АРМАНОР

 Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном применении препарата, что способствует общему улучшению функции газообмена.
 При применении препарата в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, потребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ.

 Всасывание.
 При приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, сmax в плазме достигается через 3 ч после приема.
 Распределение.
 Степень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%.
 Метаболизм.
 Метаболизируется главным образом в печени.
 Выведение.
 Выведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 при повторном приеме - 30 сут.

 - дыхательная недостаточность с гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

 Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин.

 Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечками на обеих сторонах.
 | 1 таб.
 Альмитрина бисмезилат | 50 мг |.
 Вспомогательные вещества. Крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, макрогол 6000, повидон, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск, глицерол, гипромеллоза.
 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
 30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

 Препарат предназначен только для лечения взрослых.
 Назначают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, возможно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата.
 Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.
 После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения. При необходимости может потребоваться коррекция дозы в зависимости от массы тела больного, переносимости препарата и тяжести нарушения газообмена.
 В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.

 Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение препарата Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
 Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.
 В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.
 При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

 Не было отмечено случаев передозировки препарата.
 Симптомы. При случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах возможно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.
 Лечение. Симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови.

 Специальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.

 Препарат отпускается по рецепту врача.