Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Таллия хлорид, 199TI

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
Заказать нельзя
  1. Фармакологическая группа
  2. Аналоги по действию
  3. ATX код
  4. Описание лекарственной формы
  5. Состав
  6. Фармакокинетика
  7. Фармакологическое действие
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. Способ применения и дозы
  11. Побочные эффекты
  12. Взаимодействие
  13. Условия отпуска из аптек
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Год актуализации информации
  17. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Tallii chloridum, 199Tl.

Фармакологическая группа

Другие диагностические средства

Аналоги по действию

ATX код

 V09GX Другие радиофармацевтические средства для диагностики сердечно-сосудистой системы.

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения в герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл порциями по 925, 1850 МБк на установленную дату и время изготовления (первичная упаковка), помещенных в комплект упаковочный транспортный (вторичная упаковка).

Состав

 В 1 мл препарата содержится:
 Активное вещество:
 Таллий-199 не менее 110 МБк.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорид.
 Вода для инъекций.
 Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии.

Фармакокинетика

 Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.
 Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата.

Фармакологическое действие

 Таллия хлорид, 199Т l - радиофармацевтический препарат готовится путем растворения сублимата таллия-199, выделенного из золотой мишени, в 0.9% растворе натрия хлорида.
 Изотоп 199Т l распадается путем электронного захвата с периодом полураспада 7,4 Наиболее интенсивное излучение имеет энергии: 0,072 МэВ с квантовым выходом 94,5 %, и гамма-излучение: 0,158 МэВ (4,9 %); 0,208 МэВ (12,8 %); 0,247 МэВ (9,2 %), 0,3339 (1,6 %); 0,455 МэВ (12,3 %).

Показания к применению

 Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца. Связанных с нарушением его кровоснабжения: коронарный атеросклероз. Транзиторная ишемии миокарда. Постинфарктный кардиосклероз. Инфаркт миокарда.

Противопоказания

 Специфических противопоказаний к применению препарата нет.
 Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.
 Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

Способ применения и дозы

 При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.
 Перед исследованием гамма-камера настраивается на фотопик излучения 199Т l (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.
 Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании.
 Препарата Таллия хлорид, 199Т l.
Органы и системы Поглощенная доза, мкГр/МБк
Все тело 19
Гонады 33
Сердце 32
Почки 44

Побочные эффекты

 Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

Условия отпуска из аптек

 Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть.
 Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия хранения

 Препарат хранится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

Срок годности

 Срок годности препарата - 14 часов с установленной даты и времени изготовления.
 Не использовать по истечении срока годности.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

ФГАОУ ВО Национальный исследовательский Томский политехнический университет
ГОУ ВПО Томский политехнический университет
НИИ ядерной физики ФГНУ
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.