Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Натрия о-йодгиппурат, 123-I

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Описание лекарственной формы
  7. Состав
  8. Фармакокинетика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. Способ применения и дозы
  12. Побочные эффекты
  13. Взаимодействие
  14. Передозировка
  15. Особые указания
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Условия хранения
  18. Срок годности
  19. Год актуализации информации
  20. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Sodium o-iodohippurate, isotope 123-I.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Рентгеноконтрастные средства

Аналоги по действию

ATX код

 V09CX01 Натрия йодогиппурат (123I).

Используется в лечении

Описание лекарственной формы

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения поставляют в герметически укупоренных флаконах вместимостью 10 мл порциями по 100, 300, 500, 1000 МБк на установленную дату и время поставки.
 Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.

Состав

 Активное вещество:
 Йода-123 не менее 100 МБк.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия о-йодгиппурата 8,0 мг.
 Натрия хлорида 6,75 мг.
 Фосфора в виде натрия дигидрофосфата дигидрата 0,2 мг.
 Воды для инъекций до 1 мл.
 Распределение препарата в организме позволяет использовать натрия о-йодгиппурат, 123 I для радиоизотопных исследований почек и мочевыводящих путей методом ренографии и динамической сцинтиграфиии.

Фармакокинетика

 Натрия о-йодгиппурат 123I после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Период полувыведения индикатора из крови 6-8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2-3 мин и составляет около 20%. За 1 час выводится около 90% препарата.

Показания к применению

 Применяют у взрослых и детей для проведения радиоизотопного исследования почек и мочевыводящих путей:
 • определения эффективного почечного кровотока (плазмотока);
 • исследования суммарной и раздельной секреторной и выделительной функции почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей;
 • оценки анатомических особенностей и топографии почек;
 • выявления нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определения степени этих нарушений при различных заболеваниях (реноваскулярная гипертония, злокачественные образования мочевого пузыря и простаты).

Противопоказания

 Беременность, период лактации, выраженная лейкопения.

Способ применения и дозы

 Препарат вводят внутривенно при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5,5-27,5 кБк/кг массы тела пациента. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.
 Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0,55 МБк/кг массы тела пациента (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении «сидя» спиной к детектору гамма-камеры.
 При необходимости препарат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида/ Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями «Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики», Обнинск, 1987.
 Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата.
 «Натрия о-йодгиппурат, 123I ».
Органы Эквивалентная доза мГр/Мбк
Мочевой пузырь 0,01
Почки 0,005
Нижний отдел толстой кишки 0,005
Яички 0,004
Яичники 0,002
Матка 0,006
Щитовидная железа 0,03
Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/Мбк) 0,01

Побочные эффекты

 Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Взаимодействие

 В используемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.

Передозировка

 Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.

Особые указания

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1.1892-04.

Условия отпуска из аптек

 Отпускается только по заказ - заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия хранения

 Препарат хранят в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности

 48 ч с даты и времени изготовления.
 Не использовать по истечении срока годности.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Медрадиопрепарат завод ФГУП филиал Федерального центра по проектированию и развитию объектов ядерной медицины ФМБА России
Радиевый институт им. В.Г. Хлопина НПО ФГУП
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.