Targocid

• Teicoplanin (400 мг)

Glycopeptides ||

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Ортоцид
• — ≈100% Teicoplanin

Analogs by action

• 74% — Vancocin [Vancomycin]
• 73% 2.5€ Vancomycin [Vancomycin]
• 73% 3€ Vancorus [Vancomycin]
• 71% 5.5€ Vero-Vancomycin [Vancomycin]
• Show all

 J01XA02 Тейкопланин.

• N39.0 Urinary tract infection, site not specified
• M71.1 Other infective bursitis
• M71.0 Abscess of bursa
• M65.1 Other infective (teno)synovitis
• M65.0 Abscess of tendon sheath
• M60.0 Infective myositis
• L00-L08 Infections of the skin and subcutaneous tissue
• K65 Peritonitis
• K52 Other noninfective gastroenteritis and colitis
• J22 Unspecified acute lower respiratory infection
• J06 Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites
• I33 Acute and subacute endocarditis
• R57.2 Septic shock
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
• A41.9 Sepsis, unspecified

 1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит тейкопланина 200 или 400 мг; в комбинированной упаковке с растворителем - водой для инъекций в ампуле - 1 комплект.

 Фармакологическое действие -.
 Антибактериальное, бактерицидное.
 Блокирует синтез клеточной стенки микроорганизма в участках, отличных от действия бета-лактамных антибиотиков, подавляет рост и размножение бактерий.

 Активен в отношении Staphylococcus aureus и коагулазоотрицательных стафилококков (включая резистентные к метициллину бета-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков, Listeria monocytogenes, микрококков, коринебактерий группы JK и грамположительных анаэробных бактерий, включая сlostridium difficile и пептококков. Не выявляет перекрестной устойчивости с классами антибиотиков.

 Биодоступность после однократной в/м инъекции 3-6 мг/кг массы тела составляет 90%. После в/в введения такой же дозы Т₁/2 - 150 что позволяет поддерживать терапевтическую концентрацию при однократном введении. В плазме 90-95% связывается с белками. Около 80% выводится с мочой.

 Лечение и профилактика инфекций. Вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (включая штаммы. Резистентные к метициллину и цефалоспоринам): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей. Кожи и мягких тканей. Костей и суставов. Септицемия. Перитонит. Перорально для лечения синдрома раздраженной кишки. Инфекционного колита (в тч псевдомембранозного).

 В/м или в/в, в течение 3-5 мин, либо в виде инфузии в течение 30 мин. Длительность терапии определяется типом и тяжестью инфекции, при эндокардите и остеомиелите - 3 нед и более.
 Взрослым. При умеренно тяжелых инфекциях кожи и мягких тканей, мочевыводящих и нижних дыхательных путей - в/в в начальной дозе 400 мг в первый день с последующими поддерживающими дозами по 200 мг однократно в сутки в/в или в/м. При тяжелых инфекциях костей и суставов, септицемии, эндокардите начальная доза - 400 мг в/в каждые 12 ч для первых трех доз, затем - поддерживающие дозы по 400 мг в/в 1 раз в сутки. В отдельных случаях (у ожоговых больных или у больных эндокардитом) поддерживающая доза может составлять до 12 мг/кг массы тела в сутки. Стандартные дозы - 200 и 400 мг соответствуют дозам 3 и 6 мг/кг массы тела. У пациентов массой тела более 85 кг необходима коррекция дозы препарата. Для профилактики инфекций при хирургических операциях - в/в, 400 мг однократно во время вводного наркоза. При псевдомембранозном колите - перорально, по 200 мг 2 раза в сутки.
 Детям. От 2 мес до 16 лет при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, начальная доза - 10 мг/кг массы тела в/в, с интервалом 12 ч для первых трех доз, затем переходят на поддерживающую - 6 мг/кг в/м или в/в 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях и нейтропении рекомендуемая начальная доза - 10 мг/кг массы тела в/в с интервалом 12 ч для первых трех доз с переходом на поддерживающую - 10 мг/кг массы тела в/в 1 раз в сутки. Детям в возрасте до 2 мес - в/в, в виде инфузии в течение 30 мин, начальная доза - 16 мг/кг массы тела.
 При нарушении функции почек. Корректировка дозы не требуется до 4 дня лечения тейкопланином, затем назначаемая доза должна поддерживать концентрацию тейкопланина в сыворотке на уровне 10 мг/л. При умеренной почечной недостаточности (Cl креатинина 40-60 мл/мин) поддерживающая доза должна быть уменьшена в 2 раза или путем введения прежней дозы 1 раз в 2 дня, или половинной дозы 1 раз в сутки. При тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 40 мл/мин), а также у больных, находящихся на гемодиализе, поддерживающая доза должна быть уменьшена в 3 раза (следует учесть, что тейкопланин не выводится при гемодиализе).
 Непрерывный амбулаторный перитонеальный диализ. После введения начальной однократной дозы 400 мг в/в, к резервуарам для диализа в течение каждой из 3 последующих недель добавляют препарат в дозе 20 мг/л.

 Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. Усиливает ото- и нефротоксический эффект (взаимно) аминогликозидов, амфотерицина в, циклоспорина и фуросемида.

 С осторожностью назначают больным с гиперчувствительностью к ванкомицину, ввиду возможного развития перекрестной чувствительности. Во время лечения вследствие ото- и нефротоксичности (особенно при совместном применении препаратов со сходным эффектом) необходим мониторинг за состоянием органов слуха, показателями почек и печени, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

 При температуре не выше 25 °C.
 Приготовленный для введения раствор - при температуре 4 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Приготовленный для введения раствор - не более 24.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.