Уреакапс, 14С

• Мочевина

Другие диагностические средства || Осмотические диуретики

Полные аналоги по веществу

• 198-526₽ ≈100% Уродерм
• — ≈100% Кератолан
• — ≈100% Мочевина
• — ≈100% Мочевина

Аналоги по действию

• 46% 343-697₽ Комфодерм М2 [Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина и ещё 2Метилпреднизолона ацепонат, Мочевина]
• 39% 375-469₽ Фунготербин Нео [Тербинафин + Мочевина и ещё 2Тербинафин, Мочевина]
• 36% 497-589₽ Микоспор Набор [Бифоназол + Мочевина и ещё 2Бифоназол, Мочевина]
• 34% — Клеоре [Бетаметазон + Мочевина и ещё 2Бетаметазон, Мочевина]
• Показать все

 V09XX Радиофармацевтические диагностические препараты прочие.

 Капсулы.
 Твердые желатиновые капсулы № 4. Корпус и крышечка капсул белого с желтоватым оттенком цвета. Содержимое капсул - порошок белого цвета.
 Примечание. Внешний вид содержимого капсулы гарантируется предприятием-изготовителем.
 Капсулы, 37 кБк.
 По 25 капсул во флаконы для лекарственных средств, вместимостью 15 мл, герметически укупоренные пробками резиновыми медицинскими и обжатые колпачками алюминиевыми.
 По 1 флакону, паспорт и инструкцию по применению помещают в коробку из вспененного полистирола или в коробку из картона.
 По 10 флаконов, паспорт и инструкцию по применению помещают в коробку из вспененного полистирола или в коробку из картона.

 На 1 капсулу:
 Активное вещество:
 Углерод‑14 (в виде водного раствора/ ^14C/ мочевины) - 37 кБк.
 Вспомогательные вещества:
 Натрий пирофосфат (в пересчете на безводный) - 200 мг,.
 Капсула твердая желатиновая - 40 мг.
 Состав твердой желатиновой капсулы:
 Желатин, железа оксид (E172), титана диоксид (E171), вода очищенная.

 После приема капсулы у пациентов, инфицированных бактериями Hp максимальное проявление ^14CO₂ при выдохе наблюдается между 10 и 30 минутами и уменьшается в соответствии с периодом полувыведения 15 минут. Около 10% ^14CO₂ абсорбируется и затем постепенно выводится мочой с периодом полувыведения около 40 часов.
 Если пациент не инфицирован Hp, принятая меченая мочевина поглощается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и распределяется во внеклеточной и внутриклеточной жидкости. В течение 3 суток около 88% мочевины выводится из организма с мочой.

 Радиофармацевтический препарат (РФП) «Уреакапс, ^14C» используется для обнаружения Helicobacter pylori (Hp) в организме человека с помощью неинвазивного дыхательного теста. В основе диагностического метода лежит опосредованное измерение наличия фермента уреазы, выделяемого Hp. Поскольку уреаза не присутствует в норме в тканях человека, а другие бактерии, продуцирующие уреазу, не колонизируют желудок человека, наличие уреазы в желудке означает присутствие Hp.
 Капсула «Уреакапс, ^14C» проглатывается пациентом. В желудке, при наличии Hp, и, следовательно, уреазы, меченая мочевина, содержащаяся в препарате, гидролизуется ферментом на бикарбонат и аммоний. Бикарбонат в кислой среде желудка распадается на воду и ^14CO₂, который всасывается в кровь и выделяется с выдыхаемым воздухом.
 Отбирают пробы выдыхаемого воздуха через определенные интервалы времени. Проводят радиометрический анализ этих проб на жидкостном сцинтилляционном счетчике. По содержанию меченного углекислого газа устанавливают инфицированность пациентов бактериями Hp.

 - Скрининг - метод диагностики обсемененности Hp при гастроэнтерологических и онкологических заболеваниях ЖКТ.
 - Контроль за эффективностью эрадикационной терапии Hp, но не ранее, чем через месяц после окончания терапии.

 Препарат принимается внутрь.
 Подготовка пациента.
 1. Пациент не должен принимать пищу в течение 6 часов перед тестом. Непосредственно перед исследованием не следует курить.
 2. За 30 дней до теста исключается прием антибиотиков и препаратов висмута.
 3. В течение 14 дней до теста исключается лечение радиофармпрепаратами и/или ингибиторами протонного насоса, а также прием сукральфатов.
 4. Тест рекомендуется выполнять до проведения эндоскопии ЖКТ.
 Дозировка и методика проведения теста.
 Вводимая разовая доза препарата при диагностике - 1 капсула, активностью 37 кБк.
 Во время проведения теста пациент находится в положении сидя. Пациент принимает капсулу и выпивает 20 мл теплой воды. Через 3 минуты пациент дополнительно выпивает 10 мл теплой воды. На 10 минуте после приема капсулы пациент делает глубокий вдох и после 5-10 секундной задержки дыхания медленно выдыхает воздух с помощью пластмассовой трубочки в поглотительную жидкость синего цвета, которая находится в сцинтилляционном флаконе. При обесцвечивании синей окраски поглотительной жидкости, пациент прекращает выдыхать воздух. После этого в этот флакон добавляют 7,5 мл сцинтилляционного раствора и измеряют на бета‑счетчике радиоактивность пробы.
 Интерпретация результатов.
 Тест считается положительным, если радиоактивность пробы превышает 200 распадов в минуту (р/мин, DPM), отрицательным - радиоактивность пробы менее 50. Результат от 50 до 200 - считается неопределенным и требует (при необходимости) повторного исследования. Повторное исследование возможно через 24 часа.
 Ложноотрицательный результат возможен, если:
 - антибиотики и/или препараты висмута принимались менее чем за 30 дней до теста;
 - ингибиторы протонного насоса принимались менее чем за 14 дней до теста;
 - сукральфаты принимались менее чем за 14 дней до теста;
 - были затруднения с проглатыванием капсулы (возможный выход - сбор дополнительной порции воздуха на 15-20 минуте);
 - пациент принимал пищу менее чем за 6 часов до проведения теста.
 Ложноположительный результат возможен, если:
 - после резекции желудка с последующим бурным ростом бактерий, не выделяющих Hp - уреазу;
 - при ахлоргидрии;
 - при хемилюминесценции пробы.
 Если счет пробы проводился сразу же после добавления сцинтилляционной жидкости и значения счета находятся в пределах 50-300 р/мин, рекомендуется повторить счет пробы через 1-2 часа или на следующий день.
 Лучевые нагрузки на органы пациента при использовании радиофармпрепарата «Уреакапс, ^14C».

Органы и системы	Поглощенная доза, мГр/МБк
Жировая прослойка	0,198
Кости	0,810
Легкие	0,027
Гонады	0,016
Мочевой пузырь	0,315

 Критическим органом по лучевой нагрузке является мочевой пузырь.

 В используемых дозировках взаимодействие с другими препаратами не отмечалось.

 Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ‑99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ‑99/2009) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ‑2.6.1.1892‑04).

 Препарат отпускается по заявкам только в специализированные лечебно-диагностические учреждения.
 Не подлежит реализации через аптечную сеть.

 В соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ‑99/2010) и «Нормами радиационной безопасности» (НРБ‑99/2009) в сухом месте при температуре 15-30 °С, вдали от источников тепла, не подвергая воздействию прямого солнечного света.

 2 года.

 (Данные взяты из действующего вещества Urea).
 • L30.9 Дерматит неуточненный.
 • Q80 Врожденный ихтиоз.
 • R23.8.0* Сухость кожи[[x.

Противопоказания Urea.

 Гиперчувствительность.[[w.

Побочные эффекты Urea.

 Аллергические реакции.

 Особые отметки: