Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

АРМАНОР

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Аналоги по действию
  2. Фармакодинамика
  3. Фармакокинетика
  4. Показания к применению
  5. Противопоказания
  6. При беременности и кормлении грудью
  7. Побочные эффекты
  8. Взаимодействие
  9. Описание лекарственной формы
  10. Способ применения и дозы
  11. Ограничения к использованию
  12. Передозировка
  13. Условия хранения
  14. Условия отпуска из аптек

Другие названия и синонимы

ARMANOR.

Аналоги по действию

Фармакодинамика

 Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном применении препарата, что способствует общему улучшению функции газообмена.
 При применении препарата в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, потребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ.

Фармакокинетика

 Всасывание.
 При приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, сmax в плазме достигается через 3 ч после приема.
 Распределение.
 Степень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%.
 Метаболизм.
 Метаболизируется главным образом в печени.
 Выведение.
 Выведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 при повторном приеме - 30 сут.

Показания к применению

 - дыхательная недостаточность с гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Противопоказания

 - тяжелые заболевания печени;
 - периферическая невропатия или случаи периферической невропатии в анамнезе;
 - беременность;
 - грудное вскармливание;
 - повышенная чувствительность к препарату.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

 Со стороны обмена веществ. Редко - снижение массы тела.
 Со стороны ЦНС и периферической нервной системы. Редко - нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, головокружение; при длительном применении (в течение 1 года и более) - периферическая невропатия с парестезией нижних конечностей.
 Со стороны пищеварительной системы. Редко - тошнота, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы. Редко - сердцебиение.
 Со стороны дыхательной системы. Редко - субъективное сознательное ощущение дыхательных движений.

Взаимодействие

 Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин.

Описание лекарственной формы

 Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечками на обеих сторонах.
 | 1 таб.
 Альмитрина бисмезилат | 50 мг |.
 Вспомогательные вещества. Крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, макрогол 6000, повидон, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск, глицерол, гипромеллоза.
 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
 30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Способ применения и дозы

 Препарат предназначен только для лечения взрослых.
 Назначают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, возможно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата.
 Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.
 После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения. При необходимости может потребоваться коррекция дозы в зависимости от массы тела больного, переносимости препарата и тяжести нарушения газообмена.
 В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.

Ограничения к использованию

 Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение препарата Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
 Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.
 В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.
 При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Передозировка

 Не было отмечено случаев передозировки препарата.
 Симптомы. При случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах возможно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.
 Лечение. Симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови.

Условия хранения

 Специальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.

Условия отпуска из аптек

 Препарат отпускается по рецепту врача.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.