Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Лориста Н (Lorista H)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 205-682 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Описание лекарственной формы
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Дополнительно
  19. Условия отпуска из аптек
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов
  24. Фирмы производители препарата
Лориста Н

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях

Аналоги

Используется в лечении

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активные вещества:
гидрохлоротиазид 12,5 мг
лозартан калия 50 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 34,92 мг; МКЦ - 87,7 мг; лактозы моногидрат - 63,13 мг; магния стеарат - 1,75 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза - 5 мг; макрогол 4000 - 0,5 мг; краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,11 мг; титана диоксид (Е171) - 1,39 мг; тальк - 0,5 мг

Описание лекарственной формы

 Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне.
 Вид таблетки на поперечном разрезе: ядро белого цвета.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг. По 7, 10 или 14 табл. В блистере (контурной ячейковой упаковке) из комбинированного материала ПВХ/ПВДХ-фольги алюминиевой.
 По 2, 4, 8, 12 или 14 бл. (контурных ячейковых упаковок) по 7 табл.), или по 3, 6 или 9 бл. (контурных ячейковых упаковок) по 10 табл.), или по 1, 2, 4, 6 или 7 бл. (контурных ячейковых упаковок) по 14 табл.) помещают в пачку картонную.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гипотензивное.

Фармакодинамика

 Гидрохлоротиазид/лозартан.
 Лориста Н - комбинированный препарат, компоненты которого оказывают аддитивное гипотензивное действие и вызывают более выраженное снижение АД в сравнении с их раздельным применением. За счет диуретического действия гидрохлоротиазид увеличивает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона, снижает сывороточное содержание калия и повышает уровень ангиотензина II в плазме крови. Лозартан блокирует физиологические эффекты ангиотензина II и за счет ингибирования секреции альдостерона может нивелировать потерю ионов калия, вызванную диуретиком.
 Лозартан оказывает урикозурическое действие. Гидрохлоротиазид вызывает умеренное увеличение концентрации мочевой кислоты; при применении лозартана одновременно с гидрохлоротиазидом уменьшается гиперурикемия, вызванная диуретиком.
 Гипотензивный эффект комбинации гидрохлортиазид/лозартан сохраняется в течение 24 Несмотря на значительное снижение АД, применение комбинации гидрохлоротиазид/лозартан не оказывает клинически значимого влияния на ЧСС.
 Комбинация гидрохлортиазид/лозартан эффективна у мужчин и женщин, а также у пациентов более молодого (младше 65 лет) и пожилого (от 65 лет и старше) возраста.
 Лозартан.
 Лозартан - это антагонист рецепторов ангиотензина II для приема внутрь небелковой природы. Ангиотензин II является мощным вазоконстриктором и основным гормоном РААС. Ангиотензин II связывается с АТ1-рецепторами, которые содержатся во многих тканях (например гладкие мышцы сосудов, надпочечники, почки и миокард) и опосредуют различные биологические эффекты ангиотензина II, включая вазоконстрикцию и выброс альдостерона. Кроме того, ангиотензин II стимулирует пролиферацию гладкомышечных клеток.
 Лозартан селективно блокирует АТ1-рецепторы. In vivo и in vitro >in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный метаболит (ЕXP-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на АТ1-рецепторы независимо от пути его синтеза. Лозартан не обладает агонизмом и не блокирует другие гормональные рецепторы или ионные каналы, имеющие значение в регуляции ССС. Лозартан не подавляет активность АПФ (кининаза II) - фермента, который участвует в метаболизме брадикинина. Соответственно, он не вызывает увеличения частоты нежелательных эффектов, опосредованных брадикинином.
 Лозартан косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II в плазме крови.
 Подавление регуляции секреции ренина под действием ангиотензина II по механизму отрицательной обратной связи при лечении лозартаном вызывает увеличение активности ренина плазмы крови, которое приводит к повышению концентрации ангиотензина II в плазме крови. Тем не менее, гипотензивный эффект и подавление секреции альдостерона сохраняются, указывая на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. После отмены лозартана активность ренина плазмы крови и концентрация ангиотензина II снижаются до исходных значений в течение 3 дней.
 Лозартан и его основной активный метаболит обладают значительно более высоким сродством к АТ1-рецепторам по сравнению с АТ2-рецепторами. Активный метаболит превосходит лозартан по активности в 10-40 раз.
 Частота развития кашля сопоставима при применении лозартана или гидрохлоротиазида и значительно ниже, чем при применении ингибитора АПФ.
 У пациентов с артериальной гипертензией и протеинурией, не страдающих сахарным диабетом, лечение лозартаном значительно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и IgG. Лозартан поддерживает клубочковую фильтрацию и снижает фильтрационную фракцию. Лозартан снижает сывороточную концентрацию мочевой кислоты (обычно менее 0,4 мг/дл) в течение всей терапии. Лозартан не оказывает действие на вегетативные рефлексы и не влияет на концентрацию норадреналина в плазме крови.
 У пациентов с левожелудочковой недостаточностью лозартан в дозах 25 и 50 мг оказывает положительные гемодинамические и нейрогуморальные эффекты, характеризующиеся увеличением сердечного индекса и снижением давления заклинивания легочных капилляров, ОПСС, среднего АД и ЧСС и снижением плазменных концентраций альдостерона и норадреналина. Риск развития артериальной гипотензии у пациентов с сердечной недостаточностью зависит от дозы лозартана.
 Применение лозартана один раз в день у пациентов с мягкой и умеренной эссенциальной гипертензией вызывает значимое снижение сАД и дАД. Гипотензивное действие продолжается в течение 24 ч с сохранением естественного циркадного ритма АД. Степень снижения АД в конце интервала дозирования составляет 70-80% по сравнению с гипотензивным эффектом через 5-6 ч после приема лозартана.
 Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пациентов пожилого возраста (от 65 лет и старше) и более молодых пациентов (младше 65 лет). Отмена лозартана у пациентов с артериальной гипертензией не приводит к резкому увеличению АД (отсутствует синдром отмены препарата). Лозартан не оказывает клинически значимое влияние на ЧСС.
 Гидрохлоротиазид.
 Тиазидный диуретик, механизм гипотензивного действия которого окончательно не установлен. Тиазиды изменяют реабсорбцию электролитов в дистальном отделе нефрона и увеличивают экскрецию ионов натрия и хлора примерно в равной степени. Диуретический эффект гидрохлоротиазида приводит к снижению ОЦК, увеличению активности ренина плазмы крови и секреции альдостерона, что приводит к увеличению выведения ионов калия и бикарбонатов почками и снижению сывороточного содержания калия. Связь между ренином и альдостероном опосредуется ангиотензином II, поэтому одновременное применение АРА II подавляет потерю ионов калия при лечении тиазидными диуретиками.
 После приема внутрь диуретический эффект наступает через 2 достигает максимума примерно через 4 ч и сохраняется в течение 6-12 гипотензивный эффект сохраняется в течение 24.

Фармакокинетика

 Фармакокинетика лозартана и гидрохлоротиазида при одновременном приеме не отличается от таковой при их раздельном применении.
 Всасывание. Лозартан: после приема внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при первичном прохождении через печень с образованием активного карбоксильного метаболита (ЕXP-3174) и неактивных метаболитов. Системная биодоступность составляет примерно 33 %. max >Cmax в плазме крови лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и 3-4 соответственно. Гидрохлоротиазид: после приема внутрь всасывание гидрохлоротиазида составляет 60-80%. Cmax гидрохлоротиазида в плазме крови достигается через 1-5 ч после приема внутрь.
 Распределение. Лозартан: более 99% лозартана и EXP-3174 связываются с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. d >Vd лозартана равен 34 л. Очень плохо проникает через ГЭБ. Гидрохлоротиазид: связь с белками плазмы крови составляет 64%; проникает через плаценту, но не через ГЭБ и выводится с грудным молоком.
 Биотрансформация. Лозартан: примерно 14% дозы лозартана, введенной в/в или принятой внутрь, метаболизируется с образованием активного метаболита. После приема внутрь и/или в/в введения 14С-лозартана калия циркулирующая радиоактивность плазмы крови в основном определялась лозартаном и его активным метаболитом.
 Кроме активного метаболита образуются неактивные метаболиты, включая два основных метаболита, образующихся путем гидроксилирования бутильной группы цепи, и неосновной метаболит - N-2-тетразол глюкуронид.
 Прием препарата с пищей не оказывает клинически значимого влияния на его сывороточные концентрации.
 Гидрохлоротиазид: не метаболизируется.
 Выведение. Лозартан: плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет 600 и 50 мл/мин соответственно; почечный клиренс лозартана и его активного метаболита - 74 и 26 мл/мин соответственно. После приема внутрь только около 4% принятой дозы выводится в неизмененном виде почками и примерно 6% - в виде активного метаболита. Фармакокинетические параметры лозартана и его активного метаболита при приеме внутрь (в дозах до 200 мг) линейны.
 T1/2 в терминальную фазу лозартана и активного метаболита составляет 2 ч и 6-9 ч соответственно. Кумуляции лозартана и его активного метаболита при применении в дозе 100 мг один раз в сутки нет.
 Выводится преимущественно кишечником c желчью - 58%, почками - 35%.
 Гидрохлоротиазид: быстро выводится через почки. 1/2 >T1/2 составляет 5,6-14,8 Около 61% принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде.
 Отдельные группы пациентов.
 Гидрохлоротиазид/лозартан. Плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита и гидрохлоротиазида у пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией достоверно не отличались от таковых у пациентов молодого возраста.
 Лозартан. У пациентов с легким и среднетяжелым алкогольным циррозом печени после приема внутрь лозартана, концентрации лозартана и активного метаболита в плазме крови были в 5 и 1,7 раза выше, чем у молодых добровольцев мужского пола соответственно.
 Лозартан и его активный метаболит не удаляются при гемодиализе.

Показания к применению

 Артериальная гипертензия (пациенты, которым показана комбинированная терапия).
 Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к лозартану, производным сульфонамида и другим вспомогательным веществам.
 Анурия, тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин).
 Тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), холестаз и обструктивные заболевания желчевыводящих путей.
 Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин).
 Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
 Гипокалиемия или гиперкальциемия, резистентные к терапии.
 Рефрактерная гипонатриемия.
 Симптоматическая гиперурикемия/подагра.
 Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, в состав препарата Лориста Н входит лактоза.
 Беременность.
 Период грудного вскармливания.
 С осторожностью: выраженная гипонатриемия и/или состояния. Сопровождающиеся снижением ОЦК (в тч диета с ограничением поваренной соли. Диарея. Рвота. Терапия высокими дозами диуретиков). Нарушения водно-электролитного баланса крови. Сахарный диабет. Почечная недостаточность (Cl креатинина 30-50 мл/мин). Нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) без явлений холестаза в анамнезе. Хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA и другие состояния. Сопровождающиеся активацией РААС. Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки. Состояние после трансплантации почки. Первичный гиперальдостеронизм. Ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания. Чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда и инсульта. Стеноз аортального и/или митрального клапана. Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП). Отягощенный аллергологический анамнез (наличие у пациента ангионевротического отека в анамнезе при применении ЛС. В тч ингибиторов АПФ и АРА II) и бронхиальная астма. Системная красная волчанка. Острая миопия и вторичная острая закрытоугольная глаукома. Симптоматическая гиперурикемия/подагра.

При беременности и кормлении грудью

 Применение АРА II в I триместре беременности не рекомендуется.
 Препарат Лориста Н не следует применять во время беременности, а также у женщин, планирующих беременность. При планировании беременности рекомендуется пациентку перевести на альтернативную гипотензивную терапию с учетом профиля безопасности. В случае подтверждения беременности следует прекратить прием препарата Лориста Н и, при необходимости, перевести пациентку на альтернативную гипотензивную терапию.
 Препарат Лориста Н, как и другие средства, оказывающие прямое воздействие на РААС, может вызывать нежелательные явления у плода (нарушение функции почек, замедление окостенения костей черепа плода, олигогидрамнион) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). Если все же применяли препарат Лориста Н во II-III триместрах беременности, то необходимо провести УЗИ почек и костей черепа плода.
 Гидрохлоротиазид проникает через плаценту. При применении тиазидных диуретиков во II-III триместре беременности возможно уменьшение маточно-плацентарного кровотока, развитие тромбоцитопении, желтухи, нарушения водно-электролитного баланса у плода или новорожденного.
 Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения гестозов второй половины беременности (отеки, артериальная гипертензия или преэклампсия (нефропатия)) в связи с риском снижения ОЦК и уменьшения маточно-плацентарного кровотока при отсутствии благоприятного эффекта на течение заболевания. Гидрохлоротиазид не следует применять для лечения эссенциальной гипертензии у беременных, за исключением редких случаев, когда невозможно применение альтернативных средств.
 Новорожденные, матери которых принимали препарат Лориста Н во время беременности, должны находиться под наблюдением, возможно развитие артериальной гипотензии у новорожденного.
 Препарат Лориста Н не рекомендуется в период кормления грудью, нет опыта применения. Рекомендуется применение других гипотензивных препаратов с учетом профиля безопасности.
 Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком.
 Гидрохлоротиазид проникает в грудное молоко матери в незначительных количествах. Тиазидные диуретики в высоких дозах вызывают интенсивный диурез, тем самым подавляя лактацию.

Побочные эффекты

 Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ:
 Очень часто ≥1/10; часто от ≥1/100 до <1/10; нечасто от ≥1/1000 до <1/100; редко от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко <1/10000; частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных.
 Нежелательные реакции при применении комбинации гидрохлоротиазид/лозартан наблюдались ранее при применении лозартана и/или гидрохлоротиазида.
 Постмаркетинговое применение комбинации гидрохлоротиазид/лозартан.
 Дополнительные нежелательные реакции.
 Со стороны пищеварительной системы: редко - гепатит.
 Лабораторные данные: редко - гиперкалиемия, повышение активности АЛТ.
 Нежелательные реакции, которые встречались при применении в монотерапии лозартана или гидрохлоротиазида могут быть при применении комбинации гидрохлоротиазид/лозартан:
 Лозартан.
 Со стороны органов кроветворения: нечасто - анемия, пурпура Шенлейна-Геноха, экхимозы, гемолиз; частота неизвестна - тромбоцитопения.
 Со стороны ССС: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, боль в груди, стенокардия, AV блокада II степени, нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда (при чрезмерном снижении АД), ощущение сердцебиения, аритмия (фибрилляция предсердий, синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков), васкулит.
 Со стороны органов чувств: нечасто - вертиго, шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия, чувство жжения/чувство покалывания в глазах, конъюнктивит, снижение остроты зрения.
 Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, тошнота, диарея, диспепсия; нечасто - запор, боль в зубах, сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, гастрит, рвота, непроходимость кишечника; частота неизвестна - панкреатит, нарушение функции печени.
 Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и глотки, вызывающий обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка; у некоторых пациентов ангионевротический отек отмечался также в анамнезе при лечении другими препаратами, включая ингибиторы АПФ.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - судороги в мышцах, боль в спине, боль в ногах, миалгия; нечасто - боль в руках, опухание суставов, боль в коленях, скелетно-мышечные боли, боль в плечах, скованность, артралгия, артрит, коксалгия, фибромиалгия, мышечная слабость; частота неизвестна - рабдомиолиз.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, бессонница; нечасто - нервозность, парестезия, периферическая нейропатия, тремор, мигрень, обморок, тревожность, тревожное расстройство (чрезмерное, неконтролируемое и часто иррациональное беспокойство о повседневных событиях), паническое расстройство (повторяющиеся панические атаки), спутанность сознания, депрессия, кошмарные сновидения, нарушения сна, сонливость, нарушение памяти.
 Со стороны мочеполовой системы: часто - нарушение функции почек, почечная недостаточность; нечасто - никтурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевых путей.
 Со стороны репродуктивной системы: нечасто - снижение либидо, эректильная дисфункция/импотенция.
 Со стороны дыхательной системы: часто - кашель, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа, синусит, нарушение проходимости верхних дыхательных путей; нечасто - чувство дискомфорта в глотке, фарингит, ларингит, одышка, бронхит, носовое кровотечение, ринит, застойные явления в дыхательных путях.
 Со стороны кожных покровов: нечасто - алопеция, дерматит, сухость кожных покровов, эритема, ощущение приливов крови к коже лица, фоточувствительность, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, повышенное потоотделение.
 Прочие: часто - астения, повышенная утомляемость, анорексия; нечасто - отек лица, отеки, лихорадка; частота неизвестна - гриппоподобные симптомы, недомогание.
 Лабораторные показатели: часто - гиперкалиемия, незначительное снижение Hb и гематокрита, гипогликемия; нечасто - незначительное увеличение сывороточных концентраций мочевины и креатинина; очень редко - повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина в плазме крови; частота неизвестна - гипонатриемия.
 Гидрохлоротиазид.
 Со стороны органов кроветворения: нечасто - агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.
 Аллергические реакции: редко - анафилактическая реакция.
 Со стороны обмена веществ: нечасто - анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - бессонница.
 Со стороны органов чувств: нечасто - преходящее нарушение зрительного восприятия, ксантопсия; частота неизвестна - острая миопия и острая закрытоугольная глаукома..
 Со стороны ССС: нечасто - некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит).
 Со стороны дыхательной системы: нечасто - респираторный дистресс-синдром, включая пневмонит и отек легких.
 Со стороны пищеварительной системы: нечасто - сиалоаденит, спазм, раздражение желудка, тошнота, рвота, диарея, запор, желтуха (внутрипеченочный холестаз), панкреатит.
 Со стороны кожных покровов: нечасто - фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некролиз.
 Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - судороги в мышцах.
 Со стороны мочеполовой системы: нечасто - глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.
 Прочие: нечасто - лихорадка, головокружение.

Взаимодействие

 Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин) противопоказано.
 Лозартан.
 Рифампицин и флуконазол снижали концентрацию активного метаболита. Клиническое значение данного взаимодействия не изучалось.
 Одновременное применение лозартана, как и других препаратов, воздействующих на РААС, с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид, эплеренон), препаратами калия или заменителями солей, содержащих калий, может привести к увеличению сывороточного содержания калия. Одновременное применение не рекомендуется.
 Возможно снижение выведения ионов лития. Поэтому при одновременном применении АРА II с солями лития следует тщательно контролировать сывороточные концентрации лития.
 При одновременном применении антагонистов ангиотензина II с НПВС (например, селективные ингибиторы ЦОГ-2, и неселективные НПВС, высокие дозы (более 3 г/сут) ацетилсалициловой кислоты) возможно снижение гипотензивного эффекта. Одновременное применение антагонистов ангиотензина II или диуретиков с НПВС сопровождается повышением риска развития нарушений функции почек, в тч развитием острой почечной недостаточности и увеличением сывороточного содержания калия (особенно у пациентов с имеющейся дисфункцией почек в анамнезе). Одновременно применять с НПВС следует с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. При этом необходимо адекватно восполнить ОЦК и периодически контролировать функцию почек с момента начала терапии и в последующем.
 У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек, применяющих НПВС, в тч селективные ингибиторы ЦОГ-2, одновременное применение АРА II может вызвать дальнейшее обратимое ухудшение функции почек.
 Двойная блокада РААС: двойная блокада РААС, добавление ингибитора АПФ к терапии АРА II, возможна только в отдельных случаях под тщательным контролем функции почек.
 У пациентов с атеросклерозом, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней, двойная блокада РААС (при одновременном применении АРА II и ингибиторов АПФ) сопровождается повышенной частотой развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) в сравнении с применением препарата одной из перечисленных групп.
 При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими артериальную гипотензию, в тч трициклическими антидепрессантами, антипсихотиками (нейролептиками), баклофеном, амифостином увеличивается риск развития артериальной гипотензии.
 Гидрохлоротиазид.
 Алкоголь, барбитураты, средства для наркоза или антидепрессанты: могут потенцировать риск развития ортостатической гипотензии.
 Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин: может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств, гидрохлоротиазид влияет на толерантность к глюкозе.
 Метформин следует применять с осторожностью в связи с риском развития лактоацидоза на фоне нарушения функции почек, вызванного гидрохлоротиазидом.
 Другие гипотензивные средства: аддитивное действие.
 Колестирамин и колестипол: всасывание гидрохлоротиазида снижается. Колестирамин и колестипол в разовой дозе связывают гидрохлоротиазид и уменьшают его всасывание в ЖКТ на 85 и 43% соответственно.
 Кортикостероиды, АКТГ: выраженное снижение содержания электролитов, особенно гипокалиемия.
 Прессорные амины (например эпинефрин и норэпинефрин): возможно незначительное снижение выраженности ответа на введение прессорных аминов, но не исключающее возможность их применения.
 Недеполяризующие миорелаксанты (например, тубокурарин): возможно усиление эффекта миорелаксантов.
 Литий: возможно снижение почечного клиренса лития и соответственно риск развития интоксикации литием. Поэтому одновременное применение не рекомендуется.
 Лекарственные препараты, применяющиеся для лечения подагры (пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол): может потребоваться коррекция дозы урикозурических препаратов, гидрохлоротиазид может вызывать повышение сывороточной концентрации мочевой кислоты. Тиазидные диуретики могут увеличить частоту развития реакций гиперчувствительности на аллопуринол.
 Антихолинергические препараты (например атропин, бипериден): увеличивают биодоступность тиазидных диуретиков за счет снижения моторики ЖКТ. Цитостатические препараты, например, циклофосфамид, метотрексат: увеличивается миелоподавляющее действие за счет замедления выведения из организма.
 Салицилаты: при одновременном применении с салицилатами (например, ацетилсалициловая кислота) в высоких дозах возможно усиление их токсического действия на ЦНС.
 Метилдопа: описаны отдельные случаи гемолитической анемии при одновременном применении.
 Одновременное применение циклоспорина увеличивает риск развития гиперурикемии и обострения течения подагры.
 Сердечные гликозиды: гипокалиемия и гипомагниемия, вызванные применением тиазидных диуретиков, увеличивают риск развития аритмий при лечении сердечными гликозидами.
 Лекарственные препараты, которые могут вызывать побочные эффекты при изменении сывороточного содержания калия:
 Рекомендуется периодически контролировать содержание калия в сыворотке крови и ЭКГ при одновременном применении с сердечными гликозидами и препаратами, удлиняющими интервал QT (риск развития желудочковой тахикардии типа «пируэт»).
 IA класс антиаритмических средств (например хинидин, дизопирамид).
 III класс антиаритмических средств (например амиодарон, соталол, дофетилид).
 Некоторые антипсихотические средства (например тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, сульпирид, амисульприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол).
 Другие ЛС (например цизаприд, дифеманила метилсульфат, эритромицин для в/в введения, галофантрин, кетансерин, мизоластин, спарфлоксацин, терфенадин, винкамин для в/в введения).
 Витамин Д и соли кальция: одновременное применение тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция повышает содержание кальция в сыворотке крови, снижается выведение кальция. При необходимости применения препаратов кальция или витамина D, следует контролировать содержание кальция в сыворотке крови и, возможно, скорректировать дозу этих препаратов.
 Карбамазепин: риск развития симптоматической гипонатриемии. Необходимо контролировать клинические и биологические показатели.
 Гидрохлоротиазид может увеличить риск развития острой почечной недостаточности, особенно при одновременном применении высоких доз йодсодержащих контрастных веществ. Перед их применением необходимо восстановить ОЦК.
 Амфотерицин В (для в/в введения), слабительные средства стимулирующего действия или аммония глицирризинат (входит в состав лакричника): гидрохлоротиазид может усилить нарушения водно-электролитного баланса, особенно гипокалиемию.

Способ применения и дозы

 Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды, один раз в сутки. Препарат Лориста Н можно принимать одновременно с другими гипотензивными препаратами.
 Артериальная гипертензия. Комбинация гидрохлоротиазид/лозартан показана пациентам, у которых при раздельном применении гидрохлоротиазида или лозартана не обеспечивается адекватный контроль АД.
 Рекомендуется титрование дозы лозартана и гидрохлоротиазида перед переводом пациента на терапию препаратом Лориста Н. При необходимости (при неадекватном контроле АД) может быть рассмотрен вопрос перевода пациента с терапии препаратом Лориста (лозартан) на терапию препаратом Лориста Н.
 Начальная и поддерживающая доза - 1 табл. Препарата Лориста Н (гидрохлоротиазид 12,5 мг и лозартан 50 мг). Максимальный гипотензивный эффект достигается в течение 3 нед терапии. Для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение дозы препарата Лориста Н. Максимальная суточная доза - 2 табл. Препарата Лориста Н 1 раз в сутки.
 Особые группы пациентов.
 Пациенты с нарушением функции почек или находящиеся на гемодиализе. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (Cl креатинина 30-50 мл/мин) коррекция начальной дозы препарата не требуется.
 Лозартан и гидрохлоротиазид не рекомендуется пациентам, находящимся на гемодиализе.
 Пациенты с низким ОЦК. Рекомендуется начальная доза лозартана составляет 25 мг 1 раз в сутки.
 Перед началом лечения препаратом Лориста Н следует отменить диуретик, восстановить ОЦК и/или содержание ионов натрия.
 Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы обычно не требуется.
 Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
 Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг/сут. Пациентам, у которых не удалось достичь целевых уровней АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). При необходимости увеличить дозу лозартана до 100 мг/сут одновременно с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сут, в дальнейшем - увеличить до 2 табл. Препарата Лориста Н (всего 25 мг гидрохлоротиазида и 100 мг лозартана в сутки) однократно в сутки. При необходимости дополнительного снижения АД следует добавить другие гипотензивные препараты.

Передозировка

 Лориста Н.
 Информации о передозировке комбинации гидрохлоротиазид/лозартан нет.
 Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует отменить препарат Лориста Н и тщательно наблюдать за пациентом. При необходимости: вызвать рвоту (если пациент недавно принял препарат), восполнить ОЦК, коррекция нарушений водно-электролитного обмена и выраженного снижения АД.
 Лозартан (данные ограничены).
 Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия; возможна брадикардия, обусловленная парасимпатической (вагусной) стимуляцией.
 Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ неэффективен.
 Гидрохлоротиазид.
 Симптомы: наиболее частыми симптомами являются: гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия и дегидратация, как результат чрезмерного диуреза. При одновременном приеме сердечных гликозидов гипокалиемия может усугублять течение аритмий.
 Лечение: симптоматическое.

Особые указания

 Лозартан.
 Ангионевротический отек. Пациенты с ангионевротическим отеком (лица, губ, глотки и/или гортани) в анамнезе должны находиться под тщательным наблюдением.
 Артериальная гипотензия и гиповолемия (дегидратация). У пациентов с гиповолемией (дегидратацией) и/или сниженным содержанием натрия в плазме крови на фоне диуретической терапии, ограничения потребления поваренной соли, диареи или рвоты возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии, особенно после приема первой дозы препарата Лориста Н. Перед применением препарата следует восстановить ОЦК и/или содержание натрия в плазме крови.
 Нарушения водно-электролитного баланса. Нарушения водно-электролитного баланса часто встречаются у пациентов с нарушением функции почек, особенно на фоне сахарного диабета. В связи с этим необходимо тщательно контролировать содержание калия в плазме крови и клиренс креатинина, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью и Cl креатинина 30-50 мл/мин.
 Одновременное применение с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, заменителями соли, содержащими калий, или другими средствами, способными повышать содержание калия в плазме крови (например гепарин), не рекомендуется.
 Нарушение функции печени. Значительно увеличивается концентрация лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени, поэтому препарат Лориста Н следует применять с осторожностью пациентам с легким или умеренным нарушением функции печени.
 Нарушение функции почек. Возможно развитие нарушения функции почек, включая почечную недостаточность, вследствие ингибирования РААС (особенно у пациентов, функция почек которых зависит от РААС, например с тяжелой сердечной недостаточностью или дисфункцией почек в анамнезе).
 Стеноз почечной артерии. У пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии, а также стенозом артерии единственной функционирующей почки препараты, влияющие на РААС, в тч и АРА II, могут обратимо увеличить концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.
 Лозартан следует применять с осторожностью у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.
 Трансплантация почки. Опыт применения препарата Лориста Н у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, отсутствует.
 Первичный гиперальдостеронизм. Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом резистентны к гипотензивным препаратам, влияющим на РААС, поэтому у таких пациентов применение препарата Лориста Н не рекомендуется.
 ИБС и цереброваскулярные заболевания. Как и при лечении любыми гипотензивными препаратами, чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
 Сердечная недостаточность. У пациентов, функция почек которых зависит от состояния РААС (например при ХСН III-IV функционального класса по классификации NYHA, сопровождающейся или не сопровождающейся нарушением функции почек), терапия препаратами, влияющими на РААС, может сопровождаться резкой артериальной гипотензией, олигурией и/или прогрессирующей азотемией, в редких случаях - острой почечной недостаточностью. Невозможно исключить развитие перечисленных нарушений вследствие подавления активности РААС на фоне приема АРА II.
 Стеноз аортального и/или митрального клапана, ГОКМП. Препарат Лориста Н, как и другие вазодилататоры, необходимо с осторожностью применять у пациентов с гемодинамически значимым стенозом аортального и/или митрального клапана, или ГОКМП.
 Этнические особенности. Лозартан (как и другие препараты, влияющие на РААС), оказывает менее выраженное гипотензивное действие у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас, возможно, вследствие более высокой частоты встречаемости гипоренинемии у данных пациентов с артериальной гипертензией.
 Гидрохлоротиазид.
 Артериальная гипотензия и нарушения водно-электролитного обмена. Необходимо контролировать АД, клинические признаки нарушения водно-электролитного обмена, в тч дегидратации, гипонатриемии, гипохлоремического алкалоза, гипомагниемии или гипокалиемии, которые могут развиться на фоне диареи или рвоты.
 Следует периодически контролировать сывороточное содержание электролитов.
 Метаболические и эндокринные эффекты. Осторожность необходима у всех пациентов, получающих лечение гипогликемическими средствами для приема внутрь или инсулином, гидрохлоротиазид может ослаблять их действие. На фоне терапии тиазидными диуретиками латентно протекающий сахарный диабет может манифестировать.
 Тиазидные диуретики, включая гидрохлоротиазид, могут вызывать нарушение водно-электролитного баланса (гиперкальциемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия и гипокалиемический алкалоз).
 Тиазидные диуретики могут уменьшить выведение кальция почками и вызывать временное и незначительное повышение содержания кальция в плазме крови.
 Выраженная гиперкальциемия может быть признаком скрытого гиперпаратиреоза. Перед проведением исследования функции паращитовидных желез тиазидные диуретики необходимо отменить.
 На фоне лечения тиазидными диуретиками возможно повышение концентрации холестерина и триглицеридов в сыворотке крови.
 Терапия тиазидными диуретиками у некоторых пациентов может усугублять гиперурикемию и/или обострять течение подагры.
 Лозартан снижает концентрацию мочевой кислоты в плазме крови, поэтому его применение в комбинации с гидрохлоротиазидом нивелирует гиперурикемию, вызванную тиазидным диуретиком.
 Нарушение функции печени. Тиазидные диуретики должны с осторожностью применяться у пациентов с нарушением функции печени или прогрессирующим заболеванием печени, поскольку могут вызывать внутрипеченочный холестаз, и даже минимальные нарушения водно-электролитного баланса могут способствовать развитию печеночной комы.
 Препарат Лориста Н противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени, нет опыта применения препарата у данной категории пациентов.
 Острая миопия и вторичная острая закрытоугольная глаукома. Гидрохлоротиазид - это сульфонамид, который может вызывать идиосинкразическую реакцию, приводящую к развитию преходящей острой миопии и острой закрытоугольной глаукомы. Симптомы включают в себя: внезапное снижение остроты зрения или боль в глазах, которые появляются, как правило, в течение нескольких часов или недель от начала терапии гидрохлоротиазидом. При отсутствии лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к стойкой потере зрения.
 Лечение: как можно быстрее прекратить прием гидрохлоротиазида. Если ВГД остается неконтролируемым, могут потребоваться неотложное медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство. Факторами риска развития острой закрытоугольной глаукомы являются: аллергическая реакция на сульфонамид или бензилпенициллин в анамнезе.
 Общие.
 У пациентов, принимающих тиазидные диуретики, реакции гиперчувствительности могут развиваться как при наличии, так и при отсутствии в анамнезе аллергической реакции или бронхиальной астмы, но более вероятны при наличии таковых в анамнезе.
 Имеются сообщения об обострении течения системной красной волчанки при применении тиазидных диуретиков.
 Специальная информация по вспомогательным веществам.
 Препарат Лориста Н содержит лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
 Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (например, управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). В начале терапии препарат Лориста Н может вызвать снижение АД, головокружение или сонливость, таким образом, косвенно повлиять на психоэмоциональное состояние. В целях безопасности, перед началом деятельности, требующей повышенного внимания, пациенты должны сначала оценить свою реакцию на проводимое лечение.

Дополнительно

 Более 20000 пациентов приняло участие в исследованиях по эффективности и безопасности Лористы.
 Результаты проведенных исследований продемонстрировали следующие данные:
 - в исследовании «Взлет» Лориста (лозартан компании КРКА) достоверно снижает уровень мочевой кислоты на 32,6% у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и сопутствующими гиперурикемией и/или подагрой. 100% пациентов, участвовавших в исследовании, достигли целевого уровня АД. Терапия Лористой оказывает выраженное положительное влияние на показатели эластичности сосудистой стенки у пациентов с АГ.
 - в ходе открытого мультицентрового клинического исследования LAURA2 (Лориста и мочевая кислота) изучалась связь между лечением с применением Лористы и ее фиксированной комбинации с гидрохлоротиазидом (Лориста H и Лориста HД) и гиперурикемией. На основании результатов исследования у пациентов с гипертонией и гиперурикемией Лориста, Лориста H и Лориста НД благодаря очевидной способности к снижению уровня мочевой кислоты могут применяться в качестве предпочтительной терапии.
 - исследование ЭФФЕКТ3 доказало эффективность и безопасность применения лозартана (Лориста) у пациентов с мягкой и умеренной АГ. Кроме того, важно подчеркнуть безопасность применения Лористы (нежелательные эффекты менее, чем у 1% пациентов), что делает препарат незаменимым помощником в борьбе с гипертонией.
 - в результате международного исследования Гемера4 подтверждена эффективность и безопасность применения препарата Лориста и фиксированной комбинации с гидрохлоротиазидом (Лориста Н) у пациентов с АГ 1-2-й степени. 100% пациентов достигли ЦАД.
 Результаты клинических исследований, проведенных с препаратом КРКА Лористой (лозартаном) и его фиксированными комбинациями с гидрохлоротиазидом, дополнительно свидетельствуют о том, что препарат способствует не только эффективному и хорошо переносимому лечению гипертензии, но и снижению сердечно-сосудистого риска.
 Литература.
 1. Недогода С.В., Ледяева А.А, Чумачок Е.В., Цома В.В., Саласюк А.С. Возможности лозартана в ангиопротекции при гиперурикемии у пациентов с артериальной гипертензией. Системные гипертензии.- 2012.- №4.- С.50-54.
 2. Свищенко Е.П., Безродная Л.В., Горбась И.М. Клиническая и урикозурическая эффективность лозартана у больных с артериальной гипертензией. Результаты открытого многоцентрового клинического исследования LAURA. Артериальная гипертензия.- 2012.- 5 (25).- С.25-32.
 3. Драпкина О.М., Козлова Е.В. Место антагонистов рецепторов ангиотензина в лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Исследование ЭФФЕКТ: применение Лористы у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертензией в условиях реальной клинической практики. Проблемы женского здоровья.- 2009.- 4(4).- С.17-26.
 4. Чазова И.Е., Мартынюк Т.В. ФГБУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава РФ, Москва. Первые результаты международного клинического исследования ГЕМЕРА: два терапевтических режима для эффективного лечения пациентов с артериальной гипертензией 1-2-й степени.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Hydrochlorothiazide+Losartan.

 Повышенная чувствительность к любому из компонентов комбинации. Производным сульфонамида. Рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия. Тяжелое нарушение функции печени (>9 баллов по шкале Чайлд-Пью). Обструктивные заболевания желчевыводящих путей. Холестаз. Рефрактерная гипонатриемия. Симптоматическая гиперурикемия и/или подагра. Тяжелое нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин). Одновременное применение с ЛС. Содержащими алискирен. У пациентов с сахарным диабетом и умеренной и тяжелой степенью почечной недостаточности (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2) ( см «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»). Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией ( см «Взаимодействие» и «Меры предосторожности»). Анурия. Дегидратация. Трудноконтролируемый сахарный диабет. Болезнь Аддисона. первичный гиперальдостеронизм. Применение у женщин репродуктивного возраста. Планирующих беременность. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Противопоказания Losartan.

 Гиперчувствительность; одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом; детский возраст до 6 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Hydrochlorothiazide+Losartan.

 Ниже приведены данные по частоте возникновения нежелательных реакций. Определенной в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10). Часто (≥1/100. <1/10). Нечасто (≥1/1000. <1/100). Редко (≥1/10000. <1/1000). Очень редко (<1/10000). Частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).
 В клинических исследованиях побочных реакций, связанных с комбинацией гидрохлоротиазид + лозартан, не наблюдалось. Побочные реакции ограничиваются ранее наблюдавшимися при применении лозартана и/или гидрохлоротиазида в отдельности.
 В контролируемых клинических исследованиях при лечении эссенциальной гипертензии у пациентов. Получавших лозартан и гидрохлоротиазид. Единственной побочной реакцией. Проявлявшейся с частотой 1% и более в сравнении с плацебо. Являлось головокружение. Кроме того, имеются другие побочные реакции, сообщавшиеся в процессе применения лозартана и гидрохлоротиазида в комбинации.
 Со стороны нервной системы: частота неизвестна - дизгевзия.
 Со стороны сосудов: частота неизвестна - дозозависимый ортостатический эффект.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - кожная форма системной красной волчанки.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - гепатит.
 Лабораторные и инструментальные данные: редко - гиперкалиемия, повышение активности печеночных трансаминаз.
 Кроме того, при применении комбинации гидрохлоротиазид + лозартан могут наблюдаться следующие побочные реакции, отмеченные при применении каждого из компонентов по отдельности.
 Лозартан.
 Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия, болезнь Шенлейна-Геноха, экхимоз, гемолиз; частота неизвестна - тромбоцитопения.
 Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции. Ангионевротический отек. В тч отек гортани и голосовых складок с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица. Губ. Глотки. И/или языка). У некоторых их этих пациентов имело место развитие ангионевротического отека в анамнезе на фоне применения других ЛС. Включая ингибиторы АПФ.
 Со стороны обмена веществ и нарушение питания: нечасто - анорексия, подагра.
 Нарушения психики: часто - бессонница. Нечасто - тревога. Тревожное расстройство. Паническое расстройство. Спутанность сознания. Депрессия. Необычные сновидения. Нарушение сна. Сонливость. Нарушение памяти.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль. Головокружение. Нечасто - повышенная возбудимость. Парестезия. Периферическая нейропатия. Тремор. Мигрень. Синкопальные состояния.
 Со стороны органа зрения: нечасто - нечеткость зрения, чувство жжения в глазах, конъюнктивит, снижение остроты зрения.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, звон в ушах.
 Со стороны сердца: нечасто - выраженное снижение АД. Ортостатическая гипотензия. Боль в области грудины. Стенокардия. AV-блокада II степени. Нарушение мозгового кровообращения. Инфаркт миокарда. Ощущение сердцебиения. Аритмии (фибрилляция предсердий. Синусовая брадикардия. Тахикардия. Желудочковая тахикардия. Фибрилляция желудочков).
 Со стороны сосудов: нечасто - васкулит.
 Со стороны дыхательной системы. Органов грудной клетки и средостения: часто - кашель. Инфекции верхних дыхательных путей. Заложенность носа. Синусит. Нечасто - ощущение дискомфорта в глотке. Фарингит. Ларингит. Диспноэ. Бронхит. Носовое кровотечение. Ринит. Заложенность дыхательных путей.
 Со стороны органов пищеварения: часто - боль в животе. Тошнота. Диарея. Диспепсия. Нечасто - запор. Зубная боль. Сухость во рту. Метеоризм. Гастрит. Рвота. Кишечная непроходимость.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - нарушение функции печени.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - алопеция. Дерматит. Сухость кожи. Эритема. Гиперемия. Фоточувствительность. Кожный зуд. Крапивница. Кожная сыпь. Повышенное потоотделение.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - мышечные судороги. Боль в спине. Нижних конечностях. Миалгия. Нечасто - боль в верхних конечностях. Отечность суставов. Боль в области коленных. Плечевых суставов. Боль в мышцах и костях. Ригидность суставов. Артралгия. Артрит. Коксалгия. Фибромиалгия. Мышечная слабость. Частота неизвестна - рабдомиолиз.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - нарушение функции почек, почечная недостаточность; нечасто - никтурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей.
 Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - снижение либидо, эректильная дисфункция.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - астения. Повышенная утомляемость. Боль в груди. Нечасто - отечность лица. Периферические отеки. Лихорадка. Частота неизвестна - гриппоподобные симптомы. Слабость.
 Лабораторные и инструментальные данные: часто - гиперкалиемия. Незначительное снижение гематокрита и Hb. гипогликемия. Нечасто - незначительное повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови. Очень редко - повышение активности печеночных трансаминаз и билирубина. Частота неизвестна - гипонатриемия.
 Гидрохлоротиазид.
 Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - агранулоцитоз. Апластическая анемия. Гемолитическая анемия. Лейкопения. Пурпура. Тромбоцитопения.
 Со стороны иммунной системы: редко - анафилактические реакции.
 Со стороны обмена веществ и нарушение питания: нечасто - анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
 Нарушения психики: нечасто - бессонница.
 Со стороны нервной системы: часто - головная боль.
 Со стороны органа зрения: нечасто - временное снижение остроты зрения, ксантопсия.
 Со стороны сосудов: нечасто - некротический васкулит, кожный васкулит.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - респираторный дистресс-синдром, включая пневмонит и некардиогенный отек легких.
 Со стороны органов пищеварения: нечасто - сиаладенит. Спазмы. Гастрит. Тошнота. Рвота. Диарея. Запор.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - холестатическая желтуха, холецистит, панкреатит.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некролиз.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - мышечные судороги.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - лихорадка, головокружение.

Побочные эффекты Losartan.

 Опыт клинических исследований.
 Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях. Частота побочных реакций. Наблюдаемая в одном клиническом исследовании ЛС. Не может напрямую сравниваться с частотой в других клинических исследованиях и может не отражать показатели. Наблюдаемые на практике.
 Гипертоническая болезнь.
 Безопасность лозартана была оценена более чем у 3300 взрослых пациентов, лечившихся от гипертонической болезни, и у 4058 пациентов/субъектов в целом. Более 1200 пациентов лечились более 6 мес и более 800 - более 1 года. Лечение лозартаном хорошо переносилось с общей частотой нежелательных явлений, аналогичной таковой при применении плацебо. В контролируемых клинических исследованиях прекращение терапии из-за нежелательных явлений произошло у 2,3% пациентов, получавших лозартан, и у 3,7% пациентов, получавших плацебо. В 4 клинических исследованиях с участием более 1000 пациентов. Получавших различные дозы (10-150 мг) лозартана. И более 300 пациентов. Получавших плацебо. Побочные эффекты. Которые отмечались у ≥2% пациентов. Получавших лозартан. И чаще. Чем в группе плацебо. Были головокружение (3 против 2%). Инфекции верхних дыхательных путей (8 против 7%). Заложенность носа (2 против 1%) и боль в спине (2 против 1%).
 Сообщалось о следующих менее распространенных побочных реакциях.
 Со стороны крови и лимфатической системы: анемия.
 Психические нарушения: депрессия.
 Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, нарушения сна, парестезии, мигрень.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: головокружение, шум в ушах.
 Со стороны сердца: ощущение сердцебиениея, обмороки, фибрилляция предсердий, сердечно-сосудистые заболевания.
 Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: одышка.
 Со стороны ЖКТ: боли в животе, запор, тошнота, рвота.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, кожный зуд, сыпь, повышенная светочувствительность.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия, артралгия.
 Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: импотенция.
 Общие нарушения и состояния в месте введения: отек.
 Кашель.
 Постоянный сухой кашель (с частотой в несколько процентов) был связан с применением ингибиторов АПФ и на практике может быть причиной прекращения терапии ингибиторами АПФ. Два проспективных двойных слепых рандомизированных контролируемых исследования с параллельными группами были проведены для оценки влияния лозартана на частоту возникновения кашля у пациентов с артериальной гипертензией. Которые испытали кашель во время лечения ингибиторами АПФ. Пациенты с типичным кашлем от ингибитора АПФ при получении лизиноприла. У которых кашель исчез после приема плацебо. Были рандомизированы в группы. Получавшие лозартан 50 мг. Лизиноприл 20 мг. Либо плацебо (одно исследование. n=97). Либо гидрохлоротиазид 25 мг (n=135). Период двойного слепого исследования длился до 8 нед. Частота развития кашля приведена в таблице 5.
 Таблица 5.
Исследование 1 Гидрохлоротиазид Лозартан Лизиноприл
Частота развития кашля, % 25 17 69
Исследование 22 Плацебо Лозартан Лизиноприл
Частота развития кашля, % 35 29 62

 89% - представители европеоидной расы, 64% женщины.
 2 90% - представители европеоидной расы, 51% женщины.
 Эти исследования демонстрируют. Что частота кашля. Ассоциированного с терапией лозартаном. В популяции. В которой у всех был кашель. Связанный с терапией ингибиторами АПФ. Аналогична частоте. Наблюдавшейся при терапии гидрохлоротиазидом или плацебо.
 Сообщалось о случаях кашля, включая кашель при повторном назначении, при использовании лозартана в пострегистрационном периоде.
 Гипертоническая болезнь и гипертрофия левого желудочка.
 В исследовании Losartan Intervention for Endpoint (LIFE) побочные реакции при применении лозартана были аналогичны тем, о которых сообщалось у пациентов с артериальной гипертензией.
 Нефропатия у больных сахарным диабетом типа 2.
 В исследовании «Снижение конечных точек NIDDM с применением АРА II лозартана» (RENAAL) с участием 1513 пациентов. Получавших лозартан или плацебо. Общая частота зарегистрированных нежелательных явлений была схожей для двух групп. Прекращение приема лозартана из-за побочных эффектов было аналогично плацебо (19% для лозартана, 24% для плацебо).
 Неблагоприятные события. Независимо от связи с применением ЛС. Зарегистрированные с частотой ≥4% у пациентов. Получавших лозартан. И возникшие с разницей ≥2% в группе лозартана по сравнению с плацебо на фоне традиционной гипотензивной терапии. Включали астению/повышенную утомляемость. Боль в грудной клетке. Гипотензию. Ортостатическую гипотензию. Диарею. Анемию. Гиперкалиемию. Гипогликемию. Боль в спине. Мышечную слабость и инфекции мочевыводящих путей.
 Пострегистрационный опыт.
 Следующие дополнительные побочные реакции были зарегистрированы при пострегистрационном применении лозартана. Поскольку сообщениях об этих реакциях поступали в добровольном порядке от популяции неопределенного размера. Не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.
 Со стороны пищеварительной системы: гепатит.
 Общие расстройства и состояния: недомогание.
 Со стороны крови: тромбоцитопения.
 Реакции гиперчувствительности: у пациентов. Получавших лозартан. Редко сообщалось о развитии ангионевротического отека. Включая отек гортани и голосовой щели. Вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица. Губ. Глотки и/или языка. У некоторых из этих пациентов ранее отмечался ангионевротический отек при приеме других ЛС. Включая ингибиторы АПФ. Сообщалось о случаях васкулита, включая пурпуру Шенлейна-Геноха. Сообщалось о развитии анафилактических реакций.
 Со стороны обмена веществ и питания: гипонатриемия.
 Со стороны скелетно-мышечной системы: рабдомиолиз.
 Со стороны нервной системы: дисгевзия.
 Со стороны кожи: эритродермия.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

KRKA, КРКА-Рус
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.