
|
15860₽ | |
| Поликлиника №3 Железнодорожной больницы на Театральной - Ростов-на-Дону | +7(863..показать+7(499) 116-82-39 +7(863) 306-77-50 |
рейтинг: 4.6
|
19175₽ | |