By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ARMANOR

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Analogs by action
  2. Pharmacodynamics
  3. Pharmacokinetics
  4. Indications for use
  5. Contraindications
  6. Use during pregnancy and lactation
  7. Side effects
  8. Interaction
  9. Description of the dosage form
  10. Method of drug use and dosage
  11. Restrictions on use
  12. Overdose
  13. Storage conditions
  14. Conditions of vacation from pharmacies

Analogs by action

Pharmacodynamics

 Периферический дыхательный аналептик. Благодаря стимуляции периферических хеморецепторов, расположенных в аорте и сонных артериях, происходит выравнивание вентиляционно-перфузионного соотношения, повышение напряжения кислорода в крови и уменьшение напряжения углекислоты (увеличение SaO2 и PaO2, уменьшение PaCO2). Указанные эффекты сочетаются с улучшением альвеолярной вентиляции, наблюдаемой при длительном применении препарата, что способствует общему улучшению функции газообмена.
 При применении препарата в дозах 50-100 мг/сут наблюдаемые эффекты не зависят от каких-либо изменений вентиляции в целом, на что указывают: отсутствие каких-либо изменений определяемых показателей при стандартных функциональных пробах (ЖЕЛ, частота дыхания, потребление О2); уменьшение гипоксемии после приема Арманора внутрь у больных с острой декомпенсацией дыхательной функции, находящихся на продленной ИВЛ.

Pharmacokinetics

 Всасывание.
 При приеме внутрь альмитрин быстро всасывается, сmax в плазме достигается через 3 ч после приема.
 Распределение.
 Степень связывания альмитрина с белками крови высокая - более 99%.
 Метаболизм.
 Метаболизируется главным образом в печени.
 Выведение.
 Выведение препарата происходит в основном с калом, в меньшей степени - с мочой, в виде неактивных метаболитов. После однократного приема T1/2 составляет 40-80 при повторном приеме - 30 сут.

Indications for use

 - дыхательная недостаточность с гипоксемией на фоне хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Contraindications

 - тяжелые заболевания печени;
 - периферическая невропатия или случаи периферической невропатии в анамнезе;
 - беременность;
 - грудное вскармливание;
 - повышенная чувствительность к препарату.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Side effects

 Со стороны обмена веществ. Редко - снижение массы тела.
 Со стороны ЦНС и периферической нервной системы. Редко - нарушения сна (бессонница), сонливость, ажитация, тревожность, головокружение; при длительном применении (в течение 1 года и более) - периферическая невропатия с парестезией нижних конечностей.
 Со стороны пищеварительной системы. Редко - тошнота, изжога, чувство тяжести в эпигастрии, диспепсия, расстройства стула.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы. Редко - сердцебиение.
 Со стороны дыхательной системы. Редко - субъективное сознательное ощущение дыхательных движений.

Interaction

 Арманор не следует принимать вместе с другими препаратами, содержащими альмитрин.

Description of the dosage form

 Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с насечками на обеих сторонах.
 | 1 таб.
 Альмитрина бисмезилат | 50 мг |.
 Вспомогательные вещества. Крахмал кукурузный, крахмал кукурузный желатинизированный, лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, макрогол 6000, повидон, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск, глицерол, гипромеллоза.
 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
 30 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

Method of drug use and dosage

 Препарат предназначен только для лечения взрослых.
 Назначают внутрь по 1-2 таб./сут (50-100 мг/сут) в 2 приема во время основного приема пищи. При однократном приеме внутрь Арманора в дозах, превышающих 100 мг, возможно транзиторное умеренное повышение общей вентиляции, которое может стать причиной плохой переносимости препарата.
 Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.
 После начального периода лечения в течение 3 месяцев в дозе 50-100 мг переходят на поддерживающую терапию по схеме: 1 месяц перерыв - 2 месяца лечения. При необходимости может потребоваться коррекция дозы в зависимости от массы тела больного, переносимости препарата и тяжести нарушения газообмена.
 В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.

Restrictions on use

 Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных применение препарата Арманор у пациентов в возрасте до 18 лет не рекомендуется.
 Пациентам с массой тела до 50 кг следует назначать по 1 таб./сут.
 В связи с тем, что альмитрин не выводится почками, пациентам с почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования.
 При наличии тяжелых заболеваний печени в случае необходимости проведения терапии препаратом Арманор необходим тщательный контроль клинических и лабораторных показателей. Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

Overdose

 Не было отмечено случаев передозировки препарата.
 Симптомы. При случайном приеме альмитрина в чрезмерных дозах возможно появление гипокапнии с развитием респираторного алкалоза.
 Лечение. Симптоматическая терапия под контролем функции легких, сердца и газов крови.

Storage conditions

 Специальных условий хранения не требуется. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок хранения - 4 года.

Conditions of vacation from pharmacies

 Препарат отпускается по рецепту врача.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.