Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Пирфотех 99mТc

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Фармакологическая группа
  2. Аналоги по действию
  3. ATX код
  4. Описание лекарственной формы
  5. Состав
  6. Фармакокинетика
  7. Показания к применению
  8. Противопоказания
  9. Способ применения и дозы
  10. Побочные эффекты
  11. Взаимодействие
  12. Передозировка
  13. Особые указания
  14. Условия отпуска из аптек
  15. Условия хранения
  16. Срок годности
  17. Год актуализации информации
  18. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Pirfotechum, 99MTC.

Фармакологическая группа

Другие диагностические средства

Аналоги по действию

ATX код

 V09BA Соединения технеция (99mTc).

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Лиофилизат - белого цвета.
 Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы).
 По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Состав

 Лиофилизат:
 Активные вещества:
 -.
 Вспомогательные вещества:
 • Олова дихлорида дигидрата - 2.09 мг;
 • Натрия дифосфата декагидрата - 1 флакон - 27,35 мг.
 Готовый препарат:
 • Технеций -99 m - 185 - 1 480 МБк;
 • Олова дихлорида дигидрата - 0,21 - 0,42 мг;
 • Натрия дифосфата декагидрата - 2,73 - 5,47 мг;
 • Натрия хлорида - 9,0 мг;
 • Воды для инъекций - 1 мл - q . s .

Фармакокинетика

 «Пирфотех,99 m Тс» выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30 % введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10 - 15 % препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30 %, за 3 - 45 % препарата.
 «Пирфотех,99 m Тс» после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата,99 m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3 - 4 часов.

Показания к применению

 Препарат «Пирфотех,99 m Тс» применяют для сцинтиграфии скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли. Остеомиелит. Костно-суставной туберкулез ). Для сцинтиграфического выявления острого инфаркта миокарда. При дифференциальной диагностике опухолей яичников. Для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии. Для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) печени с мечеными эритроцитами.

Противопоказания

 Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам, при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

 Препарат «Пирфотех,99 m Тс» готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.
 Готовый препарат «Пирфотех,99m Тс» представляет собой комплекс технеция - 99 m с натрием дифосфатом.
 Приготовление препарата «Пирфотех, 99 mТс»:
 • 5 - 10 мл элюата из генератора технеция - 99 m с объемной активностью 185 - 1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
 • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
 • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
 • препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;
 • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.
 Вводят внутривенно.
 Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3 - 6 МБк на 1 кг массы тела пациента.
 Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.
 При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20 - 30 мин раствора натрия пертехнетата,99 mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0,016 - 0,032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4 - 12 МБк (при определении ОЦК) или 555 - 740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата,99 mТс.
 Таблица 1.
 Лучевые нагрузки.
 На органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех,99 m Тс».
Органы и системы; Поглощенная доза, мГр/МБк;
Скелет; 0,037;
Мочевой пузырь; 0,074;
Почки; 0,019;
Красный костный мозг; 0,0058;
Яичники; 0,0044;
Семенники; 0,0029;
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк; 0,0020;

Побочные эффекты

 Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Передозировка

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Особые указания

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ - 99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ - 99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892 - 04).

Условия отпуска из аптек

 Реализации через аптечную сеть не подлежит.
 Отпускается только по заказ - заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия хранения

 Лиофилизат хранят при температуре от 2 °С до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (18 - 25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.
 Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ - 99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности

 Лиофилизат - 1 год с даты изготовления.
 Препарат «Пирфотех ,99 m Тс» - 3 часов со времени приготовления.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Диамед
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.