Другие названия и синонимы
Vero-Vancomycin.
Действующие вещества
- Ванкомицин (1000 мг)
Фармакологическая группа
Гликопептиды ||
Аналоги
Полные аналоги по веществу
- 182-191₽ ≈100% Ванкомицин Эльфа
- 249₽ ≈100% Ванкомицин
- 301₽ ≈100% Ванкорус
- 6482₽ ≈100% Эдицин
- — ≈100% Ванкомабол
- 74% — Тейкопланин [Тейкопланин]
- 72% — Таргоцид [Тейкопланин]
- 63% — Ортоцид [Тейкопланин]
- 44% — Цефамабол [Цефамандол]
- Показать все
Аналоги по действию
ATX код
J01XA01 Ванкомицин.
Используется в лечении
- M89.9 Болезнь костей неуточненная
- M86 Остеомиелит
- M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- I38 Эндокардит, клапан не уточнен
- I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит
- G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная
- A49.8 Другие бактериальные инфекции неуточненной локализации
- A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
- A04.7 Энтероколит, вызванный Clostridium difficile
- Z100* КЛАСС xxii хирургическая практика
- A41.8 Другая уточненная септицемия
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь.
Лиофилизированная масса от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.
Лиофилизированная масса от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета.
Состав
Активное вещество.
Ванкомицина гидрохлорида.
В пересчете на безводное вещество 500 мг 1000 мг.
Ванкомицина гидрохлорида.
В пересчете на безводное вещество 500 мг 1000 мг.
Фармакокинетика
Всасывание.
После приема внутрь ванкомицин всасывается в минимальных количествах. Абсорбция препарата незначительно выше при воспалении слизистой оболочки кишечника. У пациентов с воспалением слизистой оболочки кишечника максимальная концентрация препарата в плазме крови после приема 0,5 г каждые 6 ч варьирует в пределах от 2,4 мг/л до 3,0 мг/л.
После внутривенного введения ванкомицина в дозе 0,5 г пациентам с нормальной функцией почек наиболее высокая концентрация препарата в плазме крови отмечается непосредственно после введения препарата (33 мг/л), через 1 ч после введения она снижается до 7,3 мг/л.
После в/в введения ванкомицина в дозе 1,0 г концентрация препарата в плазме крови удваивается; непосредственно после введения она составляет от 20 мкг/мл до 50 мкг/мл; через 12 ч после инфузии концентрация ванкомицина варьирует от 5 мкг/мл до 10 мкг/мл.
Средние концентрации в плазме крови после в/в инфузии 0,5 г ванкомицина в течение 60 мин составили около 33 мг/л в конце инфузии; через 1 ч около - 7,3 мг/л и через 4 ч - около 5,7 мг/л.
Концентрации препарата в плазме крови при многократном введении препарата аналогичны таковым при однократном введении.
Распределение.
Объем распределения колеблется от 0,2 л/кг до 1,25 л/кг.
Объем распределения у новорожденных и детей схож и незначительно меньше, чем у взрослых, и составляет 0,53-0,82 л/кг. Как показала ультрафильтрация, при концентрации в сыворотке крови от 10 мг/л до 100 мг/л связывание ванкомицина с белками плазмы крови составляет 30-55%. После в/в введения ванкомицин обнаруживается во многих тканях организма (почки, печень, легкие, сердце, стенки сосудов, стенки абсцессов, ткань ушка предсердия) и жидкостях организма (плевральной, перикардиальной, асцитической, перитонеальной, синовиальной), а также в моче в концентрациях, ингибирующих рост чувствительных микроорганизмов. Ванкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость, однако скорость проникновения через гематоэнцефалический барьер прямо пропорционально увеличивается при воспалении мозговых оболочек. Ванкомицин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Метаболизм и выведение.
Ванкомицин практически не метаболизируется. Средний период полувыведения (T1/2) ванкомицина из плазмы у пациентов с нормальной функцией почек составляет 4-6 Около 75% дозы ванкомицина выводится почками за счет клубочковой фильтрации в первые 24.
В незначительных количествах может выводиться с желчью. В небольших количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе. Средний плазменный клиренс составляет около 0,058 л/кг/ а средний почечный клиренс - около 0,048 л/кг/ Почечный клиренс ванкомицина является достаточно постоянным и обеспечивает его выведение на 70-80%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях.
Нарушение функции почек замедляет выведение ванкомицина. У пациентов с анурией средний T1/2.
Составляет 7,5 сут. Общий системный и почечный клиренс ванкомицина может быть снижен у пациентов пожилого возраста в результате естественного замедления клубочковой фильтрации.
После приема внутрь ванкомицин всасывается в минимальных количествах. Абсорбция препарата незначительно выше при воспалении слизистой оболочки кишечника. У пациентов с воспалением слизистой оболочки кишечника максимальная концентрация препарата в плазме крови после приема 0,5 г каждые 6 ч варьирует в пределах от 2,4 мг/л до 3,0 мг/л.
После внутривенного введения ванкомицина в дозе 0,5 г пациентам с нормальной функцией почек наиболее высокая концентрация препарата в плазме крови отмечается непосредственно после введения препарата (33 мг/л), через 1 ч после введения она снижается до 7,3 мг/л.
После в/в введения ванкомицина в дозе 1,0 г концентрация препарата в плазме крови удваивается; непосредственно после введения она составляет от 20 мкг/мл до 50 мкг/мл; через 12 ч после инфузии концентрация ванкомицина варьирует от 5 мкг/мл до 10 мкг/мл.
Средние концентрации в плазме крови после в/в инфузии 0,5 г ванкомицина в течение 60 мин составили около 33 мг/л в конце инфузии; через 1 ч около - 7,3 мг/л и через 4 ч - около 5,7 мг/л.
Концентрации препарата в плазме крови при многократном введении препарата аналогичны таковым при однократном введении.
Распределение.
Объем распределения колеблется от 0,2 л/кг до 1,25 л/кг.
Объем распределения у новорожденных и детей схож и незначительно меньше, чем у взрослых, и составляет 0,53-0,82 л/кг. Как показала ультрафильтрация, при концентрации в сыворотке крови от 10 мг/л до 100 мг/л связывание ванкомицина с белками плазмы крови составляет 30-55%. После в/в введения ванкомицин обнаруживается во многих тканях организма (почки, печень, легкие, сердце, стенки сосудов, стенки абсцессов, ткань ушка предсердия) и жидкостях организма (плевральной, перикардиальной, асцитической, перитонеальной, синовиальной), а также в моче в концентрациях, ингибирующих рост чувствительных микроорганизмов. Ванкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость, однако скорость проникновения через гематоэнцефалический барьер прямо пропорционально увеличивается при воспалении мозговых оболочек. Ванкомицин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.
Метаболизм и выведение.
Ванкомицин практически не метаболизируется. Средний период полувыведения (T1/2) ванкомицина из плазмы у пациентов с нормальной функцией почек составляет 4-6 Около 75% дозы ванкомицина выводится почками за счет клубочковой фильтрации в первые 24.
В незначительных количествах может выводиться с желчью. В небольших количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе. Средний плазменный клиренс составляет около 0,058 л/кг/ а средний почечный клиренс - около 0,048 л/кг/ Почечный клиренс ванкомицина является достаточно постоянным и обеспечивает его выведение на 70-80%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях.
Нарушение функции почек замедляет выведение ванкомицина. У пациентов с анурией средний T1/2.
Составляет 7,5 сут. Общий системный и почечный клиренс ванкомицина может быть снижен у пациентов пожилого возраста в результате естественного замедления клубочковой фильтрации.
Фармакодинамика
Антибиотик группы трициклических гликопептидов, выделен из Amycolatopsis orientalis, эффективен в отношении многих грамположительных микроорганизмов.
Бактерицидное действие ванкомицина проявляется в результате ингибирования биосинтеза клеточной стенки. Кроме того, ванкомицин может изменять проницаемость клеточной мембраны бактерий и синтез РНК. Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов отсутствует.
In vitro ванкомицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
(в тч гетерогенные метициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (в тч пенициллин-устойчивые штаммы). Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus spp. группы viridans, c.
Difficile (в тч токсигенные штаммы, принимающие участие в развитии псевдомембранозного колита), Enterococcus spp. (в тч Enterococcus faecalis) и сorynebacterium spp. Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается.
К другим микроорганизмам, которые чувствительны к ванкомицину in vitro,.
Относятся Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Actinomyces spp., сlostridium spp., вacillus spp.
In vitro некоторые изолированные штаммы энтерококков и стафилококков проявляют устойчивость к ванкомицину. Комбинация ванкомицина и аминогликозидов проявляет, синергизм in vitro >in vitro в отношении многих штаммов.
Staphylococcus aureus. Streptococcus spp. (не принадлежащих энтерогруппе D), Enterococcus spp., Streptococcus spp.
Группы viridans.
Ванкомицин неактивен in vitro >in vitro в отношении грамотрицательных микроорганизмов микобактерий, вирусов, простейших и грибов.
При применении внутрь не оказывает системного действия, действует местно на чувствительную микрофлору в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (Staphylococcus aureus, сlostridium difficile).
Бактерицидное действие ванкомицина проявляется в результате ингибирования биосинтеза клеточной стенки. Кроме того, ванкомицин может изменять проницаемость клеточной мембраны бактерий и синтез РНК. Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов отсутствует.
In vitro ванкомицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
(в тч гетерогенные метициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (в тч пенициллин-устойчивые штаммы). Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus spp. группы viridans, c.
Difficile (в тч токсигенные штаммы, принимающие участие в развитии псевдомембранозного колита), Enterococcus spp. (в тч Enterococcus faecalis) и сorynebacterium spp. Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается.
К другим микроорганизмам, которые чувствительны к ванкомицину in vitro,.
Относятся Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Actinomyces spp., сlostridium spp., вacillus spp.
In vitro некоторые изолированные штаммы энтерококков и стафилококков проявляют устойчивость к ванкомицину. Комбинация ванкомицина и аминогликозидов проявляет, синергизм in vitro >in vitro в отношении многих штаммов.
Staphylococcus aureus. Streptococcus spp. (не принадлежащих энтерогруппе D), Enterococcus spp., Streptococcus spp.
Группы viridans.
Ванкомицин неактивен in vitro >in vitro в отношении грамотрицательных микроорганизмов микобактерий, вирусов, простейших и грибов.
При применении внутрь не оказывает системного действия, действует местно на чувствительную микрофлору в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (Staphylococcus aureus, сlostridium difficile).
Показания к применению
Для внутривенных инфузий.
Ванкомицин применяется при серьезных или тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами, в том числе Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus spp. (включая штаммы, резистентные к пенициллину); при аллергической реакции на пенициллин;
При непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибактериальными препаратами. Включая пенициллины или цефалоспорины. При инфекциях. Вызванных микроорганизмами. Чувствительными к ванкомицину. Но устойчивыми к другим противомикробным препаратам:
̶.
Эндокардит:
·.
Вызванный.
Streptococcus viridans или Streptococcus bovis (в качестве монотерапии или в комбинации с аминогликозидами);
·.
Вызванный энтерококками, например. Enterococcus faecalis (только в комбинации с аминогликозидами);
·.
Ранний эндокардит, вызванный Staphylococcus epidermidis, сorynebacterium spp.
После протезирования клапана (в комбинации с рифампицином, аминогликозидами или с обоими антибиотиками);
·.
Профилактика эндокардита у пациентов с реакциями гиперчувствительности к антибактериальным препаратам пенициллинового ряда и заболеваниями клапанов сердца (перед стоматологическими и хирургическими процедурами).
̶.
Сепсис.
̶.
Инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит).
̶.
Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого).
̶.
Инфекции кожи и мягких тканей.
̶.
Инфекции центральной нервной системы (менингит).
Для приема внутрь.
̶.
Псевдомембранозный колит, вызванный сlostridium difficile.
̶.
Энтероколит, вызванный Staphylococcus aureus.
Ванкомицин применяется при серьезных или тяжелых инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами, в том числе Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus spp. (включая штаммы, резистентные к пенициллину); при аллергической реакции на пенициллин;
При непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибактериальными препаратами. Включая пенициллины или цефалоспорины. При инфекциях. Вызванных микроорганизмами. Чувствительными к ванкомицину. Но устойчивыми к другим противомикробным препаратам:
̶.
Эндокардит:
·.
Вызванный.
Streptococcus viridans или Streptococcus bovis (в качестве монотерапии или в комбинации с аминогликозидами);
·.
Вызванный энтерококками, например. Enterococcus faecalis (только в комбинации с аминогликозидами);
·.
Ранний эндокардит, вызванный Staphylococcus epidermidis, сorynebacterium spp.
После протезирования клапана (в комбинации с рифампицином, аминогликозидами или с обоими антибиотиками);
·.
Профилактика эндокардита у пациентов с реакциями гиперчувствительности к антибактериальным препаратам пенициллинового ряда и заболеваниями клапанов сердца (перед стоматологическими и хирургическими процедурами).
̶.
Сепсис.
̶.
Инфекции костей и суставов (в том числе остеомиелит).
̶.
Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого).
̶.
Инфекции кожи и мягких тканей.
̶.
Инфекции центральной нервной системы (менингит).
Для приема внутрь.
̶.
Псевдомембранозный колит, вызванный сlostridium difficile.
̶.
Энтероколит, вызванный Staphylococcus aureus.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ванкомицину, другим компонентам препарата, неврит слухового нерва.
С осторожностью.
Нарушение слуха (в тч в анамнезе). Почечная недостаточность (ввиду возможного развития ототоксических и нефротоксических эффектов). Пациентам с аллергией на тейкопланин (возможность перекрестной аллергии). Беременность.
С осторожностью.
Нарушение слуха (в тч в анамнезе). Почечная недостаточность (ввиду возможного развития ототоксических и нефротоксических эффектов). Пациентам с аллергией на тейкопланин (возможность перекрестной аллергии). Беременность.
При беременности и кормлении грудью
Нет достаточных данных по безопасности применения ванкомицина при беременности.
Оценка результатов экспериментальных исследований на животных не выявила влияния ванкомицина на развитие эмбриона, плода и течение беременности.
В контролируемых клинических исследованиях ванкомицин вводили в/в беременным женщинам с тяжелой стафилококковой инфекцией. Ванкомицин был обнаружен в пуповинной крови. Случаев нейросенсорной тугоухости или нефротоксичности, связанных с ванкомицином, не было отмечено. Одна девочка, чья мать получала ванкомицин в III триместре беременности, страдала кондуктивной тугоухостью, что не было связано с применением ванкомицина. Поскольку количество пациентов в этом исследовании было ограничено и ванкомицин вводили женщинам только во II и III триместре беременности, то точных данных о влиянии ванкомицина на плод получено не было.
Препарат Веро-ванкомицин следует применять при беременности только в случае крайней необходимости, под контролем концентрации ванкомицина в крови, чтобы минимизировать риск токсического воздействия ванкомицина на плод. Ванкомицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Оценка результатов экспериментальных исследований на животных не выявила влияния ванкомицина на развитие эмбриона, плода и течение беременности.
В контролируемых клинических исследованиях ванкомицин вводили в/в беременным женщинам с тяжелой стафилококковой инфекцией. Ванкомицин был обнаружен в пуповинной крови. Случаев нейросенсорной тугоухости или нефротоксичности, связанных с ванкомицином, не было отмечено. Одна девочка, чья мать получала ванкомицин в III триместре беременности, страдала кондуктивной тугоухостью, что не было связано с применением ванкомицина. Поскольку количество пациентов в этом исследовании было ограничено и ванкомицин вводили женщинам только во II и III триместре беременности, то точных данных о влиянии ванкомицина на плод получено не было.
Препарат Веро-ванкомицин следует применять при беременности только в случае крайней необходимости, под контролем концентрации ванкомицина в крови, чтобы минимизировать риск токсического воздействия ванкомицина на плод. Ванкомицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Для внутривенных (в/в) инфузий и приема внутрь. Нельзя вводить внутримышечно (в/м) и внутривенно болюсно.
Для внутривенных инфузий.
Скорость введения не более 10 мг/мин. Продолжительность введения в течение не менее 60 минут. Рекомендуемая концентрация составляет не более 5 мг/мл.
Пациентам, которым показано ограничение потребления жидкости, может применяться концентрация до 10 мг/мл и скорость введения, не превышающая 10 мг/мин. Однако в случае применения таких концентраций возрастает вероятность развития побочных явлений, связанных с инфузией.
Взрослые и дети старше 12 лет (с нормальной функцией почек).
По 500 мг каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 Максимальная разовая доза - 1,0 г, максимальная суточная доза - 2,0 г.
Дети в возрасте старше 1 месяца и до 12 лет.
По 10 мг/кг в/в каждые 6 Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин.
Рекомендуемая суточная доза - 40 мг/кг. Максимальная суточная доза для ребенка не должна быть выше суточной дозы для взрослого (2 г).
Дети в возрасте младше 1 месяца.
Начальная доза по 15 мг/кг, а затем 10 мг/кг каждые 12 ч в течение первой недели жизни и каждые 8 ч в возрасте от 2 недель до одного месяца. Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин. Максимальная разовая доза для новорожденных составляет 15 мг/кг массы тела, суточная доза для ребенка не должна превышать суточную дозу для взрослого (2 г). У таких пациентов целесообразно проводить тщательный мониторинг концентрации ванкомицина в сыворотке крови. Концентрация приготовленного раствора ванкомицина - не более 2,5-5 мг/мл.
Рекомендации по дозированию ванкомицина у новорожденных приведены в Таблице №1.
Таблица №1. Рекомендации по дозированию ванкомицина у новорожденных.
A.
ВМПБ - возраст с момента начала беременности (возраст внутриутробного развития плюс хронологический возраст).
B. если концентрация креатинина в сыворотке крови составляет более 1,2 мг/дл, то применяют начальную дозу 15 мг/кг каждые 24.
C.
Для определения дозы для этих пациентов не используют концентрацию креатинина в сыворотке крови, поскольку этот показатель в данном случае не информативен или из-за отсутствия информации.
Пациенты с нарушением функции почек и пациенты пожилого возраста.
Пациентам с нарушением функции почек необходимо индивидуально подбирать дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК). Дозу рассчитывают с помощью Таблицы №.
2.
У пожилых пациентов ванкомицин имеет более низкий клиренс и больший объем распределения. У этой группы подбор дозы целесообразно проводить на основании концентраций ванкомицина в сыворотке крови. У недоношенных детей и у пожилых пациентов в результате сниженной функции почек может потребоваться значительное.
Снижение дозы. Следует регулярно контролировать концентрацию ванкомицина в плазме крови. В приведенной ниже таблице указаны дозы ванкомицина в зависимости от КК.
Таблица №2. Дозы ванкомицина для пациентов с нарушенной функцией почек.
Эту таблицу нельзя применять для определения дозы препарата при анурии.
Пациентам с анурией лечение начинают с дозы 15 мг/кг массы тела для быстрого создания терапевтических концентраций ванкомицина в плазме крови. Доза, необходимая для поддержания стабильной концентрации ванкомицина, составляет 1,9 мг/кг/сут.
Рекомендуемая доза - 1 г в течение 7-10 дней.
Пациентам с выраженной почечной недостаточностью целесообразно вводить поддерживающие дозы 250-1000 мг один раз в несколько дней.
КК можно вычислить по формулам:
КК для мужчин = масса тела (кг). (140. Возраст (полных лет)) / 72 ? концентрация креатинина в сыворотке (мг/100 мл);
КК для женщин = КК для мужчин. 0,85.
Коррекция у пациентов с нарушением функции почек путем увеличения интервалов между введениями.
Пациентам с выраженной почечной недостаточностью целесообразно корректировать дозу путем увеличения интервалов между введениями: при КК 10-50 мл/мин - по 1 г каждые 3-7 дней, при КК <10 мл/мин - по 1 г каждые 7-14 дней.
Пациенты на гемодиализе.
Начальная доза составляет 20-25 мг/кг. при использовании мембран с высокой проницаемостью. Поддерживающие дозы вводятся на основании остаточной концентрации препарата в плазме крови и корректируются с целью поддержания остаточной концентрации препарата 15-20 мкг/мл. Ванкомицин эффективно удаляется при гемодиализе с использованием мембран с высокой проницаемостью (таких как полисульфон), но плохо выводится при использовании мембран с нормальной проницаемостью.
У недоношенных детей и пациентов пожилого возраста.
В результате сниженной функции почек может потребоваться значительное снижение дозы.
Пациентам с печеночной недостаточностью не требуется коррекции дозы.
Приготовление раствора для внутривенного введения.
Раствор для инфузий готовят в два этапа.
Лиофилизат растворяют в воде для инъекций: 500 мг - в 10 мл, 1000 мг - в 20 мл (концентрация раствора составляет 50 мг/мл).
Приготовленный таким образом раствор можно хранить при комнатной температуре (не выше 25 °C) в течение 24 ч или в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C в течение 96.
Полученный раствор подлежит дальнейшему разведению 0,9% раствором натрия хлорида или 5%.
Раствором декстрозы до концентрации не более 5 мг/мл (для 500 мг -.
100 мл и для 1000 мг - 200 мл). Приготовленный раствор должен быть прозрачным и свободным от посторонних частиц. Растворы, приготовленные на основе 0,9% натрия хлорида или 5% декстрозы, для внутривенной инфузии, могут храниться в холодильнике при температуре 2-8 °C в течение 14 дней, или при температуре не более 25 °C до 24 часов.
С микробиологической точки зрения растворы лекарственного препарата должны быть применены немедленно после разведения, если восстановление и разведение произошло в контролируемых и стандартных условиях асептики. Если растворы не используются сразу после приготовления, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя.
Перед инфузией приготовленный раствор для в/в введения следует проверять визуально на наличие механических примесей и изменение цвета. Раствор для инфузии применяют после согревания до температуры тела.
Приготовление раствора для приема внутрь.
Ванкомицин может применяться внутрь при псевдомембранозном колите, ассоциированном с сlostridium difficile, возникшем после антибиогикотерапии, и стафилококковом энтероколите. В/в введение ванкомицина в этих случаях не имеет преимуществ в сравнении с приемом внутрь. Ванкомицин не эффективен при приеме внутрь в случае других.
Инфекций.
Суточная доза для взрослых - 2000 мг, разделенная на 3-4 приема.
Максимальная суточная доза для взрослых - 2000 мг. Продолжительность лечения 7-10 дней.
Суточная доза для детей - 40 мг/кг, разделенная на 3-4 приема. Максимальная суточная доза для детей - 2000 мг. Продолжительность лечения 7-10 дней.
Приготовление раствора для приема внутрь.
Содержимое флакона (500 мг ванкомицина) растворяют в 30 мл воды. Приготовленный раствор можно принимать внутрь или вводить через назогастральный зонд. Для улучшения вкуса раствора к нему можно добавлять обычные пищевые сиропы.
Для внутривенных инфузий.
Скорость введения не более 10 мг/мин. Продолжительность введения в течение не менее 60 минут. Рекомендуемая концентрация составляет не более 5 мг/мл.
Пациентам, которым показано ограничение потребления жидкости, может применяться концентрация до 10 мг/мл и скорость введения, не превышающая 10 мг/мин. Однако в случае применения таких концентраций возрастает вероятность развития побочных явлений, связанных с инфузией.
Взрослые и дети старше 12 лет (с нормальной функцией почек).
По 500 мг каждые 6 ч или по 1 г каждые 12 Максимальная разовая доза - 1,0 г, максимальная суточная доза - 2,0 г.
Дети в возрасте старше 1 месяца и до 12 лет.
По 10 мг/кг в/в каждые 6 Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин.
Рекомендуемая суточная доза - 40 мг/кг. Максимальная суточная доза для ребенка не должна быть выше суточной дозы для взрослого (2 г).
Дети в возрасте младше 1 месяца.
Начальная доза по 15 мг/кг, а затем 10 мг/кг каждые 12 ч в течение первой недели жизни и каждые 8 ч в возрасте от 2 недель до одного месяца. Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин. Максимальная разовая доза для новорожденных составляет 15 мг/кг массы тела, суточная доза для ребенка не должна превышать суточную дозу для взрослого (2 г). У таких пациентов целесообразно проводить тщательный мониторинг концентрации ванкомицина в сыворотке крови. Концентрация приготовленного раствора ванкомицина - не более 2,5-5 мг/мл.
Рекомендации по дозированию ванкомицина у новорожденных приведены в Таблице №1.
Таблица №1. Рекомендации по дозированию ванкомицина у новорожденных.
| ВМНБа (недели) | Хронологический возраст (дни) | Креатинин сыворотки (мг/дл)b | Доза (мг/кг) |
| менее 30 | не более 7 | -----------c | 15 каждые 24 ч |
| более 7 | не более 1,2 | 10 каждые 12 ч | |
| 30-36 | не более 14 | ||
| более 14 | не более 0,6 | 10 каждые 8 ч | |
| 0,7-1,2 | |||
| более 36 | |||
| 0,7-1,2 |
A.
ВМПБ - возраст с момента начала беременности (возраст внутриутробного развития плюс хронологический возраст).
B. если концентрация креатинина в сыворотке крови составляет более 1,2 мг/дл, то применяют начальную дозу 15 мг/кг каждые 24.
C.
Для определения дозы для этих пациентов не используют концентрацию креатинина в сыворотке крови, поскольку этот показатель в данном случае не информативен или из-за отсутствия информации.
Пациенты с нарушением функции почек и пациенты пожилого возраста.
Пациентам с нарушением функции почек необходимо индивидуально подбирать дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК). Дозу рассчитывают с помощью Таблицы №.
2.
У пожилых пациентов ванкомицин имеет более низкий клиренс и больший объем распределения. У этой группы подбор дозы целесообразно проводить на основании концентраций ванкомицина в сыворотке крови. У недоношенных детей и у пожилых пациентов в результате сниженной функции почек может потребоваться значительное.
Снижение дозы. Следует регулярно контролировать концентрацию ванкомицина в плазме крови. В приведенной ниже таблице указаны дозы ванкомицина в зависимости от КК.
Таблица №2. Дозы ванкомицина для пациентов с нарушенной функцией почек.
| КК, мл/мин | Доза ванкомицина, мг/24 ч |
| 100 | 1545 |
| 90 | 1390 |
| 80 | 1235 |
| 70 | 1080 |
| 60 | 925 |
| 50 | 770 |
| 40 | 620 |
| 30 | 465 |
| 20 | 310 |
| 10 | 155 |
Эту таблицу нельзя применять для определения дозы препарата при анурии.
Пациентам с анурией лечение начинают с дозы 15 мг/кг массы тела для быстрого создания терапевтических концентраций ванкомицина в плазме крови. Доза, необходимая для поддержания стабильной концентрации ванкомицина, составляет 1,9 мг/кг/сут.
Рекомендуемая доза - 1 г в течение 7-10 дней.
Пациентам с выраженной почечной недостаточностью целесообразно вводить поддерживающие дозы 250-1000 мг один раз в несколько дней.
КК можно вычислить по формулам:
КК для мужчин = масса тела (кг). (140. Возраст (полных лет)) / 72 ? концентрация креатинина в сыворотке (мг/100 мл);
КК для женщин = КК для мужчин. 0,85.
Коррекция у пациентов с нарушением функции почек путем увеличения интервалов между введениями.
Пациентам с выраженной почечной недостаточностью целесообразно корректировать дозу путем увеличения интервалов между введениями: при КК 10-50 мл/мин - по 1 г каждые 3-7 дней, при КК <10 мл/мин - по 1 г каждые 7-14 дней.
Пациенты на гемодиализе.
Начальная доза составляет 20-25 мг/кг. при использовании мембран с высокой проницаемостью. Поддерживающие дозы вводятся на основании остаточной концентрации препарата в плазме крови и корректируются с целью поддержания остаточной концентрации препарата 15-20 мкг/мл. Ванкомицин эффективно удаляется при гемодиализе с использованием мембран с высокой проницаемостью (таких как полисульфон), но плохо выводится при использовании мембран с нормальной проницаемостью.
У недоношенных детей и пациентов пожилого возраста.
В результате сниженной функции почек может потребоваться значительное снижение дозы.
Пациентам с печеночной недостаточностью не требуется коррекции дозы.
Приготовление раствора для внутривенного введения.
Раствор для инфузий готовят в два этапа.
Лиофилизат растворяют в воде для инъекций: 500 мг - в 10 мл, 1000 мг - в 20 мл (концентрация раствора составляет 50 мг/мл).
Приготовленный таким образом раствор можно хранить при комнатной температуре (не выше 25 °C) в течение 24 ч или в холодильнике при температуре от 2 до 8 °C в течение 96.
Полученный раствор подлежит дальнейшему разведению 0,9% раствором натрия хлорида или 5%.
Раствором декстрозы до концентрации не более 5 мг/мл (для 500 мг -.
100 мл и для 1000 мг - 200 мл). Приготовленный раствор должен быть прозрачным и свободным от посторонних частиц. Растворы, приготовленные на основе 0,9% натрия хлорида или 5% декстрозы, для внутривенной инфузии, могут храниться в холодильнике при температуре 2-8 °C в течение 14 дней, или при температуре не более 25 °C до 24 часов.
С микробиологической точки зрения растворы лекарственного препарата должны быть применены немедленно после разведения, если восстановление и разведение произошло в контролируемых и стандартных условиях асептики. Если растворы не используются сразу после приготовления, сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя.
Перед инфузией приготовленный раствор для в/в введения следует проверять визуально на наличие механических примесей и изменение цвета. Раствор для инфузии применяют после согревания до температуры тела.
Приготовление раствора для приема внутрь.
Ванкомицин может применяться внутрь при псевдомембранозном колите, ассоциированном с сlostridium difficile, возникшем после антибиогикотерапии, и стафилококковом энтероколите. В/в введение ванкомицина в этих случаях не имеет преимуществ в сравнении с приемом внутрь. Ванкомицин не эффективен при приеме внутрь в случае других.
Инфекций.
Суточная доза для взрослых - 2000 мг, разделенная на 3-4 приема.
Максимальная суточная доза для взрослых - 2000 мг. Продолжительность лечения 7-10 дней.
Суточная доза для детей - 40 мг/кг, разделенная на 3-4 приема. Максимальная суточная доза для детей - 2000 мг. Продолжительность лечения 7-10 дней.
Приготовление раствора для приема внутрь.
Содержимое флакона (500 мг ванкомицина) растворяют в 30 мл воды. Приготовленный раствор можно принимать внутрь или вводить через назогастральный зонд. Для улучшения вкуса раствора к нему можно добавлять обычные пищевые сиропы.
Побочные эффекты
Нарушения со стороны органов крови и лимфатической системы.
Лейкопения, обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, панцитоемия, анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Анафилактические реакции.
Нарушения со стороны сердца.
Остановка сердца.
Нарушения со стороны сосудов.
Снижение артериального давления, шок, васкулит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Тошнота, псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Нарушения со стороны органа зрения.
Преходящее, длительное (до 10 часов) слезотечение.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения.
Преходящая или постоянная потеря слуха, снижение слуха, вертиго, шум в ушах.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Одышка, дыхательные шумы.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
Сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, доброкачественный (IGA) пузырчатый дерматоз, зудящий дерматоз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз; лекарственная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Почечная недостаточность, проявляющаяся повышением в сыворотке крови концентрации креатинина и азота мочевины, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Флебит, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины, озноб, лекарственная лихорадка, боль в месте введения, некроз тканей в месте введения.
Во время или вскоре после слитком быстрой инфузии ванкомицина у пациентов могут развиться анафилактоидные реакции (снижение артериального давления, вплоть до шока и остановки сердца, дыхательные шумы, одышка, кожная сыпь, зуд). Быстрое введение препарата также может вызвать синдром «красного человека» (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины). После прекращения инфузии реакции обычно проходят в течение 20 минут, но иногда могут продолжаться до нескольких часов.
У ряда пациентов, получавших ванкомицин, наблюдались симптомы ототоксичности. Они могут быть преходящими и носить постоянный характер. Большинство таких случаев наблюдалось у пациентов, получавших высокие дозы ванкомицина, с тугоухостью и почечной недостаточностью в анамнезе или у пациентов, получавших одновременное лечение другими препаратами с возможным развитием ототоксичности, например, аминогликозидами.
Лейкопения, обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, панцитоемия, анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы.
Анафилактические реакции.
Нарушения со стороны сердца.
Остановка сердца.
Нарушения со стороны сосудов.
Снижение артериального давления, шок, васкулит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.
Тошнота, псевдомембранозный колит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей.
Повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Нарушения со стороны органа зрения.
Преходящее, длительное (до 10 часов) слезотечение.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения.
Преходящая или постоянная потеря слуха, снижение слуха, вертиго, шум в ушах.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
Одышка, дыхательные шумы.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.
Сыпь, зуд, крапивница, эксфолиативный дерматит, доброкачественный (IGA) пузырчатый дерматоз, зудящий дерматоз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз; лекарственная сыпь, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями (DRESS-синдром).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей.
Почечная недостаточность, проявляющаяся повышением в сыворотке крови концентрации креатинина и азота мочевины, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Общие расстройства и нарушения в месте введения.
Флебит, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины, озноб, лекарственная лихорадка, боль в месте введения, некроз тканей в месте введения.
Во время или вскоре после слитком быстрой инфузии ванкомицина у пациентов могут развиться анафилактоидные реакции (снижение артериального давления, вплоть до шока и остановки сердца, дыхательные шумы, одышка, кожная сыпь, зуд). Быстрое введение препарата также может вызвать синдром «красного человека» (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины). После прекращения инфузии реакции обычно проходят в течение 20 минут, но иногда могут продолжаться до нескольких часов.
У ряда пациентов, получавших ванкомицин, наблюдались симптомы ототоксичности. Они могут быть преходящими и носить постоянный характер. Большинство таких случаев наблюдалось у пациентов, получавших высокие дозы ванкомицина, с тугоухостью и почечной недостаточностью в анамнезе или у пациентов, получавших одновременное лечение другими препаратами с возможным развитием ототоксичности, например, аминогликозидами.
Взаимодействие
При одновременном применении ванкомицина и анестетиков отмечались эритема и анафилактоидные реакции (в тч снижение артериального давления, сыпь, крапивница и зуд). Введение ванкомицина в виде 60-минутной инфузии перед индукцией анестезии может снизить вероятность возникновения этих реакций. Если ванкомицин вводят во время или сразу после операции, при одновременном применении миорелаксантов (например, суксаметония йодид), то их эффекты (нервно-мышечная блокада) могут быть усилены и продлены.
Ванкомицин действует синергично с аминогликозидами, бета-лактамами и рифампицином на чувствительные микроорганизмы.
Растворы ванкомицина и бега-лактамных антибиотиков являются физически несовместимыми при смешивании.
Вероятность преципитации возрастает с увеличением концентрации ванкомицина.
Необходимо тщательно промыть инфузионную систему между применением данных антибиотиков. Кроме того, рекомендуется снизить концентрацию ванкомицина до 5 мг/мл и менее.
Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов отсутствует.
Возможна перекрестная устойчивость между ванкомицином и другими гликопептидами (тейкопланин).
Одновременное применение с нефро- и ототоксичными лекарственными средствами (аминогликозиды, амфотерицин В, ацетилсалициловая кислота или другие салицилаты, бацитрацин, капреомицин, кармустин, паромомицин, циклоспорин, петлевые диуретики, полимиксин В, цисплатин, этакриновая кислота, буметанид) требует тщательного контроля за возможным развитием симптомов ототоксичности (шум в ушах, головокружение и снижение слуха) и нефротоксичности (увеличение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови, гематурия, протеинурия, сыпь, эозинофилия и эозинофилурия).
Колестирамин снижает активность (для перорального применения).
Антигистаминные средства, меклозин, фенотиазины, тиоксантены могут маскировать симптомы ототоксического действия ванкомицина (шум в ушах, вертиго).
Раствор ванкомицина имеет низкий pH, что может вызвать физическую или химическую нестабильность при смешивании с другими растворами. Следует избегать смешивания со щелочными растворами.
Ванкомицин действует синергично с аминогликозидами, бета-лактамами и рифампицином на чувствительные микроорганизмы.
Растворы ванкомицина и бега-лактамных антибиотиков являются физически несовместимыми при смешивании.
Вероятность преципитации возрастает с увеличением концентрации ванкомицина.
Необходимо тщательно промыть инфузионную систему между применением данных антибиотиков. Кроме того, рекомендуется снизить концентрацию ванкомицина до 5 мг/мл и менее.
Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов отсутствует.
Возможна перекрестная устойчивость между ванкомицином и другими гликопептидами (тейкопланин).
Одновременное применение с нефро- и ототоксичными лекарственными средствами (аминогликозиды, амфотерицин В, ацетилсалициловая кислота или другие салицилаты, бацитрацин, капреомицин, кармустин, паромомицин, циклоспорин, петлевые диуретики, полимиксин В, цисплатин, этакриновая кислота, буметанид) требует тщательного контроля за возможным развитием симптомов ототоксичности (шум в ушах, головокружение и снижение слуха) и нефротоксичности (увеличение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови, гематурия, протеинурия, сыпь, эозинофилия и эозинофилурия).
Колестирамин снижает активность (для перорального применения).
Антигистаминные средства, меклозин, фенотиазины, тиоксантены могут маскировать симптомы ототоксического действия ванкомицина (шум в ушах, вертиго).
Раствор ванкомицина имеет низкий pH, что может вызвать физическую или химическую нестабильность при смешивании с другими растворами. Следует избегать смешивания со щелочными растворами.
Передозировка
Симптомы.
Усиление выраженности дозозависимых побочных явлений.
Лечение.
Симптоматическое.
Рекомендуется введение жидкости и контроль плазменных концентраций ванкомицина.
Ванкомицин плохо удаляется при проведении диализа.
Гемоперфузия и гемофильтрация через полисульфоновую ионообменную смолу приводят к увеличению клиренса ванкомицина.
Усиление выраженности дозозависимых побочных явлений.
Лечение.
Симптоматическое.
Рекомендуется введение жидкости и контроль плазменных концентраций ванкомицина.
Ванкомицин плохо удаляется при проведении диализа.
Гемоперфузия и гемофильтрация через полисульфоновую ионообменную смолу приводят к увеличению клиренса ванкомицина.
Особые указания
Препарат Веро-ванкомицин следует вводить в виде разведенного раствора в течение не менее 60 минут, чтобы избежать побочных реакций, связанных с инфузией. Быстрое введение (например, в течение нескольких минут) ванкомицина может сопровождаться выраженным снижением АД и в редких случаях, остановкой сердца.
Прекращение инфузии быстро приводит к купированию инфузионных реакций.
Пациентам, получающим в/в препарат Веро-ванкомицин, должен периодически проводиться анализ периферической картины крови и контроль функции почек.
Препарат Веро-ванкомицин следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью и пожилых пациентов старше 60 лет, поскольку высокие, сохраняющиеся длительное время концентрации ванкомицина в плазме крови могут увеличивать опасность проявления токсического действия препарата (максимальные концентрации не должны превышать 40 мкг/мл, а минимальные - 10 мкг/мл, концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными). Для пациентов с почечной недостаточностью дозы препарата должны подбираться индивидуально.
При применении ванкомицина могут наблюдаться признаки ототоксичности, как временные, так и постоянные. Обычно ототоксичность наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы препарата, а также у пациентов с нарушением слуха или при одновременном применении других ототоксичных препаратов. При сопутствующей почечной недостаточности риск ототоксичности ванкомицина возрастает. Частота возникновения и тяжесть тромбофлебитов может быть уменьшена за счет медленного введения разбавленных растворов (с концентрацией 2,5-5,0 мг/мл) и чередования мест введения препарата. Ванкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с аллергией на тейкопланин, так как были зарегистрированы случаи перекрестной аллергии.
Ванкомицин является раздражающим веществом, поэтому диффузия растворенного препарата через сосудистую стенку может вызвать некроз прилегающих тканей.
Ванкомицин противопоказано вводить в/м вследствие развития некроза в месте введения.
Перед началом введения препарата необходимо установить чувствительность микроорганизмов к ванкомицину. Длительное применение ванкомицина может привести к появлению устойчивых штаммов бактерий и развитию суперинфекции. В редких случаях сообщалось о развитии псевдомембранозного колита, связанного с сlostridium difficile, у пациентов, получавших ванкомицин внутривенно.
Ванкомицин плохо всасывается после перорального приема, поэтому может назначаться перорально только для лечения стафилококкового энтероколита и псевдомембранозного колита, вызванного сlostridium difficile.
Применение в педиатрии.
При назначении новорожденным (в том числе недоношенным) рекомендуется контроль концентрации ванкомицина в плазме крови.
У некоторых пациентов с воспалительными заболеваниями слизистой оболочки кишечника возможна значительная системная абсорбция при приеме ванкомицина внутрь, поэтому возможен риск развития побочных реакций, связанных с пероральным применением ванкомицина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Следует соблюдать осторожность при применении ванкомицина в связи с тем, что возможно развитие головокружения, которое может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Прекращение инфузии быстро приводит к купированию инфузионных реакций.
Пациентам, получающим в/в препарат Веро-ванкомицин, должен периодически проводиться анализ периферической картины крови и контроль функции почек.
Препарат Веро-ванкомицин следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью и пожилых пациентов старше 60 лет, поскольку высокие, сохраняющиеся длительное время концентрации ванкомицина в плазме крови могут увеличивать опасность проявления токсического действия препарата (максимальные концентрации не должны превышать 40 мкг/мл, а минимальные - 10 мкг/мл, концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными). Для пациентов с почечной недостаточностью дозы препарата должны подбираться индивидуально.
При применении ванкомицина могут наблюдаться признаки ототоксичности, как временные, так и постоянные. Обычно ототоксичность наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы препарата, а также у пациентов с нарушением слуха или при одновременном применении других ототоксичных препаратов. При сопутствующей почечной недостаточности риск ототоксичности ванкомицина возрастает. Частота возникновения и тяжесть тромбофлебитов может быть уменьшена за счет медленного введения разбавленных растворов (с концентрацией 2,5-5,0 мг/мл) и чередования мест введения препарата. Ванкомицин следует назначать с осторожностью пациентам с аллергией на тейкопланин, так как были зарегистрированы случаи перекрестной аллергии.
Ванкомицин является раздражающим веществом, поэтому диффузия растворенного препарата через сосудистую стенку может вызвать некроз прилегающих тканей.
Ванкомицин противопоказано вводить в/м вследствие развития некроза в месте введения.
Перед началом введения препарата необходимо установить чувствительность микроорганизмов к ванкомицину. Длительное применение ванкомицина может привести к появлению устойчивых штаммов бактерий и развитию суперинфекции. В редких случаях сообщалось о развитии псевдомембранозного колита, связанного с сlostridium difficile, у пациентов, получавших ванкомицин внутривенно.
Ванкомицин плохо всасывается после перорального приема, поэтому может назначаться перорально только для лечения стафилококкового энтероколита и псевдомембранозного колита, вызванного сlostridium difficile.
Применение в педиатрии.
При назначении новорожденным (в том числе недоношенным) рекомендуется контроль концентрации ванкомицина в плазме крови.
У некоторых пациентов с воспалительными заболеваниями слизистой оболочки кишечника возможна значительная системная абсорбция при приеме ванкомицина внутрь, поэтому возможен риск развития побочных реакций, связанных с пероральным применением ванкомицина.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Следует соблюдать осторожность при применении ванкомицина в связи с тем, что возможно развитие головокружения, которое может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Приготовленный для внутривенной инфузии раствор препарата хранить в холодильнике при температуре 2-8 °C не более 14 дней или при температуре не выше 25 °C.
До 24 часов.
Хранить в недоступном для детей месте.
Приготовленный для внутривенной инфузии раствор препарата хранить в холодильнике при температуре 2-8 °C не более 14 дней или при температуре не выше 25 °C.
До 24 часов.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Vancomycin.
Диагностированная гиперчувствительность к ванкомицину.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Vancomycin.
Поскольку клинические исследования проводятся в различных условиях. частота возникновения побочных реакций. наблюдаемая в одном исследовании. не может напрямую сопоставляться с результатами другого клинического исследования и может не отражать показатели. наблюдаемые на практике.Результаты клинических исследований.
Пероральное применение.
Ниже приведены данные двух клинических исследований III фазы, полученные при применении ванкомицина у 260 взрослых пациентов с с.difficile-ассоциированной диареей. В обоих исследованиях пациенты получали ванкомицин в дозе 125 мг перорально 4 раза в день. Средняя продолжительность лечения составила 9,4 дня. Средний возраст пациентов составил 67 лет (возрастной диапазон 19-96 лет). Пациенты были преимущественно европеоидной расы (93%), 52% - мужчины.
Побочные реакции, отмечавшиеся у ≥5% пациентов, получавших ванкомицин, представлены в таблице 4. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с применением ванкомицина (≥10%), были тошнота, боль в животе и гипокалиемия.
Таблица 4.
Побочные реакции, отмечавшиеся с частотой ≥5% в клинических исследованиях по применению ванкомицина при лечении с.difficile-ассоциированной диареи.
| Системно-органный класс | Побочная реакция | Частота, % (n=260) |
| Со стороны ЖКТ | Тошнота | 17 |
| Абдоминальная боль | 15 | |
| Рвота | 9 | |
| Диарея | 9 | |
| Метеоризм | 8 | |
| Общие расстройства и нарушения в месте введения | Пирексия | 9 |
| Периферический отек | 6 | |
| Повышенная утомляемость | 5 | |
| Инфекции и инвазии | Инфекции мочевыводящих путей | 8 |
| Со стороны обмена веществ и питания | Гипокалиемия | 13 |
| Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани | Боль в спине | 6 |
| Со стороны нервной системы | Головная боль | 7 |
Частота развития гипокалиемии. инфекции мочевыводящих путей. периферических отеков. бессонницы. запоров. анемии. депрессии. рвоты и гипотензии была выше у пациентов старше 65 лет. чем у пациентов 65 лет и моложе ( см «Меры предосторожности»).
Из-за развития побочных реакций лечение прекратили 7% пациентов, получавших ванкомицин, чаще всего этими реакциями были с.difficile-ассоциированный колит (<1%), тошнота (<1%) и рвота (<1%).
Парентеральное применение.
Нефротоксичность. Почечная недостаточность, нарушение функции почек, повышение уровня креатинина в крови наблюдались у 5% пациентов, получавших ванкомицин. О почечной недостаточности. проявляющейся главным образом повышением концентрации креатинина в сыворотке крови или уровня азота мочевины в крови. особенно у пациентов. получающих большие дозы ванкомицина. сообщалось редко. Также редко сообщалось о случаях развития интерстициального нефрита. В большинстве эти случаи отмечались у пациентов, которые одновременно получали аминогликозиды или имели дисфункцию почек в анамнезе. У большинства пациентов азотемия разрешалась после отмены ванкомицина.
Нефротоксичность после приема ванкомицина обычно впервые проявлялась в течение 1 нед после завершения лечения (медианой начала являлся 16-й день). Нефротоксичность после приема ванкомицина возникла у 6% пациентов старше 65 лет и 3% пациентов 65 лет и моложе ( см «Меры предосторожности»).
Нефротоксичность также может возникать при пероральном приеме ванкомицина.
Флебит. Сообщалось о случаях воспаления в месте инъекции.
Со стороны ЖКТ. Во время или после лечения противомикробными ЛС могут появиться симптомы псевдомембранозного колита ( см «Меры предосторожности»).
Реакции, связанные с проведением инфузии. Во время или вскоре после быстрой инфузии ванкомицина у пациентов могут развиться анафилактоидные реакции, включая гипотензию, хрипы, одышку, крапивницу или зуд. Быстрая инфузия также может вызвать гиперемию верхней части тела или боль и спазмы мышц груди и спины. Данные реакции обычно прекращаются в течение 20 мин, но могут сохраняться в течение нескольких часов. Такие реакции возникают нечасто, если ванкомицин вводится путем медленной инфузии в течение 60 мин. В исследованиях с участием здоровых добровольцев реакции, связанные с инфузией, возникали при скорости введения 10 мг/мин или менее.
Опыт пострегистрационного применения.
В период пострегистрационного применения ванкомицина зарегистрированы приведенные ниже побочные реакции. Поскольку информация об этих реакциях получена из спонтанных сообщений от неопределенной по численности популяции. нет возможности достоверно оценить их частоту возникновения или установить причинно-следственную связь с воздействием ванкомицина.
Ототоксичность. Сообщалось о случаях потери слуха, связанных с в/в введением ванкомицина. Большинство пациентов в этих случаях страдали нарушениями функции почек или предшествующей потерей слуха или получали сопутствующее лечение ототоксичными ЛС ( см «Меры предосторожности»). В редких случаях сообщалось о возникновении вертиго, головокружении и шуме в ушах.
Со стороны кожи и подкожных тканей. Наблюдались тяжелые кожные реакции. такие как токсический эпидермальный некролиз. синдром Стивенса-Джонсона. лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). острый генерализованный экзантематозный пустулез и линейный IgA-зависимый буллезный дерматоз ( см «Меры предосторожности»). сыпь (включая эксфолиативный дерматит).
Со стороны системы кроветворения: сообщалось о случаях обратимой нейтропении, обычно начинающейся через 1 нед или более после начала в/в применения ванкомицина или после введения в общей дозе более 25 г. Нейтропения, по-видимому, является быстро обратимой после прекращения введения ванкомицина. Редко сообщалось о развитии тромбоцитопении. Хотя причинно-следственная связь не установлена, в редких случаях сообщалось о развитии обратимого агранулоцитоза (количество гранулоцитов <500/мм3).
Другие. При применении ванкомицина сообщалось о случаях развития анафилаксии, лекарственной лихорадки, озноба, тошноты, эозинофилии и васкулита.
При пероральном приеме ванкомицина сообщалось о состоянии. сходном с синдромом. вызванным в/в введением. с симптомами. соответствующими анафилактоидным реакциям. включая гипотензию. хрипы. одышку. крапивницу. зуд. покраснение верхней части тела. боль и спазм мышц груди и спины. Эти реакции обычно прекращаются в течение 20 мин, но могли сохраняться в течение нескольких часов.
Сообщалось о химическом перитоните после внутрибрюшинного введения ванкомицина ( см «Меры предосторожности»).
Год актуализации информации
Особые отметки: