Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Эгилок С (Egilok S)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 170-355 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Фармакологическое действие
  7. Способ применения и дозы
  8. Описание лекарственной формы
  9. Условия отпуска из аптек
  10. Условия хранения
  11. Срок годности
  12. Противопоказания компонентов
  13. Побочные эффекты компонентов
  14. Фирмы производители препарата
Эгилок С

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Бета-адреноблокаторы

Аналоги

Используется в лечении

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
метопролола сукцинат 23,75 мг
47,5 мг
95 мг
190 мг
(соответствует 25, 50, 100 или 200 мг метопролола тартрата)
вспомогательные вещества: МКЦ PH 101- 73,9/147,8/295,6/591,2 мг; метилцеллюлоза 15 мПа·с - 11,87/23,75/47,5/95 мг; глицерол - 0,24/0,48/0,95/1,9 мг; крахмал кукурузный - 1,94/3,87/7,75/15,5 мг; этилцеллюлоза - 11,43/22,85/45,7/91,4 мг; магния стеарат - 1,87/3,75/7,5/15 мг
оболочка пленочная (покрытие Сепифилм LP 770 белый - 3,75/7,5/15/30 мг): МКЦ (5-15%), гипромеллоза (60-70%), кислота стеариновая (8-12%), титана диоксид (Е171) (10-20%)

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Антиангинальное,гипотензивное,антиаритмическое.

Способ применения и дозы

 Внутрь. Эгилок С предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром. Таблетку Эгилок С следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. При подборе дозы необходимо избегать развития брадикардии.
 Артериальная гипертензия: 50-100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут или добавить другое гипотензивное средство, предпочтительнее диуретик и БКК дигидропиридинового ряда. Максимальная суточная доза при АГ - 200 мг/сут.
 Стенокардия: 100-200 мг Эгилок С один раз в сутки. При необходимости к терапии может быть добавлен другой антиангинальный препарат.
 Стабильная симптоматическая ХСН с нарушением систолической функции левого желудочка. Пациенты должны находиться на стадии стабильной ХСН без эпизодов обострения в течение последних 6 нед и без изменений в основной терапии в течение последних 2 нед.
 Терапия ХСН бета-адреноблокаторами иногда может привести к временному ухудшению течения ХСН. В некоторых случаях возможно продолжение терапии или снижение дозы, в ряде случаев может возникнуть необходимость отмены препарата.
 Стабильная ХСН, II функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза препарата Эгилок С первые 2 нед - 25 мг один раз в сутки. После 2 нед терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки и далее удваиваться каждые 2 нед.
 Поддерживающая доза для длительного лечения - 200 мг препарата Эгилок С один раз в сутки.
 Стабильная ХСН, III-IV функциональный класс. Рекомендуемая начальная доза первые 2 нед - 12,5 мг препарата Эгилок С (1/2 табл. По 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы пациент должен находиться под наблюдением, у некоторых пациентов симптомы ХСН могут прогрессировать.
 Через 1-2 нед доза может быть увеличена до 25 мг препарата Эгилок С один раз в сутки. Затем, через 2 нед, доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. Пациентам, которые хорошо переносят препарат, можно удваивать дозу каждые 2 нед до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Эгилок С один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться коррекция доз основной терапии или снижение дозы препарата Эгилок С. Артериальная гипотензия в начале терапии не обязательно указывает, что данная доза препарата Эгилок С не будет переноситься при дальнейшем длительном лечении. Однако увеличение дозы возможно только после стабилизации состояния пациента. Может потребоваться контроль функции почек.
 Нарушения ритма сердца: 100-200 мг один раз в сутки.
 Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда. 200 мг/сут, в один раз в сутки.
 Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией: 100 мг один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут.
 Профилактика приступов мигрени: 100-200 мг один раз в сутки.
 Нарушение функции почек. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с нарушением функции почек.
 Нарушение функции печени. Обычно из-за низкой степени связи с белками плазмы крови коррекция дозы препарата не требуется. Однако при тяжелом нарушении функции печени (у пациентов с тяжелой формой цирроза печени или портокавальным анастомозом) может потребоваться снижение дозы.
 Пожилой возраст. Нет необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста.

Описание лекарственной формы

 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг. По 10 табл. В блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ//алюминиевой фольги. 3 или 10 бл. В картонной пачке.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Metoprolol.

 Гиперчувствительность. AV блокада II и III степени. Синоатриальная блокада. Острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность. Синдром слабости синусного узла. Выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (сАД менее 100 мм ), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.

Противопоказания Metoprolol tartrate.

 Повышенная чувствительность к метопрололу или другим компонентам препарата. Другим бета-адреноблокаторам. Кардиогенный шок. AV-блокада II–III степени. Синоатриальная блокада. Синдром слабости синусового узла. Выраженная брадикардия (ЧСС < 50 ударов в минуту). Тяжелые нарушения периферического кровообращения. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Стенокардия Принцметала. Артериальная гипотензия (в случае использования при вторичной профилактике инфаркта миокарда — сАД мм ), острый инфаркт миокарда (ЧСС < 45 ударов в минуту, интервал PQ 0,25 с, сАД мм ), период грудного вскармливания, одновременный прием ингибиторов МАО или одновременное в/в введение верапамила ( см «Взаимодействие»), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
 С осторожностью ( см также «Особые указания») — сахарный диабет. Метаболический ацидоз. Бронхиальная астма. ХОБЛ (эмфизема легких. Хронический обструктивный бронхит). Облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота. Синдром Рейно). Хроническая печеночная и/или почечная недостаточность. Миастения. Феохромоцитома. AV-блокада I степени. Тиреотоксикоз. Депрессия (в тч в анамнезе). Псориаз. Беременность. Пожилой возраст.

Использование препарата Metoprolol при кормлении грудью.

 Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Использование препарата Metoprolol tartrate при кормлении грудью.

 Во время беременности назначают по строгим показаниям с учетом соотношения польза/риск (в связи с развитием у плода брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии). При этом проводят тщательное наблюдение, особенно за развитием плода. Необходимо строгое наблюдение за новорожденными в течение 48–72 ч после родоразрешения. Влияние метопролола на новорожденного при кормлении грудью не изучено, поэтому женщинам, принимающим Корвитол 50 и Корвитол 100, следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Metoprolol.

 Со стороны нервной системы и органов чувств: не менее 10% - слабость. 1-9,9% - головокружение и головная боль. 0,1-0,9% - снижение концентрации внимания. Сонливость/бессонница. Ночные кошмары. Депрессия. Мышечные судороги. Парестезия. 0,01-0,09% - нервозность. Тревога. Ослабление либидо. Нарушение зрения. Ксерофтальмия. Конъюнктивит. Менее 0,01% - вялость. Повышенная утомляемость. Беспокойство. Спутанность сознания. Амнезия/кратковременная потеря памяти. Галлюцинации. Шум в ушах. Нарушение вкусовых ощущений.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. Гемостаз): 1-9,9% - брадикардия. Сердцебиение. Гипотензия. Похолодание конечностей. В 0,1-0,9% - сердечная недостаточность. AV блокада. Отечный синдром. Боль в груди. В 0,01-0,09% - снижение сократимости миокарда. Аритмии. Менее 0,01% - гангрена (у пациентов с тяжелым нарушением периферического кровообращения). Нарушение проводимости миокарда. Синкопе. Тромбоцитопения. Лейкопения. Агранулоцитоз.
 Со стороны органов ЖКТ: 1-9,9% - тошнота. Боль в животе. Диарея или запор. 0,1-0,9% - рвота. 0,01-0,09% - сухость в полости рта. Нарушения функции печени. Метеоризм. Диспепсия. Изжога. Гепатит.
 Со стороны респираторной системы: одышка (1-9,9%), бронхоспазм (0,1-0,9%), вазомоторный ринит (0,01-0,09%), диспноэ.
 Со стороны кожных покровов: 0,1-0,9% - сыпь. Дистрофические изменения кожи. 0,01-0,09% - обратимая алопеция. Менее 0,01% - фотосенсибилизация. Обострение псориаза. Зуд. Эритема. Крапивница. Гипергидроз.
 Прочие: уменьшение массы тела (0,1-0,9%). Артралгия. Артрит. Миалгия. Мышечная слабость. Болезнь Пейрони.

Побочные эффекты Metoprolol tartrate.

 Со стороны ЦНС. Утомляемость, слабость, головная боль, головокружение, замедление скорости психических и двигательных реакций, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания или кратковременное нарушение памяти, астенический синдром, мышечная слабость.
 Со стороны органов чувств. Редко - снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах, ринит.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания); редко — снижение сократимости миокарда, временное усугубление симптомов хронической сердечной недостаточности (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), аритмии, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда, кардиалгия.
 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, изменение вкуса.
 Со стороны кожных покровов. Обострение течения псориаза, псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция.
 Со стороны дыхательной системы. Заложенность носа, затруднение выдоха (бронхоспазм при назначении в высоких дозах - утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
 Со стороны эндокринной системы. Гипогликемия (у больных, получающих инсулин), редко - гипергликемия (у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом), гипотиреоидное состояние.
 Лабораторные показатели. Редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения.
 И кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности печеночных ферментов, крайне редко — гипербилирубинемия.
 Влияние на плод. Возможна внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
 Аллергические реакции. Крапивница, кожный зуд, сыпь.
 Прочие. Боль в спине или суставах, как и все бета-адреноблокаторы в единичных случаях может вызывать незначительное увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, при резком прекращении лечения - синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Intas Pharmaceuticals Ltd, Фармацевтический завод ЭГИС
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.