|
Другие названия и синонимы
Hydroxyurea.Действующие вещества
- Гидроксикарбамид (500 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
L01XX05 Гидроксикарбамид.
Используется в лечении
- D75.8.0* Остеомиелофиброз
- D47.3 Эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия
- C94.4 Острый панмиелоз
- C94.0 Острая эритремия и эритролейкоз
- C71 Злокачественное новообразование головного мозга
- C53 Злокачественное новообразование шейки матки
- C43 Злокачественная меланома кожи
- C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
- C21 Злокачественное новообразование заднего прохода [ануса] и анального канала
- C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
- C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
Состав
Капсулы | 1 капс. |
гидроксикарбамид | 500 мг |
вспомогательные вещества: картофельный крахмал - 300 мг |
В банках по 100 шт.; в пакете ПЭ 1 банка.
Описание лекарственной формы
Твердая желатиновая капсула с салатовой крышечкой и розовым донышком, содержащая белый кристаллический порошок.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противоопухолевое.
Угнетает активность РНК-фосфатредуктазы, тормозит рост клеток в интерфазе G-S.
Противоопухолевое.
Угнетает активность РНК-фосфатредуктазы, тормозит рост клеток в интерфазе G-S.
Фармакокинетика
Быстро всасывается в ЖКТ. maxCmax достигается через 2 Легко проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ и распределяется по тканям и органам. T1/2 - 3-4 Частично метаболизируется (в основном в печени и почках). Выводится, главным образом, с мочой (за 12 ч - 80%). Не кумулирует.
Показания к применению
Затяжные миелопролиферативные синдромы (хронический миелобластный лейкоз. Истинная эритремия. Идиопатическая тромбоцитемия. Остеомиелофиброз). Рак яичника. Шейки матки. Кожи. Толстой кишки. Головы и шеи. Опухоли мозга. Меланома. Неэффективность или непереносимость других цитостатиков.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение кроветворения, острая почечная и печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь, при нарушении глотания можно содержимое капсулы высыпать в стакан с водой и быстро выпить. При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Хронический миелобластный лейкоз: начальная доза - 20-40 мг/кг/сут в разовой суточной дозе, поддерживающая - 15-30 мг/кг/сут, при обострении - 30-60 мг/кг/сут.
Тромбоцитемия: начальная доза - 20-40 мг/кг/сут, поддерживающая - 10-20 мг/кг/сут, при обострении - 25-50 мг/кг/сут.
Миелофиброз: начальная доза - 5-20 мг/кг/сут, поддерживающая - 10 мг/кг/сут.
Истинная эритремия: при обострении - 15-20 мг/кг/сут, поддерживающая доза - 10 мг/кг/сут.
Меланома и другие злокачественные новообразования: 20-30 мг/кг/сут или 60-80 мг/кг/сут каждый третий день или в комбинации с лучевой терапией (прием необходимо начать за 7 дней до начала лучевой терапии).
Хронический миелобластный лейкоз: начальная доза - 20-40 мг/кг/сут в разовой суточной дозе, поддерживающая - 15-30 мг/кг/сут, при обострении - 30-60 мг/кг/сут.
Тромбоцитемия: начальная доза - 20-40 мг/кг/сут, поддерживающая - 10-20 мг/кг/сут, при обострении - 25-50 мг/кг/сут.
Миелофиброз: начальная доза - 5-20 мг/кг/сут, поддерживающая - 10 мг/кг/сут.
Истинная эритремия: при обострении - 15-20 мг/кг/сут, поддерживающая доза - 10 мг/кг/сут.
Меланома и другие злокачественные новообразования: 20-30 мг/кг/сут или 60-80 мг/кг/сут каждый третий день или в комбинации с лучевой терапией (прием необходимо начать за 7 дней до начала лучевой терапии).
Побочные эффекты
|
Взаимодействие
Увеличивает риск развития нефропатии на фоне урикозурических средств, повышает (взаимно) миелотоксичность других препаратов, угнетающих функцию костного мозга.
Меры предосторожности применения
До начала лечения необходимо провести необходимые операции и стоматологическое обследование. Во время лечения рекомендуется систематическая гигиена полости рта.
С осторожностью назначают больным после лучевой и химиотерапии, при раке почек, пациентам пожилого возраста и детям.
В процессе лечения необходимо контролировать клеточный состав крови и уровень мочевой кислоты, функцию почек и печени. Если сl креатина составляет менее 10 мл/мин, дозу необходимо уменьшить в 2 раза. При снижении числа тромбоцитов до 100·109 /л лечение рекомендуется прервать (функция костного мозга обычно нормализуется в течение 10-30 дней после отмены препарата).
С осторожностью назначают больным после лучевой и химиотерапии, при раке почек, пациентам пожилого возраста и детям.
В процессе лечения необходимо контролировать клеточный состав крови и уровень мочевой кислоты, функцию почек и печени. Если сl креатина составляет менее 10 мл/мин, дозу необходимо уменьшить в 2 раза. При снижении числа тромбоцитов до 100·109 /л лечение рекомендуется прервать (функция костного мозга обычно нормализуется в течение 10-30 дней после отмены препарата).
Особые указания
Во время лечения может наступить генерализация сопутствующей инфекции.
Вакцинация возможна не ранее 6 мес после окончания лечения.
Вакцинация возможна не ранее 6 мес после окончания лечения.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Hydroxycarbamide.
Повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду.Использование препарата Hydroxycarbamide при кормлении грудью.
Беременность.Краткий обзор рисков. Согласно результатам исследований на животных и исходя из механизма действия, гидроксикарбамид оказывает негативное влияние на плод. Из-за отсутствия данных о применении гидроксикарбамида у беременных женщин, нет информации о рисках, связанных с его применением. В исследованиях репродуктивной функции на животных введение гидроксикарбамида беременным крысам и кроликам в период органогенеза вызывало эмбриотоксические и тератогенные эффекты в дозах, соответствующих 0,8 и 0,3 суточной МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела. Необходимо информировать женщин о потенциальном риске для плода и избегать наступления беременности во время применения гидроксикарбамида.
В общей совокупности населения США фоновый риск серьезных врожденных пороков развития и выкидыша при клинически подтвержденной беременности составляет 2-4 и 15-20% соответственно.
Данные, полученные на животных. Гидроксикарбамид продемонстрировал признаки серьезного тератогенного воздействия при испытании на широком спектре животных моделей, включая мышей, хомяков, кошек, минипигов, собак и обезьян, в дозах, приблизительно равных дозе для человека в пересчете на площадь поверхности тела. Гидроксикарбамид оказывал эмбриотоксическое действие, вызывая пороки развития плода (частично окостеневшие кости черепа, отсутствие глазниц, гидроцефалия, расщепление грудины, отсутствие поясничных позвонков) при дозе 180 мг/кг/сут (приблизительно 0,8 суточной МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела) у крыс и при дозе 30 мг/кг/сут (приблизительно 0,3 суточной МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела) у кроликов. Эмбриотоксичность характеризовалась снижением жизнеспособности плода, уменьшением размеров живого помета и задержкой развития.
Гидроксикарбамид проникает через плаценту. Однократная доза ≥375 мг/кг (приблизительно в 1,7 раза превышающая суточную МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела) у крыс вызывала задержку роста и нарушение способности к обучению.
Грудное вскармливание.
Краткий обзор рисков. Гидроксикарбамид выделяется в женское молоко. В связи с возможностью развития серьезных побочных реакций у младенцев (включая канцерогенность) грудное вскармливание во время применения гидроксикарбамида следует прекратить.
Женщины и мужчины с репродуктивным потенциалом.
Тест на беременность. Женщинам с репродуктивным потенциалом, следует проводить тест на наличие беременности до начала применения гидроксикарбамида.
Контрацепция (женщины). Прием гидроксикарбамида беременной женщиной может оказать негативное влияние на плод. Женщинам с репродуктивным потенциалом следует использовать надежные методы контрацепции во время приема и в течение как минимум 6 мес после окончания применения гидроксикарбамида. О наступлении беременности следует незамедлительно сообщить врачу.
Контрацепция (мужчины). Прием гидроксимочевины оказывает негативное влияние на сперматозоиды и ткани яичек, что может привести к генетическим аномалиям. Мужчины, имеющие сексуальных партнеров женского пола с репродуктивным потенциалом, должны использовать надежные методы контрацепции во время приема и в течение как минимум 1 года после окончания применения гидроксикарбамида.
Бесплодие (мужчины). Исследований, проведенные на животных и у человека, показали, что применение гидроксикарбамида может нарушить мужскую фертильность. У мужчин наблюдалась азооспермия или олигоспермия, иногда обратимая. Перед началом терапии необходимо информировать пациентов мужского пола о возможности криоконсервации спермы ( см «Побочные действия»).
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Hydroxycarbamide.
Встречаются следующие клинически значимые побочные реакции:- миелосупрессия;
- злокачественные новообразования;
- токсические (лекарственные) васкулиты кожи;
- риски при одновременном применении антиретровирусных ЛС;
- местные лучевые повреждения кожи (реактивация лучевых ожогов);
- макроцитоз;
- легочная токсичность.
Они более подробно описаны в разделе «Меры предосторожности».
Данные пострегистрационных наблюдений.
В пострегистрационный период применения гидроксикарбамида отмечались следующие побочные реакции. Поскольку данные об этих реакциях были получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера. невозможно достоверно оценить их частоту возникновения или установить причинно-следственную связь с воздействием гидроксикарбамида.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез. Азооспермия и олигоспермия.
Со стороны ЖКТ. Стоматит, тошнота, рвота, диарея и запор.
Со стороны обмена веществ и питания. Анорексия, синдром лизиса опухоли.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Макулопапулезная сыпь. изъязвление кожи. кожная красная волчанка. дерматомиозитподобные изменения кожи. периферическая и лицевая эритема. гиперпигментация. гиперпигментация ногтей. атрофия кожи и ногтей. шелушение. фиолетовые папулы и алопеция.
Со стороны почек и мочевыводящих путей. Дизурия, повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, азота мочевины крови и креатинина.
Со стороны нервной системы. Головная боль, головокружение, сонливость, дезориентация, галлюцинации и судороги.
Общие нарушения. Лихорадка, озноб, недомогание, отеки и астения.
Со стороны печени. Повышение уровня печеночных ферментов, холестаз и гепатит.
Со стороны дыхательной системы. Диффузные легочные инфильтраты. одышка (диспноэ) и фиброз легких. интерстициальные заболевания легких. пневмонит. альвеолит. аллергический альвеолит и кашель.
Со стороны иммунной системы. СКВ.
Реакции гиперчувствительности: сообщалось о лекарственноиндуцированной лихорадке (пирексии) (>39 °C). требующей госпитализации. одновременно с желудочно-кишечными. легочными. костно-мышечными. гепатобилиарными. дерматологическими или сердечно-сосудистыми проявлениями. Лихорадка обычно возникала в течение 6 нед после начала приема гидроксикарбамида и разрешалась после прекращения приема. При повторном приеме лихорадка вновь возникала, как правило, в течение 24.
Побочные реакции, наблюдаемые при сочетании применения гидроксикарбамида и лучевой терапией, аналогичны таковым при монотерапии гидроксикарбамидом или при проведении только лучевой терапии. Эти реакции в первую очередь включают угнетение костного мозга (анемия и лейкопения), раздражение желудка и мукозит. Почти у всех пациентов, получающих адекватный курс гидроксикарбамида и лучевую терапию, будет наблюдаться сопутствующая лейкопения. На фоне выраженной лейкопении наблюдалась депрессия тромбоцитов (<100000 клеток/мм3). Применение гидроксикарбамида может усиливать некоторые побочные реакции, обычно наблюдаемые только при проведении лучевой терапии, такие как раздражение желудка и мукозит.