Sodium o-iodohippurate, isotope 123-I

• Iodohippurate sodium [123I]
• Iodine

X-ray contrast media

• 80% — Lipiodol ultra-fluid [Iodine]
• 78% — Iodofen, 123-I [Iodine]
• 78% 15.5€ Iomeron [Iomeprol and more 1Iodine]
• 76% — Sodium o-Iodohippurate, isotope 131-I [Sodium iodohippurate [131I] and more 1Iodine]
• Show all

 V09CX01 Натрия йодогиппурат (^123I).

• N999.4* Urography
• N999* Diagnosis of diseases of the genitourinary system
• N999.2* Diagnosis of kidney diseases

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения поставляют в герметически укупоренных флаконах вместимостью 10 мл порциями по 100, 300, 500, 1000 МБк на установленную дату и время поставки.
 Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.

 Активное вещество:
 Йода-123 не менее 100 МБк.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия о-йодгиппурата 8,0 мг.
 Натрия хлорида 6,75 мг.
 Фосфора в виде натрия дигидрофосфата дигидрата 0,2 мг.
 Воды для инъекций до 1 мл.
 Распределение препарата в организме позволяет использовать натрия о-йодгиппурат, ¹²³ I для радиоизотопных исследований почек и мочевыводящих путей методом ренографии и динамической сцинтиграфиии.

 Натрия о-йодгиппурат ^123I после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируясь эпителием канальцев почек в мочу. Период полувыведения индикатора из крови 6-8 мин. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2-3 мин и составляет около 20%. За 1 час выводится около 90% препарата.

 Применяют у взрослых и детей для проведения радиоизотопного исследования почек и мочевыводящих путей:
 • определения эффективного почечного кровотока (плазмотока);
 • исследования суммарной и раздельной секреторной и выделительной функции почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей;
 • оценки анатомических особенностей и топографии почек;
 • выявления нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определения степени этих нарушений при различных заболеваниях (реноваскулярная гипертония, злокачественные образования мочевого пузыря и простаты).

 Препарат вводят внутривенно при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5,5-27,5 кБк/кг массы тела пациента. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.
 Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0,55 МБк/кг массы тела пациента (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении «сидя» спиной к детектору гамма-камеры.
 При необходимости препарат можно разводить 0,9% раствором натрия хлорида/ Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями «Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики», Обнинск, 1987.
 Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата.
 «Натрия о-йодгиппурат, ^123I ».

Органы	Эквивалентная доза мГр/Мбк
Мочевой пузырь	0,01
Почки	0,005
Нижний отдел толстой кишки	0,005
Яички	0,004
Яичники	0,002
Матка	0,006
Щитовидная железа	0,03
Все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/Мбк)	0,01

 В используемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечалось.

 Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1.1892-04.

 Отпускается только по заказ - заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

 Препарат хранят в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1.1892-04.

 48 ч с даты и времени изготовления.
 Не использовать по истечении срока годности.

 Особые отметки: