Мексидол

• Этилметилгидроксипиридина сукцинат (50 мг)

Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании || Антигипоксанты и антиоксиданты

Полные аналоги по веществу

• 74-787₽ ≈100% Мексикор
• 77-215₽ ≈100% Метостабил
• 112-207₽ ≈100% Этилметилгидроксипиридин-Акрихин
• 159-1029₽ ≈100% Мексиприм
• 160-391₽ ≈100% Медомекси

Аналоги по действию

• 62% 2265-3289₽ БРЕЙНМАКС [Мельдоний + Этилметилгидроксипиридина сукцинат и ещё 2Мельдоний, Этилметилгидроксипиридина сукцинат]
• 56% 324-393₽ МексиВ 6 [Этилметилгидроксипиридина сукцинат + [Пиридоксин] и ещё 2Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Пиридоксин]
• 53% 280-792₽ Элькар [Левокарнитин]
• 51% — Элькара раствор [Левокарнитин]
• Показать все

 N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.

• T43.3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами
• S06 Внутричерепная травма
• K85 Острый панкреатит
• K65.0 Острый перитонит
• K65 Перитонит
• I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• I21 Острый инфаркт миокарда
• H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
• F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
• F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
• F07.2 Постконтузионный синдром
• F06.7 Легкое когнитивное расстройство
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Раствор для в/в и в/м введения	1 мл
действующее вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат	50 мг
вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0,4 мг; вода для инъекций - до 1 мл

 Раствор для в/в и в/м введения. Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
 Раствор для в/в и в/м введения, 50 мг/мл. По 2 или 5 мл в ампулах бесцветного или нейтрального стекла марки НС-3 с точкой разлома и тремя маркировочными кольцами (верхнее - желтое, среднее - белое, нижнее - красное) или без маркировочных колец.
 На ампулу наклеивают этикетку из бумаги писчей, или бумаги этикеточной, или самоклеящуюся, или надписи на ампуле наносят краской для глубокой или струйной печати для стеклянных изделий или наносят надписи методом печати эмалью с последующей термообработкой.
 По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ типа ЭП-73.
 Для ампул по 2 мл: 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
 Для ампул по 5 мл: 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
 Упаковка для стационаров. По 4, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок из пленки ПВХ вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

 Фармакологическое действие -.
 Антиоксидантное, нейропротективное.

 Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу.
 Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами - нейролептиками).
 Мексидол улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
 Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе.
 Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего Хс и ЛПНП.
 Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
 Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая ФДЭ, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
 Мексидол нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов.
 Мексидол способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

 Распределение. При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. T_max - 0,45-0,5 maxC_max при введении в дозах 400-500 мг составляет 3,5-4 мкг/мл.
 Мексидол быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма.
 Время удержания препарата составляет 0,7-1,3.
 Метаболизм, выведение. Препарат выводится из организма в основном с мочой, в основном - в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах - в неизмененном виде.

 Острые нарушения мозгового кровообращения;
 Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
 Дисциркуляторная энцефалопатия;
 Синдром вегетативной дистонии;
 Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
 Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
 Острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;
 Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
 Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
 Острая интоксикация антипсихотическими средствами;
 Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.

 В/м или в/в (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.
 Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
 При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол применяют в первые 10-14 дней - в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем - в/м по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 нед.
 При ЧМТ и последствиях ЧМТ Мексидол применяют в течение 10-15 дней в/в капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
 При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем - в/м по 100-250 мг/сут на протяжении последующих 2 нед.
 Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
 При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14-30 дней.
 При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол вводят в/в или в/м в течение 14 сут на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 сут для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить в/в, в последующие 9 сут Мексидол может вводиться в/м.
 В/в введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 мин.
 Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.
 При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии Мексидол вводят в/м по 100-300 мг/сут, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.
 При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол вводят в дозе 200-500 мг в/в капельно или в/м 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
 При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200-500 мг/сут на протяжении 7-14 дней.
 При острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.
 При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол назначают по 200-500 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м. Легкая степень тяжести некротического панкреатита - по 100-200 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и в/м. Средняя степень тяжести - по 200 мг 3 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее - по 200-500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение - в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния - по 300-500 мг 2 раза в день в/в капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) c постепенным снижением суточной дозировки.

 Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа).
 Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

 Симптомы. Сонливость, бессонница.
 Лечение. В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

 В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма.
 Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами ).

 По рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.