By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Clomifene citrate tablets

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Pharmacodynamics
  6. Pharmacokinetics
  7. Indications for use
  8. Contraindications
  9. Use during pregnancy and lactation
  10. Side effects
  11. Interaction
  12. Method of drug use and dosage
  13. Restrictions on use
  14. Used in the treatment of
  15. Contraindications of the components
  16. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

Estrogens, progestogens; their homologues and antagonists || Synthetic ovulation stimulators

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 M05BA06 Ибандроновая кислота.

Pharmacodynamics

 Ингибитор костной резорбции, азотсодержащий бисфосфонат. Оказывает избирательное действие на костную ткань, которое обусловлено высокой аффинностью к гидроксиапатиту, составляющему минеральный матрикс кости. Ибандроновая кислота подавляет костную резорбцию и не оказывает прямого влияния на формирование костной ткани.
 Ибандроновая кислота предотвращает костную деструкцию, вызванную прекращением функции половых желез, ретиноидами, опухолями и экстрактами опухолей in vivo.
 У женщин в постменопаузе снижает повышенную скорость обновления костной ткани до уровня репродуктивного возраста, что приводит к прогрессирующему увеличению костной массы.
 Ибандроновая кислота предотвращает развитие новых и снижает рост уже имеющихся костных метастазов. Оказывает дозозависимое ингибирующее действие на опухолевый остеолиз.

Pharmacokinetics

 После перорального приема ибандроновая кислота быстро всасывается в верхних отделах ЖКТ. Время достижения Сmах - 0.5-2 ч после приема натощак, абсолютная биодоступность - 0.6%. Одновременный прием пищи или напитков (кроме чистой воды) снижает биодоступность ибандроновой кислоты на 90%. Употребление пищи или напитков через 30 мин после приема ибандроновой кислоты снижает ее биодоступность на 30%. При приеме ибандроновой кислоты за 60 мин до еды значимого снижения биодоступности не наблюдается. Биодоступность ибандроновой кислоты снижается до 75% при ее приеме через 2 ч после еды.
 Концентрация ибандроновой кислоты в плазме увеличивается пропорционально дозе принятого внутрь (в дозе до 100 мг) или введенного в/в (в дозе до 6 мг) лекарственного средства.
 После попадания в системный кровоток ибандроновая кислота быстро связывается в костной ткани или выводится с мочой. Кажущийся конечный Vd - 90 л, количество активного вещества в костной ткани, как правило, достигает 40-50% от циркулирующей в крови дозы. Связывание с белками плазмы при терапевтических концентрациях - 87%.
 Данных о том, что ибандроновая кислота метаболизируется (как у людей, так и у животных) нет.
 40-50% количества ибандроновой кислоты, циркулирующей в крови, проникает в костную ткань и накапливается в ней, оставшееся количество выводится в неизмененном виде почками. Величина наблюдаемого кажущегося конечного T1/2 варьирует в широких пределах (10-60 ч) и зависит от дозы и чувствительности анализа. Концентрация ибандроновой кислоты в крови снижается быстро и достигает 10% от Сmах через 3 ч после в/в введения.
 Общий клиренс ибандроновой кислоты 84-160 мл/мин. Почечный клиренс (60 мл/мин у здоровых женщин в менопаузе) обуславливает 50-60% общего клиренса и зависит от КК. Разница между общим и почечным клиренсом отражает захват вещества в костной ткани.

Indications for use

 Постменопаузный остеопороз с целью предупреждения переломов.
 Метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов.
 Гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

Contraindications

 Для приема внутрь и в/в введения: гипокальциемия, тяжелые нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия (для приема внутрь), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к ибандроновой кислоте.
 Для приема внутрь: поражения пищевода, приводящие к задержке его опорожнения, такие как стриктура или ахалазия; неспособность находиться в положении сидя или стоя в течение 60 мин.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Side effects

 Со стороны пищеварительной системы. Часто - диспепсия (тошнота, боли в животе), метеоризм, диарея, запор, гастрит, гастроэнтерит, при приеме внутрь - эзофагит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; нечасто при приеме внутрь - эзофагит, включая изъязвление пищевода или стриктуры, дисфагия, рвота; редко - дуоденит.
 Со стороны нервной системы и психики. Часто - головная боль, головокружение, бессонница.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Часто - сыпь.
 Аллергические реакции. Редко - ангионевротический отек, отек лица, крапивница.
 Со стороны костно-мышечной системы. Часто - артралгия, миалгия, боли в конечностях, остеоартрит, боли в спине, костно-мышечная боль; нечасто - боли в костях; редко - атипичные подвертельные и диафизарные переломы бедренной кости (характерно для класса бисфосфонатов); очень редко - остеонекроз челюсти.
 Со стороны органа зрения. Редко - воспалительные заболевания глаз.
 Со стороны организма в целом. Часто - гриппоподобный синдром, слабость; нечасто - астения.
 Прочие. Часто - назофарингит, цистит, инфекции мочевыводящего тракта, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, артериальная гипертензия, гиперхолестеринемия; нечасто - реакции в месте введения, флебит, тромбофлебит; редко - реакции гиперчувствительности; при в/в введении возможно кратковременное понижение уровня кальция в сыворотке крови.

Interaction

 При одновременном применении с аминогликозидами возможно развитие гипокальциемии (тк данные активные вещества снижают уровень кальция в сыворотке на длительное время); возможна гипомагниемия.

Method of drug use and dosage

 Применяют внутрь или в/в.
 Доза и схема применения зависят от показаний и клинической ситуации.

Restrictions on use

 Клинический опыт применения у детей отсутствует.
 Противопоказан при тяжелой степени почечной недостаточности (уровень сывороточного креатинина более 5 мг/дл, или 442 мкмоль/л).

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания сlomifene.

 Гиперчувствительность. тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность. маточные кровотечения неясной этиологии. киста яичника. опухоль или недостаточность функции гипофиза. беременность (в тч подозрение на нее).

Side effects of the components

Побочные эффекты сlomifene.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. головокружение. депрессия. повышенная утомляемость. беспокойство. бессонница. замедление скорости психических и двигательных реакций. нарушение зрения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота, гастралгия, метеоризм, диарея.
 Со стороны мочеполовой системы. Кистозное увеличение яичников, дисменорея, поллакиурия, полиурия, многоплодная беременность.
 Прочие. Приливы. увеличение массы тела. боль внизу живота. в области груди. яичек (у мужчин). гипертермия. обратимое выпадение волос. аллергические кожные реакции.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.