Другие названия и синонимы
Choral.Действующие вещества
- Аскорбиновая кислота (0.2 г)
- Кофеин (0.02 г)
- Парацетамол (0.5 г)
- Кальция глюконат (0.2 г)
- Рутозид (0.02 г)
Фармакологическая группа
Аналоги по действию
- 90% 72-249₽ Пентафлуцин дневной [Аскорбиновая кислота + Кальция глюконат + Кофеин + Парацетамол + Рутозид и ещё 5Аскорбиновая кислота, Кальция глюконат, Кофеин, Парацетамол, Рутозид]
- 72% 135₽ Гриппостад Рино [Парацетамол и ещё 2Аскорбиновая кислота, Кофеин]
- 67% 86-263₽ Пентафлуцин [Дифенгидрамин + Кальция глюконат + Парацетамол + Рутозид + [Аскорбиновая кислота] и ещё 5Дифенгидрамин, Кальция глюконат, Парацетамол, Рутозид, Аскорбиновая кислота]
- 66% 149-183₽ Антигриппин-АНВИ [Аскорбиновая кислота и ещё 2Ацетилсалициловая кислота, Рутозид]
- Показать все
Описание лекарственной формы
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
Смесь гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы; белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием или из буфлена.
По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Смесь гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы; белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.
По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием или из буфлена.
По 5, 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
Состав
1 пакетик (5 г) содержит:
Состав:
Активные вещества:
| аскорбиновая кислота.
| - 0,2 г.
|.
Кальция глюконата моногидрат.
| - 0,2 г.
|.
Кофеин (в пересчете на моногидрат).
| - 0,02 г.
|.
Парацетамол.
| - 0,5 г.
|.
Рутозида тригидрат.
| - 0,02 г.
|.
Вспомогательные вещества:
| повидон (поливинилпирролидон).
| - 0,0174 г.
|.
| сахароза (сахар).
| - 3,9426 г.
|.
| сахарин (сахарин растворимый).
| - 0,050 г.
|.
| лимонная кислота.
| - 0,050 г.
|.
Состав:
Активные вещества:
| аскорбиновая кислота.
| - 0,2 г.
|.
Кальция глюконата моногидрат.
| - 0,2 г.
|.
Кофеин (в пересчете на моногидрат).
| - 0,02 г.
|.
Парацетамол.
| - 0,5 г.
|.
Рутозида тригидрат.
| - 0,02 г.
|.
Вспомогательные вещества:
| повидон (поливинилпирролидон).
| - 0,0174 г.
|.
| сахароза (сахар).
| - 3,9426 г.
|.
| сахарин (сахарин растворимый).
| - 0,050 г.
|.
| лимонная кислота.
| - 0,050 г.
|.
Показания к применению
Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Выраженные нарушения функции печени или почек.
Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Детский возраст (до 18 лет).
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью.
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
Выраженные нарушения функции печени или почек.
Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Детский возраст (до 18 лет).
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.
С осторожностью.
При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).
В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.
При беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения.
Способ применения и дозы
Пентафлуцин дневной применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.
Побочные эффекты
В рекомендованной дозировке побочные реакции наблюдаются редко.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота:
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат:
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Кофеин:
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид :
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Иногда возможно возникновение кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, головная боль, общая слабость, головокружение.
Аскорбиновая кислота:
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Кальция глюконат:
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Кофеин:
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.
Парацетамол:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Рутозид :
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы (обусловлены парацетамолом): в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой ’ передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в тч при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить t адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH -групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить t адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.
Симптоматическая терапия: введение донаторов SH -групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Взаимодействие
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин - снижает выведение кофеина до 50%; никотин - увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения - артериального давления.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами - к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).
Мексилетин - снижает выведение кофеина до 50%; никотин - увеличивает скорость выведения кофеина.
Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин - большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения - артериального давления.
Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.
Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами - к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.
Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.
Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).
Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.
Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.
При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.
Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.
Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).
Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).
При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.
Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).
Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.
Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.
Особые указания
Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
Нозологии
(Данные взяты из действующего вещества Ascorbic acid).
Список кодов МКБ-10.
•.
B15 Острый гепатит A.
•.
B83.9 Гельминтозы неуточненные.
•.
B99 Другие инфекционные болезни.
•.
D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное.
•.
D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное.
•.
D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная.
•.
E54 Недостаточность аскорбиновой кислоты [витамина с].
•.
E83.1 Нарушения обмена железа.
•.
F05.9 Делирий неуточненный.
•.
F10.4 Абстинентное состояние с делирием.
•.
G71.0 Мышечная дистрофия.
•.
I61 Внутримозговое кровоизлияние.
•.
I999* Диагностика болезней системы кровообращения.
•.
K25 Язва желудка.
•.
K26 Язва двенадцатиперстной кишки.
•.
K31.8.1* Ахилия желудка.
•.
K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты.
•.
K73.9 Хронический гепатит неуточненный.
•.
K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени.
•.
K81.9 Холецистит неуточненный.
•.
L40.9 Псориаз неуточненный.
•.
L53.9 Эритематозное состояние неуточненное.
•.
L81.4 Другая меланиновая гиперпигментация.
•.
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках.
•.
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы.
•.
N93.9 Аномальное маточное и влагалищное кровотечение неуточненное.
•.
O26.9 Состояние, связанное с беременностью, неуточненное.
•.
R04.0 Носовое кровотечение.
•.
R04.8.0* Кровотечение легочное.
•.
T14.2 Перелом в неуточненной области тела.
•.
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
•.
T45.4 Железом и его соединениями.
•.
T66 Неуточненные эффекты излучения.
•.
T80.9 Осложнение, связанное с инфузией, трансфузией и лечебной инъекцией, неуточненное.
•.
Z39.1 Помощь и обследование кормящей матери.
•.
Z54 Период выздоровления.
Список кодов МКБ-10.
•.
B15 Острый гепатит A.
•.
B83.9 Гельминтозы неуточненные.
•.
B99 Другие инфекционные болезни.
•.
D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное.
•.
D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное.
•.
D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная.
•.
E54 Недостаточность аскорбиновой кислоты [витамина с].
•.
E83.1 Нарушения обмена железа.
•.
F05.9 Делирий неуточненный.
•.
F10.4 Абстинентное состояние с делирием.
•.
G71.0 Мышечная дистрофия.
•.
I61 Внутримозговое кровоизлияние.
•.
I999* Диагностика болезней системы кровообращения.
•.
K25 Язва желудка.
•.
K26 Язва двенадцатиперстной кишки.
•.
K31.8.1* Ахилия желудка.
•.
K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты.
•.
K73.9 Хронический гепатит неуточненный.
•.
K74.6 Другой и неуточненный цирроз печени.
•.
K81.9 Холецистит неуточненный.
•.
L40.9 Псориаз неуточненный.
•.
L53.9 Эритематозное состояние неуточненное.
•.
L81.4 Другая меланиновая гиперпигментация.
•.
L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках.
•.
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы.
•.
N93.9 Аномальное маточное и влагалищное кровотечение неуточненное.
•.
O26.9 Состояние, связанное с беременностью, неуточненное.
•.
R04.0 Носовое кровотечение.
•.
R04.8.0* Кровотечение легочное.
•.
T14.2 Перелом в неуточненной области тела.
•.
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации.
•.
T45.4 Железом и его соединениями.
•.
T66 Неуточненные эффекты излучения.
•.
T80.9 Осложнение, связанное с инфузией, трансфузией и лечебной инъекцией, неуточненное.
•.
Z39.1 Помощь и обследование кормящей матери.
•.
Z54 Период выздоровления.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Ascorbic acid.
Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, кандидозный вульвовагинит (для табл. вагинальных).Противопоказания сaffeine.
Выраженная артериальная гипертензия. органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в тч атеросклероз). повышенная возбудимость. глаукома. нарушения сна. старческий возраст.Противопоказания Paracetamol.
Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).Противопоказания сalcium gluconate.
Гиперчувствительность. гиперкальциемия (концентрация кальция не должна превышать 12 мг% или 6 мЭкв/л). выраженная гиперкальциурия. кальциевый нефроуролитиаз. тромбофлебит. тромбоз. саркоидоз. одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий).Противопоказания Rutoside.
Гиперчувствительность.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Ascorbic acid.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.Со стороны нервной системы и органов чувств. При излишне быстром в/в введении - головокружение, слабость.
Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота. рвота. диарея). диарея (при приеме доз более 1 г/сут). повреждение зубной эмали (при интенсивном употреблении жевательных таблеток или рассасывании пероральных форм).
Со стороны обмена веществ. Нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.
Со стороны мочеполовой системы. Увеличение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней (особенно при длительном приеме в дозах более 1 г/сут).
Аллергические реакции. Кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие. Болезненность в месте инъекции (при в/м введении). Для таблеток вагинальных: местные реакции - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.